扬子鳄CXCL8基因的生物信息学分析及表达量测定

为进一步了解扬子鳄CXCL8的功能及在痛风症发病过程中的作用,从扬子鳄肝组织中克隆出CXCL8基因,进行相关生物信息分析、序列比对和进化树绘制;构建原核表达载体表达CXCL8蛋白,制备并得到小鼠抗扬子鳄CXCL8多克隆抗体;对不同时期扬子鳄组织中CXCL8的转录水平进行检测与分析。研究结果表明,扬子鳄CXCL8基因ORF序列长度为291 bp,共编码96个氨基酸,蛋白分子质量为10.67 ku。序列比对和进化树结果显示,扬子鳄CXCL8基因与密西西比鳄的同源性高达95%,具有很强的亲缘关系,处于同一进化分支。制备得到的多克隆抗体效价高达1︰102400,免疫原性良好,CXCL8在肾和小肠组织中呈现高表达,且冬眠末期表达量高于冬眠初期,表达量测定结果与扬子鳄痛风症高发期存在一定的相似性。本研究结果为深入了解扬子鳄CXCL8基因对痛风症的调控机制奠定了基础,为扬子鳄痛风症的发病机制提供了新见解。