膨润土掺杂海藻酸铜球包埋漆酶及其降解染料特性

为建立一种能在固定化漆酶的同时使其充分发挥酶活性从而实现染料高效降解方法,采用溶胶凝胶方法将漆酶包埋固定化在海藻酸铜(SA)或掺杂膨润土的海藻酸铜(SA/BT)凝胶小球中。通过调节单因素实验优化制备条件,采用SEM、FT-IR、XRD等表征包埋漆酶后膨润土掺杂海藻酸铜球的微观结构形貌。以活性蓝19作为目标染料降解物研究SA和SA/BT的染料降解性能,结果表明:包埋漆酶的最佳条件为20 mg/L的海藻酸钠、0.15 mol/L的氯化铜和16 g/L的膨润土;膨润土的添加能够有效提高海藻酸盐铜球的机械强度。2种固定化漆酶均表现出良好的染料降解性能:对活性蓝19的降解效率在120 min后分别达到了89.6%和91.0%;SA/BT在循环5次后,对活性蓝19的降解效率仍达到60%以上。因此,膨润土掺杂海藻酸铜球包埋漆酶能够有效提高酶稳定性和降解效率。

活性炭/ZnO/MoS_(2)的制备及其超声辅助降解甲基橙

为提高ZnO基光催化剂对染料的降解性能,通过水热法制备活性炭(AC)/ZnO/MoS_(2)(AZM)复合光催化剂。分析活性炭掺杂量对复合催化剂降解甲基橙(MO)性能的影响,并对复合催化剂结构进行表征。结果表明:在所制备的催化剂中,0.1 g AC掺杂的复合光催化剂(0.1 AZM)具有最佳的MO去除能力(约为96.5%);超声辅助的声-光催化降解速率(k=0.0158)比单一光催化(k=0.0119)约高32.8%。由此可知,适量的AC掺杂促进光催化剂与染料分子的接触,光催化剂在光照和超声协同作用下产生具有氧化性自由基,可降解MO。

磁性MOF固定化漆酶及其对刚果红降解效果研究

为克服游离漆酶稳定性差,重复利用性低的问题,本文通过共沉淀法制备以磁性纳米粒子(C@Fe_(3)O_(4))为核的铜基金属有机骨架材料(Cu-MOF),将漆酶(Laccase)包裹在Cu-MOF@C@Fe_(3)O_(4)中得到Lac@Cu-MOF@C@Fe_(3)O_(4)复合材料,并用于降解刚果红(CR)。通过XRD、FTIR和TGA等手段对材料进行表征,考察了酶固定化条件对固定化酶活性的影响。结果表明,Laccase成功固定在Cu-MOF@C@Fe_(3)O_(4)上;最优的固定化条件为:固定化温度30℃、固定化时间30 min、酶添加量3 mL、磁性纳米粒子的添加量30 mg。此外,所得固定化Laccase的pH稳定性、热稳定性均优于游离Laccase;循环使用5次后,固定化Laccase的残余活性仍高于70%,具有较好的可重复利用性。再者,90 min内,固定化漆酶对的刚果红溶液降解率能达到85%以上,研究结果可为新型酶固定材料的开发及其在废水处理中的应用提供参考。

O-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O p-n异质结光催化剂增强可见光降解有机物

为降低传统g-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O复合光催化剂的制备成本,提高催化效率,通过原位沉积法,以三聚氰胺和β-环糊精为原料,制备了不同质量比的O-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O复合光催化剂,并利用SEM、TEM、XRD、FT-IR、PL、UV-vis等手段分析催化剂的形貌、结构和光学性质。通过考察所制备催化剂在可见光下对甲基橙和诺氟沙星的光降解性能确定其光化学性能。结果表明:O-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O复合催化剂的光催化活性较纯g-C_(3)N_(4)、O-C_(3)N_(4)和Ag_(2)O显著提高,质量比为1∶1的O-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O的降解性能相对于其他质量比的复合催化剂降解效果更好,其在可见光下照射30 min和90 min后,对甲基橙、诺氟沙星的降解率分别达到90.58%和90.14%;超氧自由基是起主要作用的活性自由基;在O-C_(3)N_(4)/Ag_(2)O异质结光催化体系中,O-C_(3)N_(4)和Ag_(2)O异质结的形成有利于污染物的降解。