基因工程人α心钠素发酵研究

本研究采用的基因工程菌为酵母Y33::YFD71-3,其基因型为α,his,leu,ade,suc,摇瓶培养时心钠素的表达水平为1—2mg/L。在含有葡萄糖、YNB以及不同量腺嘌呤、组氨酸和亮氨酸的YG培养基中作摇瓶培养,当细胞的生长由腺嘌呤限制时,蛋白的分泌有明显增加,在YG培养基中加入5g/L的CAA后腺嘌呤成为限制性基质,培养基中腺嘌呤、YNB和亮氨酸用量对心钠素的表达有很大影响。在5L反应器中进行补料分批培养,流加葡萄糖、YNB、CAA、腺嘌呤、组氨酸和亮氨酸,心钠素的最高浓度达到24.8mg/L。

固定化甲烷氧化菌Z201催化丙烯合成环氧丙烷

找到了合适的包埋材料卡拉胶；探索了固定化操作的工艺条件；研究了ｐＨ、温度、激活剂浓度和磷酸盐缓冲液离子强度对丙烯反应的影响，得出了固定化细胞单加氧酶的动力学常数及酶活力变化曲线。包埋后的细胞酶活力达游离细胞的９４．９％，其半衰期为１．５ｄ。固定化细胞的酶活力在１０ｄ后仍占游离细胞的１０％。