5200m^3液氨球罐的安定性评估

液氨球罐作为重大危险源其安定性是极其重要的。本文从多个方面论述了影响氨球安定性的因素,介绍了川化股份有限公司为保证氨球使用安全所做的大量工作。在分析总结历次修理经验的基础上完善了氨球的修理措施。

合成气/锅炉给水预热器缺陷分析与处理

叙述了合成气/锅炉给水预热器在设计、制造中存在的不足及在使用中产生的缺陷,分析并找到了制造过程中的问题以及管板裂纹产生的原因,通过改进新设备的制造工艺,从根本上解决了问题。

尿素合成塔钛衬里的更换修理

介绍了多层包扎尿素合成塔钛衬里更换修理的方法及过程,重点阐述了施工中对钛衬里的切除、基层的修复补焊及新钛衬里的贴紧、焊接等,制作专用工具,保证钛衬里与基层的贴合间隙,制作专用氩弧焊拖罩保证钛衬里的焊接质量,成功地修复了该塔并投入使用,总结了一套修复钛衬里设备的有效方法,可为同行业该类设备的修理借鉴。

5200m^3液氨球罐安定性的认识

5200m3液氨球罐作为重大危险源,其安定性是极其重要的。从多个方面论述了影响氨球安定性的因素,介绍了为保证氨球的安定所做的工作,并在分析总结历次修理经验的基础上完善了氨球的修理措施。

一段炉下集气管损坏原因分析

总结了一段炉下集气管的检测和修理工作。通过对一段炉下集气管爆管断面的金相分析,对比资料,找出了爆管原因,提出了下集气管残余寿命的估计值。

第一废热锅炉炉管腐蚀及原因分析

1概述 川化股份有限公司化肥厂30万t／a合成氨装置中有2台第一废热锅炉（101-CA/B），该废热锅炉采用立式刺刀管结构（有利于水汽的循环），属自然循环废热锅炉，废热锅炉通过其上升管和下降管与位于30m高处的汽包相连，

一段炉下集气管损坏原因分析

总结了一段炉下集气管的检测和修理工作。通过对一段炉下集气管爆管断面金相分析, 找出了爆管愿因,通过计算和对比资料提出了下集气管残余寿命的估计值。

长距离管道的通球清洗

概述长距离输送介质(油、气等)管道的清洗是一个很关键的环节。这种管道的特点是距离长,中间一般无可拆卸的接头(如阀门、法兰等).根据介质不同,还设有膨胀弯。一般情况下,这些管道在露天堆放期间、在施工过程中,以及在水压试验后,都会在管道内遗留许多杂物(如砂石、泥土、土块、焊条头等)及水份,管道内部也会生锈。要清除这些杂物和残存的水份,用空气吹扫很难达到预期效果,

厚壁不锈复合板加氢反应釜的制造

在厚壁不锈复合板加氢反应釜高压容器的制造过程中,利用特制的定位组装夹具,借助现代化的科技手段——红外线电加热,选用优化的焊接工艺参数,经过严格的质量控制,很好地保证了厚壁不锈复合板容器的制造质量,为同类设备的制造提供了借鉴。

厚壁不锈复合板加氢反应釜的制造

在厚壁不锈复合板加氢反应釜高压容器的制造过程中,利用特制的定位组装夹具,借助现代化的科技手段——红外线电加热,选用优化的焊接工艺参数,经过严格的质量控制,很好地保证了厚壁不锈复合板容器的制造质量,为同类设备的制造提供了借鉴。

三种天然纤维对PBS降解性能的影响

麦秸秆纤维、剑麻纤维和甘蔗皮纤维经碱处理后与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备复合材料,通过扫描电镜(SEM)对三种天然纤维进行表面分析,通过测试失重率、拉伸强度变化、断裂伸长率变化和热性能变化分析复合材料的降解性能。以纤维种类、填埋时间和纤维添加质量分数三个因素分析PBS在天然土壤填埋100天的降解行为。结果表明:碱处理效果和降解效果顺序为甘蔗皮纤维>麦秸秆纤维>剑麻纤维,甘蔗皮纤维添加质量分数为5%、填埋100天时复合材料的降解效果最佳。

NLRP6在感染性和非感染性疾病中的作用

核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白6(NLRP6)属于核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLRs)家族蛋白。NLRP6可以作为受体蛋白参与炎症小体的组装,引起白细胞介素IL-1β和IL-18的成熟与分泌。NLRP6在病原体感染诱导宿主天然免疫应答中发挥重要作用。此外,NLRP6在维持肠道上皮完整、调控代谢性疾病及神经性炎症等方面也发挥重要功能。本文将对NLRP6炎症小体的激活与调控机制、NLRP6在感染性和非感染性疾病中的作用等研究进展进行综述。

单增李斯特菌溶血素O的PEST序列激活ERK1/2磷酸化的作用

[目的]本研究旨在构建单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,简称单增李斯特菌)溶血素O(Listeriolysin O,LLO)的关键结构域PEST序列(包含S44、S48和T51关键磷酸化位点)突变体,并针对其生物学功能展开研究。[方法]以李斯特菌参考菌株EGD-e为模板扩增编码LLO的hly基因,克隆至pET30a(+)原核表达载体,在此基础上利用氨基酸突变技术获得表达PEST突变体(LLO△PEST、LLOS44A、LLOS48A和LLOT51A)的重组质粒,转入E.coli Rosetta感受态细胞中,诱导表达重组蛋白经镍离子亲和层析纯化后进行SDS-PAGE分析。利用红细胞裂解试验检测重组蛋白的溶血活性,并通过Western blotting检测重组突变蛋白刺激Caco-2细胞后对MAPK关键信号分子ERK1/2磷酸化水平变化的影响。[结果]结果显示,本研究成功获得重组LLO及其突变体蛋白LLO△PEST、LLOS44A、LLOS48A和LLOT51A。在pH5.5和7.4条件下,LLO△PEST、LLOS44A、LLOS48A和LLOT51A均具有和LLO相当的溶血活性,说明PEST序列缺失或突变并不影响LLO的膜裂解活性。研究进一步发现,重组LLO及其突变蛋白刺激Caco-2细胞后均能激活ERK1/2的磷酸化。[结论]研究表明LLO的关键结构域PEST序列对于维持该蛋白的膜裂解能力及穿孔活性并非必需,且该结构域的缺失不影响李斯特菌在感染宿主时依赖LLO介导ERK1/2磷酸化的生物学过程。本研究将为进一步探索细菌感染过程中PEST序列对于LLO发挥生物学功能的潜在作用及分子机制奠定基础。