人表皮生长因子基因的化学合成和克隆及其在酵母中的表达

用固相亚磷酰胺法合成了人表皮生长因子基因,全长为173个核苷酸,它被分成8个寡核苷酸,分别在DNA合成仪上合成。经分离纯化后的寡聚核苷酸进行酶促连接,然后被克隆到噬菌体M13mp18中,克隆经分子杂交、限制酶酶切以及DNA序列分析检测,证明合成的人表皮生长因子基因和设计的完全一致。将人表皮生长因子基因的DNA片段插入酵母分泌型表达载体YFD59 HindⅢ位点中,建成表达人表皮生长因子基因的质粒YFD104,再将此质粒转化酿酒酵母,所得转化子经摇瓶发酵、发酵上清液用受体结合试验表明有人表皮生长因子表达。

辛勤耕耘桃李芬芳,科研探索独树一帜——记我国微生物遗传学主要奠基人之一盛祖嘉教授

2015年4月28日，我国著名的微生物遗传学家盛祖嘉先生因病在上海去世，享年99岁。 盛祖嘉先生于1916年5月20日出生在浙江省嘉兴市，1940年毕业于浙江大学，获理学学士学位，留校任教。1946年赴美国留学，1950年获美国哥伦比亚大学哲学博士学位，1951年回国在浙江大学生物系任副教授。1952年院系调整后，

哺乳动物基因功能研究正引发国际生命科学和生物医药产业的新一轮竞争

人具有46条染色体，包含了约2．4万个编码不同蛋白质的基因以及大量miRNA和基因调控序列。这些基因蕴含的遗传信息不仅决定了人的体貌、代谢、寿命等生理特征，而且对疾病的发生发展具有重要作用。现代生物医学研究表明，基因突变和基因功能异常不仅可以直接导致肿瘤、

嗜热细菌的高温适应机制

本文报道在45℃以下培养的嗜热脂肪芽孢杆菌T521的磷酸葡萄糖异构酶的同工酶谱上显示3条同工酶带(PGIA_1,PGIA_2,PGIB),在55℃以上培养的细菌的同工酶谱显示1条额外的酶带(PGIC).克隆得到低温酶带的编码基因pgiA和pgiB,但是未能克隆到高温酶带的编码基因.体外重建实验结果说明PGIC是pgiA和pgiB基因编码产物的共聚体,并且pgiB基因受温度调控,此外还发现PGIC比PGIA和PGIB更为耐热.这是嗜热细菌的一种可塑性的高温适应机制.本文还广泛地讨论了嗜热细菌的高温适应机制.

酵母菌重组白细胞介素2生物学活性鉴定

利用IL-2依赖细胞系CTLL检测酵母菌系统表达的人rIL-2生物活性。结果证实,酵母菌 rIL-2 能明显刺激 CTLL细胞的生长。用进口的 rIL-2作为标准,测定所表达的 rIL-2活性单位为 33u/ml。单克隆抗体中和实验证实,酵母菌 rIL-2 能特异地和天然 IL-2单抗结合,抑制其本身诱导的 CTLL细胞增殖。这种抑制是由 IL-2单抗参与的,因为鼠正常血清没有这种抑制作用。此外,经蛋白A 柱层析纯化后的单抗在 0.27μg/孔时就能表现明显地抑制,提示该抗原抗体反应的特异性和专一性。