车用催化器非稳态性能的数值模拟

采用数值模拟的方法考察了车用催化器的非稳态性能。模拟结果正确地反映了冷启动过程中催化器载体温度场的变化规律,并且表明了气体浓度场的变化规律。

比阿培南肠溶缓释片的制备

目的开发碳青霉烯类抗生素比阿培南的口服给药剂型。方法采用体外释放度评价的方法,以单因素设计及正交设计筛选片芯处方及工艺,并对片芯包衣,制备比阿培南肠溶缓释片。结果确立片芯处方(片/300mg):比阿培南(50mg)、羟丙甲基纤维素(15M,100mg)、乳糖(24mg)、可压性淀粉(27mg)、海藻酸钠(9mg);并确立片芯及包衣工艺。结论比阿培南肠溶缓释片工艺稳定,体外释放特征达到设计要求。

天然药物化学实验设计——超临界二氧化碳提取工艺实验

针对高职高专天然药物化学课程设计了开放性实验项目-超临界CO2提取工艺,目的是培养化学制药专业学生掌握天然药物的专业技能,并掌握超临界提取的原理和工艺因素。超临界提取是天然成分提取的重要方法,近些年在制药工业生产中的应用愈加广泛。该实验通过超临界法以CO2为媒介提取八角茴香中油性成分。实验强化了基本操作的训练,巩固基础知识,并培养学生的实践技能。

夫西地酸凝胶剂的制备

目的:开发夫西地酸凝胶剂并研究其体外渗透。方法:加热搅拌法制备夫西地酸凝胶剂,高效液相色谱法测定其主药含量,透皮扩散考察体外释放特性。结果:凝胶剂中夫西地酸为标示含量的96.70%(RSD=0.42%),体外释放方程lnQ=0.3833lnt-0.8241(r2=0.9996)。结论:夫西地酸凝胶药物含量均匀,质量控制方法可靠,体外释放符合Ritger-Peppas方程。

比阿培南大鼠胃肠道吸收的初步研究

比阿培南是新型碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性，可抑制细菌细胞壁的合成，并能耐受多种β-内酰胺酶的水解，与主要的青霉素结合蛋白高度结合，对革兰阴性菌有良好的细胞穿透力，较少发生其他β-内酰胺类抗生素常见的细菌耐药性问题。临床主要用于治疗中、重度细菌感染。本品在各器官组织中广泛分布．其中肾脏和膀胱的药物浓度最高，其次为皮肤、肺和肝等，在脑和脊髓中仅有微量存在。2002年比阿培南首先在日本上市。目前，该产品的粉针剂在国内已处于Ⅱ期临床试验阶段。

2001年6—9月国内环境事件数据

简要统计了 2 0 0 1年 6 - 9月国内发生的各种环境事件 ,包括沙尘天气、污染事件、山体滑坡和泥石流、虫害。

2000年～2001年5月国内环境事件数据

简要介绍了 2 0 0 0年～ 2 0 0 1年 5月国内发生的各种环境事件 ,包括沙尘天气、赤潮、污染事件、山体滑坡、虫害、自然灾害等 。

双唑泰凝胶剂的制备及其含量测定

目的开发常用药物双唑泰的凝胶新剂型。方法采用加热搅拌法制备双唑泰凝胶,以高效液相色谱法测定其主药含量。结果甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定含量分别为标示含量的99.09%(RSD=0.55%)、98.96%(RSD=0.57%)、98.67%(RSD=0.62%)。结论双唑泰凝胶处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,质量控制方法可靠。

化学制药专业以产品为主线的实训教学模式探讨

结合目标岗位群确定高职高专化学制药技术专业核心职业技能。优化课程设置,对相关实训环节进行柔性整合,建立以产品为主线的综合实训项目,实施以产品为主线的实训教学模式。

夫西地酸喷剂的制备

目的开发夫西地酸喷剂。方法制备夫西地酸喷剂,高效液相色谱法测定主药含量,透皮扩散考察体外释放特性。结果喷剂中夫西地酸为标示含量的98.13%(RSD=0.33%),体外释放方程lnQ=0.3245lnt-0.8855(R2=0.9982)。结论夫西地酸剂含量均匀,质量控制方法可靠,体外释放符合Ritger-Peppas方程。

车用催化转化器起燃温度的数值模拟

车用催化转化器是降低汽车排气污染物浓度的主要装置。起燃温度是催化转化器的重要特性之一 ,它表明催化器在多高的温度下有较高转化率。数值模拟研究催化转化器的性能可以减少实验量 ,指导和优化催化器的设计。建立了催化转化器一维稳态转化率的数学模型 ,对起燃温度特性曲线进行模拟。数值模拟结果与实验测量值较吻合。这说明 ,建立的数学模型可以用来模拟起燃温度特性曲线。用该模型考察了空速、载体长度、催化剂比表面积、载体导热系数以及壁厚等因素对起燃温度特性曲线的影响。结果表明 ,空速越大 ,催化转化器的起燃温度越高 ;增大载体长度和催化剂比表面积有利于降低起燃温度 ;载体导热系数和壁厚的大小对起燃温度几乎没有影响。

BAPO-5的合成研究

发现用三乙胺 (Et3N)做模板剂 ,由拟薄水铝石、磷酸和硼酸水热合成BAPO -5时 ,存在两条转化路线 ,一条是由凝胶相直接生成BAPO -5,另一条是首先生成中间相 ,然后缓慢转晶生成BAPO -5。在反应混合物配料比为n(Al2 O3)∶n(P2 O5)∶n(B2 O3)∶n(H2 O) =1∶1∶0 .1∶50的条件下 ,影响转化路线的主要因素是Et3N的浓度和晶化温度。n(Et3N) /n(A1 2 O3) =1 ,晶化温度为 1 2 0～ 1 50℃ ,首先由凝胶相生成中间分子筛相CFBAPO -5,再延长晶化时间 ,或延长晶化时间同时升高晶化温度 ,CFBAPO -5可转晶生成BAPO -5;晶化温度为 1 75℃ ,则凝胶相直接生成BAPO -5。n(Et3N) /n(A1 2 O3) =1 .5,1 50℃晶化 ,凝胶相直接晶化为BAPO -5,抑制中间相生成的温度随Et3N浓度增加而下降。在合成BAPO -5时 ,一旦有中间相CFBAPO -5生成 ,由于转晶过程缓慢 ,在不能实现完全转晶条件下 ,合成的BAPO -5中存在杂晶。以上结果对合成BAPO -5条件选择具有指导意义。

离子缔合体系分光光度法测定食盐中微量硒

基于在0.02 mol/L硫酸中,硒(IV)与过量的I-反应生成I3-,I3-进一步与吖啶橙(AO)反应生成1∶1离子缔合物,体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定痕量硒(IV)的新方法。试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、温度和时间的影响,确定了最佳测定条件。最大吸收峰位于491 nm。线性范围为0μg/L^56μg/L。检出限为1.07μg/L。大量IO3-干扰可用盐酸羟胺消除。方法用于硒强化营养盐和健康平衡盐中硒含量的测定,结果与荧光法测定值一致,相对标准偏差为0.61%~0.70%(n=5),加标回收率为100.4%~100.8%。

促进氧化溴酚蓝光度法测定饲料中牛磺酸含量

本实验研究了牛磺酸对高锰酸钾氧化溴酚蓝反应的促进作用，建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法。结果表明：最大吸收波长为400nm，牛磺酸浓度为0～0．15μg／mL时符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为6．25x10^5L／mol·cm，检出限为2．63μg／L。方法用于测定饲料中牛磺酸含量，结果与高效液相色谱法一致，标准偏差为O．85％～1．31％（n=6），回收率为97．0％～101．8％。

碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-，加入NaAc后，I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应，据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律，表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm，检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘，结果与国标法一致，相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。

车用催化转化器的数值模拟与实验研究

采用数值模拟和实验相结合的方法比较了常规结构和一种特殊结构双载体三效催化转化器的性能。数值模拟的结果表明,安装环形片的催化转化器流动均匀性优于常规结构的催化转化器。实验结果表明,安装环形片可以提高催化器的转化效率。

一种改善车用催化器性能的设计方法

本文提出了一种利用环形薄片来进一步改善车用催化转化器性能的设计方法。研究表明 ,该设计方法能够有效提高催化转化器对CO、HC、NOx

促进龙胆紫褪色光度法测定饲料中牛磺酸含量

根据牛磺酸具有促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色的原理,考察酸度、高碘酸钾用量、龙胆紫用量、温度和时间对反应的影响,建立分光光度法测定饲料中牛磺酸的新方法。结果表明：最佳反应条件为在10ml比色管中加入pH1.99盐酸-乙酸钠缓冲溶液1.0ml、2.5×10-3 mol/L高碘酸钾溶液1.0ml和2.5×10-4 mol/L龙胆紫溶液1.0ml,室温下反应11min。在波长570nm处,吸光度减小值与牛磺酸质量浓度在0~0.25μg/ml范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.88×105 L/（mol·cm）,检出限为1.91μg/L;结合超声波提取和离子交换法预分离技术,采用牛磺酸促进高碘酸钾氧化龙胆紫褪色光度法测定饲料中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法一致,标准偏差为0.82%~1.29%（n=5）,回收率为98.6%~101.9%。

PBL教学法整合“三理”课程初步研究

应用PBL教学模式,针对不同教学对象,对＂三理＂的相关内容依据人体系统进行重新整合,合理设计相应的教学内容和教学方法,就课程体系、教学内容、教学方法、素质教育等方面进行探索。结果表明PBL是以构建实用技术和创新能力培养为目标的人才培养模式,同时可以促进教师业务水平的显著提高。

Zn^(2+)-邻菲啰啉-刚果红体系双波长光度法测定食盐中锌含量

增敏剂β-环糊精存在下,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)在pH 7.0NH4Ac缓冲溶液中反应生成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3]CR,使刚果红褪色,574nm处出现正吸收峰,502nm处出现负吸收峰。选定测量波长为574nm,参比波长为502nm,据此建立了双波长光度法测定微量锌的新方法。表观摩尔吸光系数为9.8×104 L/mol/cm,线性范围为0～0.32μg/mL,检出限为5.7μg/L。方法用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌含量,相对标准偏差为0.70%～0.83%(n=5),回收率为99.37%～100.04%。