朝药山梨叶的生药学鉴别研究

目的:对山梨叶药材进行生药学研究,掌握其真实性鉴定的特征和品质评价指标。方法:利用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱鉴定方法对药材进行定性研究;按2020年版中国药典规定方法检测了水分、灰分、浸出物、二氧化硫残留量、重金属及有害元素等药用安全性指标;采用高效液相色谱法测定了山梨叶中绿原酸的含量。结果:筛选出有鉴别意义的性状和显微特征及薄层定性方法;建立了以绿原酸为指标成分的HPLC含量测定方法。结论:该研究所建立的方法操作简便、结果准确,可为山梨叶药材的鉴定及质量评价提供科学依据。

合苞橐吾的生药学研究

为研究合苞橐吾的生药学特性,对合苞橐吾的性状特征进行了研究,并利用显微镜明确了叶的组织结构及粉末的结构特征.利用薄层色谱初步建立了合苞橐吾的鉴别方法.该研究结果可为制订合苞橐吾的质量标准提供科学依据.

基于指纹图谱结合化学模式识别的珍珠梅质量控制研究

目的:建立珍珠梅HPLC指纹图谱。方法:采用Venusil MP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以0.3%乙酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm;进样量为10μL。建立10批珍珠梅样品指纹图谱,结合化学模式识别技术对珍珠梅进行质量评价。结果:建立的10批珍珠梅指纹图谱共标定25个共有峰,指认了其中4个成分,其与对照图谱的相似度均>0.850;聚类分析可将样品聚为2类;主成分分析得到6个主成分,累计方差贡献率为95.467%。结合正交偏最小二乘判别分析确定7个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。结论:指纹图谱结合化学模式识别法准确可靠、重复性好,可用于评价珍珠梅的质量。

珍珠梅的生药学研究

为研究珍珠梅的生药学特性,采用基源、性状、显微、薄层色谱鉴定的方法对珍珠梅进行生药学研究。结果珍珠梅的生药学特征明显,薄层色谱鉴别斑点清晰。该研究结果可为珍珠梅质量标准的制订提供参考。

朝药山梨叶的HPLC指纹图谱研究

目的:建立朝药山梨叶的HPLC指纹图谱。方法:采用Venusil MP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm;进样量为10μL。建立10批山梨叶指纹图谱,并进行相似度评价,结合化学计量学方法对山梨叶进行质量评价。结果:建立的10批山梨叶指纹图谱共确定24个共有峰,指认其中3个成分,其与对照图谱的相似度均在0.935以上;聚类分析可将样品聚为2类,结合主成分分析及偏最小二乘判别分析发现其中3个成分是造成不同批次样品质量差异的主要标志物。结论:该分析方法科学、准确、重复性好,可为朝药山梨叶的质量控制提供参考。

石龙芮的生药学研究

为研究石龙芮的生药学特性,通过文献分析确定了石龙芮的基源,通过对采集的石龙芮的性状进行研究规范了其性状特征,利用显微镜明确了根、茎、叶的组织结构及粉末结构特征,利用薄层色谱初步建立了石龙芮的鉴别方法.本文研究结果可为制定石龙芮的质量标准提供科学依据.

消癌平胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量测定

目的采用高效液相色谱法同时测定消癌平胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用高效液相法,以Agilent Zorbax SB-C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:以0.2%磷酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B;梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;检测波长为320nm;进样量:20μL。结果绿原酸和咖啡酸在标准曲线范围内呈现良好的线性,精密度、重复性、准确度均符合要求。结论本试验利用高效液相色谱法同时测定消癌平胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量,方法学的验证结果表明,该方法准确、可靠、重复性好,可以用于消癌平胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量测定。