一种改进的DMT云凝结核计数器过饱和比标定方法

提出一种改进的标定云凝结核计数器中等效过饱和比的方法。相对于DMT公司的标定方法,该方法在流程和数据处理方面都做了改进。标定时观测完整的硫酸铵活化率曲线,通过高斯误差函数拟合的方法确定硫酸铵活化的临界粒径,从而减少标定结果的误差。根据该方法,用户可自行对DMT云凝结核计数器云室过饱和比进行周期性的检验和标定,保证高质量的云凝结核观测。

云凝结核数浓度观测影响因子的实验室研究

气溶胶的云滴活化能力影响云的微物理特性,还表征气溶胶吸湿性的强弱。活化气溶胶(即云凝结核,Cloud Condensation Nuclei,CCN)的观测研究中的重要方法是CCN计数器(CCN Counter,CCNC)的应用。针对CCNC观测的影响因子进行了实验室研究。实验结果表明,CCNC所处的气压和设置的流量会对过饱和比产生等比例的影响,而进气温度可能导致非线性的影响。实验中发现当气压差超过300 h Pa时,CCNC气压调节装置会导致气溶胶的损失,且损失的比例随着压差的增大而增大。在气溶胶浓度超过10000个/cm3、过饱和比低于0.2%时,会出现对CCN数浓度的低估,可能是由于水汽消耗导致CCN无法全部活化而不能被CCNC观测。研究结果及给出的建议对CCN的观测有指导意义,同时有利于CCN数据的质量控制和分析工作。

FLUENT对云凝结核计数器云室内气流特征的模拟研究

运用计算流体力学模型ANSYS FLUENT,对DMT公司的恒流热梯度云凝结核计数器(CCNC)云室内的流场、温度场以及水汽场进行模拟。依据外场观测和室内实验中的常用进气流速0.0164,0.0185,0.0205,0.0226和0.0246 m/s以及云室温差2,8和17 K,对比不同进气流速和云室温差对云室内流场的影响。结果显示,云室内的速度场和温度场均受进气流速和云室温差的影响。当云室温差为8 K,进气流速为0.0205m/s时,模拟出的云室中心线的过饱和度约为0.27%,较好地模拟出云室内的水汽过饱和状态。

苯并芘诱发的人支气管癌细胞系p53基因突变的研究

ＢＴ癌系是用苯并芘在移植到裸鼠皮下的人胎儿支气管内诱发的肿瘤。为了深入了解苯并芘的致癌机理，我们对该癌系中ｐ￣(５３)基因的改变进行了系统的研究。结果表明：ＢＴ细胞核内ｐ￣(５３)蛋白异常高表达；ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测到第７外显子有异常改变；ＤＮＡ序列分析证实第２４８密码子发生了ＣＧＧ→ＣＴＴ的颠换，所编码的氨基酸由精氨酸变为亮氨酸。本实验提示该突变可能是苯并芘引起癌变的重要分子基础。

华南高山背景地区黑碳云内清除特征

基于2020年南岭背景高山地区的3个典型云事件,利用地用逆流虚拟撞击器采集云中颗粒物,结合单颗粒黑碳光度计和激光雾滴谱仪分析黑碳浓度及云参数特征,探讨黑碳云内清除率及其影响因素.结果表明:进入云内的黑碳约占整体的20%,而云中含黑碳云滴的占比(4.67%)则少于含黑碳间隙颗粒的占比(15.31%);黑碳的分粒径质量清除率和数量清除率接近,变化范围均为28%~59%;高液态含水量和云滴数浓度有利于黑碳云内清除率的增加,而黑碳云内清除率会随黑碳总浓度的增加而降低,各因素对于黑碳云内清除的影响由大到小为:云滴数浓度>液态含水量>总黑碳浓度.

应用PCR检测石蜡包埋骨髓活检标本B淋巴细胞克隆性增生

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测慢性Ｂ细胞性白血病、多发性骨髓瘤及Ｂ细胞恶性淋巴瘤骨髓浸润的石蜡包埋骨髓活检标本克隆性免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因重排共１９例，其中１６例检测出ｌｇ基因单克隆性重排，总阳性率为８４％。非肿瘤大致正常骨髓标本和急性粒细胞白血病骨髓标本则出现多克隆性弥漫带或无扩增产物。以上结果表明：石蜡包埋骨髓活检标本来源的ＤＮＡ可用于ＰＣＲ检测单克隆性ＩｇＨ基因重排。

头颈部癌组织CDKN2基因突变及甲基化状态的研究

目的研究头颈部癌组织中ＣＤＫＮ２基因的突变状况及其在肿瘤发生中的作用。方法用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及ＰＣＲ产物直接测序方法检测３６例头颈部癌组织中ＣＤＫＮ２基因的突变，并用内切酶结合Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交的方法检测其中２０例癌组织中ＣＤＫＮ２基因的ＣｐＧ岛甲基化状况。结果３６例肿瘤组织中４例ＣＤＫＮ２基因发现突变，其中２例为错义突变，另２例为移码突变，突变位点均在ＣｐＧ岛处。经甲基化状态检测，２０例癌组织中８例ＣＤＫＮ２基因第１外显子表现异常甲基化。结论ＣＤＫＮ２基因的失活除基因突变外，可能部分与该基因的异常甲基化状态有关。

人癌细胞系中CDKN2基因表达异常的研究

人癌细胞系中ＣＤＫＮ２基因表达异常的研究陶江川方伟岗吴秉铨钟镐镐衡万杰由江峰ＣＤＫＮ２是从人染色体９ｐ２１区分离克隆得到的肿瘤抑制基因，该基因编码一个１６０００的细胞周期调控蛋白，称为Ｐ１６蛋白。Ｐ１６蛋白可与ＣＤＫ４或ＣＤＫ４／Ｃｙ－ｃｌｉｎＤ复合...

93例儿童血脂谱水平与ApoB基因多态性关系的研究

目的观察儿童血脂谱水平与载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）基因变异的关系。方法对９３名８～１１岁汉族儿童进行了ＡｐｏＢ基因ＸｂａⅠ位点多态性基因型频率及基因型与血脂谱水平关系的研究。结果此人群中ＸｂａⅠ位点优势等位基因Ｘ－频率为０．９６７，少见等位基因Ｘ＋频率为０．０３３；Ｘ－Ｘ＋基因型者（此人群中无Ｘ＋Ｘ＋者）血浆总胆固醇、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）水平均值（４．５９和２．９８ｍｍｏｌ／Ｌ）显著高于Ｘ－Ｘ－基因型者（３．８４和２．３２ｍｍｏｌ／Ｌ），全部６例Ｘ－Ｘ＋者中的４例，其总胆固醇和／或ＬＤＬ－ｃｈ测定值分别超过了Ｐ９０，显示了Ｘ＋等位基因与高血浆胆固醇水平的联系。结论ＡｐｏＢ基因ＸｂａⅠ位点多态性与儿童血脂谱水平有一定程度的关联，有可能是儿童血脂谱水平异常的遗传标志之一。