三七多糖结构及功能应用研究进展

三七属于药食同源,为我国512种中成药和344种国产保健食品的重要原料。目前,三七的资源化学成分研究利用以皂苷为主,而多糖往往作为副产物。研究显示,三七多糖具有抗肾纤维化、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗炎、免疫调节、保肝、降血糖、促进骨生长、改善造血等作用,另外,还可作为吸湿、保湿、载体和可溶解微针等材料。主要活性物质为均一多糖PNPSⅠ~Ⅱ、PNPSⅠ~Ⅳ、PNPS-0.3、MRP5、MRP5A、CPPN、PNPS、NPPN、APPNⅠ、APPNⅡ、APPNⅢ、NPPN等,有潜在开发价值。本研究主要通过查阅文献,梳理三七多糖资源化学成分和功能应用,以期为其深入研究利用提供参考。

基于网络药理学和分子对接技术探讨木香治疗胃癌的作用机制

目的利用网络药理学和分子对接技术探讨木香治疗胃癌的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库分析平台筛选木香活性成分和核心靶点,构建蛋白质相互作用网络分析木香治疗胃癌时蛋白质之间的相互作用,采用基因本体论(GO)富集分析和京东基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析验证木香活性成分与关键靶点之间的相互作用活性,并采用分子对接实验进行验证。结果经过筛选,获得5个木香活性成分[白桦脂酸(Mairin)、β-谷甾醇、豆甾醇、Benzo(a)carbazole、菜蓟苦素]和5个核心靶点[前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS)2、PTGS1、单胺氧化酶(MAO)A、MAOB、SLC6A3],通过富集分析共筛选出624个GO条目和85条KEGG信号通路,其中Benzo(a)carbazole与PTGS2、PTGS1、MAOA、MAOB结合能力比较强,Mairin与SLC6A3结合能力比较强。结论木香主要通过多成分共同对胃癌进行干预,其可能是通过干预核心靶蛋白发挥关键作用。

纳西族药用菊科植物品种及标准整理

通过查证纳西医学现有文献,系统整理和分析菊科纳西族药材名称、基原、药用部位、功效及标准。结果发现纳西药用菊科共有89种(含变种),涉及84个药材品种,其中32个基原品种被我国现行各级药材标准收载,占总数的38.10%,在各相关标准中均存在药材品种名称、基原、药用部位、功效记载差异较大,品种混乱,质量标准不健全等问题。鉴于此,深入开展文献考证、资源和使用现状调查,规范纳西药材品种和基原,完善药材质量标准体系,对推动纳西医药产业发展具有重要价值。

傈僳族豆科药用植物整理研究

通过对现有的傈僳族医药文献进行考证,分析了傈僳族医药豆科的品种、依据和标准。结果显示,相关文献记载的豆科药用植物有45属54种(含变种),涉及52个药用物种。在先行标准文献中,有25份被纳入其中,达到了总数的48.08%。通过梳理发现,现有标准和文献中记载的傈僳族豆科药材的基原、名称、功效或药用部位记载存在较大差异,记录的品种多而无序,“同名异物”“同物异名”的现象普遍存在,药材质量标准的缺失成为阻碍傈僳族医药发展的突出问题。因此,迫切需要加强整理,规范基原药材,加快现代研究,推进傈僳族药物标准制定,促进民族药产业发展。

滇黄精红外指纹图谱研究

目的:建立滇黄精药材的红外指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法:收集不同产地滇黄精药材12批,采用傅里叶变换红外光谱仪建立其红外指纹图谱,并进行相似系数评价。结果:滇黄精共有7个红外指纹特征峰,分别为3 353.6 cm-1、2 933.2 cm-1、1 623.8 cm-1、1 419.4 cm-1、1 128.2 cm-1、1 051.0 cm-1、825.4 cm-1,12批药材相似系数均大于0.900。结论:此法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于滇黄精药材的质量评价。

民族药青叶胆类药材红外指纹图谱结合化学计量学的快速鉴别研究

目的:建立青叶胆类药材的红外指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法:收集不同产地青叶胆类药材20批,采用傅里叶变换红外光谱仪建立红外指纹图谱,采用相似度分析、聚类分析和主成分分析,以红河弥勒产青叶胆为对照,比较不同产地青叶胆成分的差异。结果:8批对照青叶胆药材共指认出11个共有特征吸收峰,分别为3364.8、2926.2、1611.5、1518.2、1418.8、1324.1、1262.3、1071.2、895.1、839.4、655.1 cm^-1,采用二阶导数、主成分分析和系统聚类分析均能将对照青叶胆药材和其他产地青叶胆类似品区分。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于青叶胆类药材的快速鉴别。

基于指纹图谱和化学计量学的丹参及紫丹参质量评价研究

目的:评价丹参易混品紫丹参的质量,建立丹参和紫丹参的鉴别方法。方法:采用HPLC法建立丹参和紫丹参的HPLC指纹图谱,结合化学计量学方法,评价其质量并进行真伪鉴别。结果:建立了两者的HPLC指纹图谱,丹参有11个共有峰,紫丹参有13个共有峰,指认了其中3个共有峰。丹参与紫丹参的种内和种间相似度具有明显区分度,两者HPLC指纹图谱存在差异。聚类分析和主成分分析结果也表明21批样品能够被有效鉴别。结论:HPLC指纹图谱结合化学计量学方法能有效鉴别丹参和紫丹参,为丹参和紫丹参的鉴别和质量评价提供了科学参考。

滇黄精资源现状及可持续利用探讨

目的:探讨滇黄精资源开发与利用存在的主要问题,为滇黄精资源可持续利用及产业发展提供参考。方法:采用查阅历代本草、实地调查及文献考察相结合的方法。结果:滇黄精野生资源日趋减少,其基础研究较为薄弱,亟待加强。结论:加强滇黄精相关的基础研究,开展良种繁育和规范化种植基地及相关产品的综合研究与开发,是滇黄精产业未来的发展之路。

栽培及野生粗茎秦艽质量研究——兼论秦艽质量标准

目的:研究栽培及野生粗茎秦艽性状、组织结构及化学成分差异,为秦艽药材质量标准修订提供参考。方法:采用性状观察、显微特征比较、中药指纹图谱、浸出物和有效成分含量测定等方法,对栽培及野生粗茎秦艽进行比较研究。结果:粗茎秦艽栽培品及野生品性状上有一定差异,而显微结构、化学指纹图谱、浸出物和有效成分含量差异不明显。结论:粗茎秦艽栽培品药材质量较好,但性状特征不符合药典,建议在标准修订时补充完善相关性状特征。

民办高校医学类本科生学情学风调查及其人才培养的思考

"以学为中心"是现代教育思想的重要延伸,是以教师"教"为中心向以学生"学"为中心的重大突破,是依学情体现差异化、选择性、特色性和有质量教学与人才培养的重要举措。通过设计思维理念,以学情、学风为载体设计调查问卷,分析学生在人才培养和课程建设中存在的问题,以提高人才培养质量和一流课程建设。

基于指纹图谱和化学计量学的多基原秦艽药材化学品质比较研究

目的:比较秦艽药材3种基原药材秦艽、小秦艽和粗茎秦艽的化学品质差异,为多基原秦艽药材品质评价提供参考。方法:采用高效液相色谱法,建立3种药材的HPLC指纹图谱,结合化学计量学方法对其品质进行比较。结果:3种药材的化学指纹图谱种间相似度有一定差异,与秦艽药材共有模式图谱相比,秦艽种内相似度均大于0.990;小秦艽与其种间相似度为0.864和0.823;粗茎秦艽在0.643~0.912之间。聚类分析和主成分分析将17批秦艽药材分成秦艽、小秦艽和粗茎秦艽3类。结论:秦艽、小秦艽、粗茎秦艽3种药材化学成分存在一定差异,但主要成分峰形特征相似;化学计量学方法可用于不同品种秦艽的基原识别。

正交试验优选滇黄精中多糖超声提取工艺研究

目的 优化滇黄精中总多糖的提取工艺,为滇黄精多糖开发利用提供参考。方法 以回流提取工艺作为对照,采用正交试验,以液料比、提取时间、提取温度、提取次数作为影响因素,优化提取工艺,UV法测定多糖含量。结果 超声提取的最佳工艺为料液比1∶20,提取温度80℃,提取时间60min,提取3次,在此条件下,多糖提取率为14.09%,提取率与回流提取方法相当。结论所建立方法简便、合理、可行,可作为滇黄精多糖的提取方法。

不同海拔粗茎秦艽环烯醚萜苷类成分含量研究

目的:探讨不同海拔粗茎秦艽中环烯醚萜苷类成分,为粗茎秦艽人工种植及仿野生栽培基地选择提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定不同海拔粗茎秦艽中4种活性成分的含量,同时结合化学计量学方法对其指纹图谱进行分析。结果:26批药材含量均符合《中国药典》质量规定,指纹图谱相似度均大于0.9,随海拔升高4种活性成分总含量呈钟状变化。结论:海拔2 700 m左右地区的粗茎秦艽药材质量较优,建议粗茎秦艽人工种植及仿野生栽培基地选择此海拔附近。

云南道地药材滇黄精中多糖抗2型糖尿病作用研究

目的:探索云南道地药材滇黄精中黄精多糖抗糖尿病的作用。方法:采用水提醇沉法提取滇黄精总多糖,分级醇沉法分离出均一多糖,再经DEAE-FF琼脂糖凝胶柱纯化。SPF级ICR小鼠雄性75只,随机选出15只作为空白对照组,正常饮食喂养。剩余采用高脂高糖饮食联合低剂量链脲佐菌素制备2型糖尿病小鼠模型,造模成功后,分为4组:即模型组,阳性组、滇黄精总多糖组(PPS)、滇黄精均一多糖组(PPS1)。观察各组小鼠的空腹血糖(FBG)、血脂水平、肝原含量、肌糖原含量,以及肾脏、胰腺病理改变情况。结果:滇黄精总多糖和滇黄精均一多糖能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,降低TC、TG、LDL水平,且均能减少糖尿病小鼠肾脏和胰腺的破坏。其中,滇黄精总多糖可明显增加糖尿病小鼠肝糖原和肌糖原含量,亦可显著升高糖尿病小鼠HDL水平。结论:滇黄精总多糖和滇黄精均一多糖均有一定抗2型糖尿病的作用,但两者作用效果存在差异。

不同生长年限长柱重楼根茎中主要次生代谢产物的累积变化

为促进长柱重楼的合理采收和资源开发利用,采用紫外分光光度计测定长柱重楼中重楼总皂苷含量;同时采用HPLC法测定不同生长年限长柱重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量,色谱柱为AgilentC^(-1)8柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长203nm,柱温25℃,流动相为乙腈-水,流速0.9mL·min^(-1),进样量5μL;对所测数据进行主成分分析和相关性分析。结果表明:长柱重楼中主要次生代谢产物的累积量与生长年限呈非线性关系;主成分分析结果显示七年生的长柱重楼品质最佳;相关性分析结果表明总含量与重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅵ呈极显著正相关性。综上所述,不同生长年限长柱重楼中主要次生代谢产物的含量不同,其中重楼皂苷Ⅱ总体含量偏高,长柱重楼的采收期以七年生左右为佳。

边疆高校护理学专业“大学英语”课程的改革与实践——以云南大学旅游文化学院为例

目的:改革“大学英语”学分过多,解决大部分学生不爱学、学不好的问题,让学生在“大学英语”的时间段里学习更有用的课程。方法:改变“大学英语”必修课的性质,压缩学分,构建新的教学内容,让学生在大学二年级时自行选择“大学英语”“护理学专业英语”和“中国手语”其中一门课程学习。结果:护理学专业的学生学习语言的积极性有了明显提高,挂科的情况明显减少;基本改善了学生不爱学“大学英语”的现状,学生专业英语水平有所提升。英语最差的学生,选修“中国手语”后,获得了与残障人士对话的能力。结论:学生普遍欢迎本项改革,部分同行专家支持本项改革,基层医院也为本项改革叫好,改革达到了预期的目标。

基于大东乡的纳西民间验方收集

研究目的:通过对丽江市古城区大东乡三个纳西族村落流传的民间验方进行调查和研究,以期了解纳西民族医药的独特性以及民族医药的传承。研究方法:主要通过对大东乡村民进行走访和口头询问的形式进行调研,并收集民间验方。研究结果:以大东乡为例收集民间验方15剂。

纳西族药用豆科植物药材品种及标准整理

通过考证纳西医学现有文献,对豆科纳西药品种、基原及标准进行整理和分析。结果发现豆科纳西药共涉及33属42种(含变种)38个药材品,其中14个基原被我国现行各级药材标准收载,占总数的36.84%。其次整理还发现豆科纳西药材品种混乱,同物异名,同名异物现象普遍,质量标准及不完善,已成为制约纳西医药发展的突出问题,应当加强纳西药的本草考证、资源与使用现状调查、资源物种的药效物质基础及生物活性比较、质量标准、医药名词术语规范等研究,以推动纳西药材的品种-名称-基原等的规范和质量标准体系建立。

百合科植物在纳西族医药中的应用整理

通过查证纳西医学现有文献,对百合科纳西药的品种、基原及标准进行整理。结果表明,相关文献记载的百合科药用植物共有36种(含变种),涉及34个药材品种,在我国现行各级药材标准中收载的基原植物有21个,占总数61.76%。其中有2种为国家Ⅱ级保护植物和中国特有物种。在相关标准和文献中,各药材品种所记载的名称、基原、药用部位或功效等存在较大差异,纳西药材品种混乱、质量标准不完善的状况在纳西药材中较为普遍。因此,有必要进一步加强纳西药的本草考证、资源与使用现状调查,推动纳西药材的品种整理和质量标准体系建立。

采用傅里叶变换红外光谱和HPLC法分析附子炮制品黑顺片和白附片差异

目的基于成分分析探讨黑顺片和白附片的差异。方法基于傅里叶红外光谱(fourier transforms infrared,FTIR)和HPLC,结合化学计量学方法,对黑顺片和白附片的整体化学成分进行研究,并通过独立样本t检验对其有效和毒性成分含量进行比较分析。结果FTIR结合正交偏最小二乘法判别分析(orthogonalpartialleastsquares-discriminationanalysis,OPLS-DA)结果显示,白附片和黑顺片整体化学成分差异明显,饮片类型的差异高于产地差异;HPLC的聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、OPLS-DA和相似度分析(similarity analysis,SA)均能将黑顺片、白附片区分为2类,表明2种饮片的成分差异较大;含量测定结果显示,黑顺片的单酯型生物碱量显著高于白附片,具有统计学意义(P<0.01),而双酯型生物碱含量差异不显著,无统计学意义。结论白附片和黑顺片化学成分差异较大,临床上应区分使用,古代本草“白缓黑急”理论具有一定的合理性。