不同时间段的去白膜血浆制备冷沉淀凝血因子的质量评价

目的评价室温(20~24)℃新鲜全血在不同时间段分离白膜后制备浓缩血小板后的血浆再制备冷沉淀的质量,找出制备冷沉淀的最适时间,以提高血液综合利用率。方法随机抽取本站2020年10—12月采用六联袋(CPDA⁃1)采集后于(20~24)℃条件下保存的全血250袋为实验组,按制备时间分为A1(0~8 h)、A2(8~10 h)、A3(10~12 h)、A4(12~14 h)、A5(14~16 h)5组,每组50袋,分离出白膜上层的血浆冻作为制备冷沉淀的起始血浆。同时另随机选取(2~6)℃常规保存0~16 h内制备的新鲜冰冻血浆50袋作为对照组(B组),将其作为起始血浆制成冷沉淀。检测凝血因子Ⅷ(Ⅷ因子)和纤维蛋白原(FIB);比较不同制备时间和不同保存温度对Ⅷ因子和FIB含量及合格率。结果与对照组相比,A4、A5组Ⅷ因子含量明显降低,A4、A5、B组比较差异有统计学意义(P<0.001);不同时间段制备去白膜血浆对冷沉淀FIB质量影响的差异无统计学意义(P>0.05);实验组去白膜血浆制备冷沉淀Ⅷ因子含量≥60 IU/袋的占96.4%(1.5 U)。结论采集后全血在(20~24)℃条件下12 h内制备浓缩血小板后的去白膜血浆适合用于制备2 U的冷沉淀凝血因子,(12~16 h)内制备浓缩血小板后的去白膜血浆适合用于制备1.5 U的冷沉淀凝血因子。

调整优化采血联袋后制备浓缩血小板的质量分析

目的对两种不同采血联袋制备浓缩血小板的质量进行评价,为高质量制备血小板的开展提供参考依据。方法采用白膜法分别对原一次性使用去白细胞采输血器和调整优化后的一次性使用去白细胞采输血器所采集的全血制备浓缩血小板,全血采集量为400 mL,共60袋。分两组,A组(一次性使用去白细胞采输血器原袋)30袋,白膜成分袋尺寸为15×12 cm;B组(一次性使用去白细胞采输血器调整袋)30袋,白膜成分袋尺寸为11×9 cm。结果比较红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率指标,2组红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率3项比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率分别为(2.62±0.57)×10^(9)/mL、(4.41±0.31)×10^(10)/mL、(55.03±0.06)%,B组红细胞混入量、血小板含量、血小板回收率分别为(1.37±0.35)×10^(9)/mL、(6.21±0.63)×10^(10)/mL、(79.23±0.09)%。结论优化尺寸为11×9 cm的白膜成分袋制备的浓缩血小板质量更优,更好地提高临床输血的安全性及有效性。