山西省十三例异常血红蛋白一级结构研究

我们于1981年和1982年两次对山西省进行了血红蛋白(Hb)病的普查,于不同地区发现24例异常Hb,其中有21例慢速电泳位置为G和E,有2例快速电泳位置为J。24例首证者家系调查时除发现其中有二件首证者之母为同母异义姐妹外,其余22例均无血缘关系。家系调查证明他们均为杂合子,显性遗传而且和性别无关。体格检查及血液学各项测定,均无明显异常。

山西省部分地区血红蛋白病的流行病学及异常血红蛋白类型的研究

血红蛋白病是一类血红蛋白合成减少或结构异常的遗传性疾病。世界上有一亿以上人口携带着血红蛋白病的基因,每年约有一百万人死于此病。在临床方面,某些异常血红蛋白可导致溶血性贫血或高铁血红蛋白症,不稳定血红蛋白患者常在服用某些药物或细菌病毒感染后出现溶血或者缺乏叶酸出现再障危象时才被发现。因此血红蛋白病的研究在医学、遗传学及人类学方面均有重要意义。

冠状动脉疾病的一个新的保护因子——防止VLDL毒性因子TxpA(Toxicity-preventing)

在人血清中新发现一种能保护猪主动脉内皮细胞的活性物质,这种被称做抗毒活性因子(TxpA)是从被VLDL损坏的猪胸主动脉内皮细胞体外培养中被发现的。动脉硬化和血液中胆固醇含量的正相关关系早在1913年已被公认了。而HDL与冠心病呈负相关关系是Barr等人于1951年提出的。以后人们又提出预测冠状动脉疾患用HDL/TC比值比单测HDL或TC更为准确,然而,对于一些个别冠心病的发作这些教据仍不能十分准确地给予预测,结果常常延误和及时采取预防措施。