不同载体系统黄连素纤维膜的制备及体外释放行为

利用静电纺丝技术制备了质量分数为10%的黄连素/聚乙烯醇(PVA)和黄连素/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)超细纤维,通过红外光谱及扫描电镜照片进行了结构和性能的表征,紫外-可见光分光度计测试了载药超细纤维在人工肠液和人工胃液的体外释药行为。PVP载药纤维膜的累计释药率明显高于PVA载药纤维膜。PVA载药纤维具有较好的缓释效果,有一定的靶向药位;PVP超细纤维膜能够将难溶药物黄连素速溶于体液中,达到提高难溶药物生物利用度的目的。

聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维吸附三价铬的机制

采用静电纺丝技术经过戊二醛交联制备耐水性PVA/CS纳米纤维,通过红外光谱和扫描电镜对结构和形貌进行了分析,检测纳米纤维对Cr(Ⅲ)的吸附性能。结果表明,PVA/CS纳米纤维对Cr(Ⅲ)的最佳吸附条件是:在pH=6.0、Cr(Ⅲ)初始质量浓度为75和150 mg/L时,120、240 min后基本达到吸附平衡。在温度为288 K时,PVA/CS纳米纤维对Cr(Ⅲ)的最大吸附量约为31.25 mg/g;当温度升高到318 K时,最大吸附量约为64.34 mg/g。对Cr(Ⅲ)的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir吸附模型,吸附过程具有吸热和自发性特征,循环吸附实验表明PVA/CS纳米纤维具有良好的重复使用性。XPS图谱表明PVA/CS纳米纤维中的N和O共同对Cr(Ⅲ)的吸附起作用。

葡萄糖淀粉酶在高压静电纺PEI/PVA纳米纤维膜上的离子吸附固定

旨在应用离子结合法将葡萄糖淀粉酶固定在PEI/PVA纳米纤维膜上并对其理化性质进行研究。采用高压静电纺丝技术制备聚乙烯亚胺(PEI)/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维膜,采用热交联方法使其具备水稳定性后,再利用离子吸附法固定葡萄糖淀粉酶。结果显示,利用红外光谱(FT-IR)表征固定有葡萄糖淀粉酶的PEI/PVA纳米纤维膜,表明葡萄糖淀粉酶可成功固定在静电纺丝形成的PEI/PVA纳米纤维膜表面。通过固定化葡萄糖淀粉酶的酶学性质鉴定,发现固定化葡萄糖淀粉酶的最适反应温度为65℃,比游离的葡萄糖淀粉酶提高了6℃;固定化葡萄糖淀粉酶的适用p H值范围明显变宽;热稳定性和存贮稳定性显著增强且可以重复使用。利用离子吸附法能简便地将蛋白质分子固定于纳米纤维膜上,具有一定的应用前景。

电纺制备耐水性聚乙烯醇/聚丙烯酸纳米纤维膜及其吸附性能研究

采用静电纺丝技术和热交联技术制备了PVA/PAA50 000和PVA/PAA450 000两种纳米纤维膜,检测了它们的力学性能和对染料甲基蓝(MB-yl)和亚甲基蓝(MB-ylene)的吸附性能。PVA/PAA纳米纤维膜具有较大的拉伸强度,对MB-ylene具有良好的选择性,吸附机理遵循Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,吸附过程具有自发性。经过5次脱附再生实验,PVA/PAA纳米纤维膜对MB-ylene染料的去除率约为90%,说明该材料具有良好的脱附再生性能。

α-K_8P_2W_(17)CuO_(61)纳米纤维的制备与表征

运用高压静电纺丝和程序焙烧方法,制备α-K8P2W17CuO61纳米纤维丝.通过红外光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,结果表明制备的纳米丝是纯α-K8P2W17CuO61,扫描电子显微镜照片(SEM)显示焙烧后产物为纳米纤维丝,其平均直径大约为150 nm.

具有GPx和SOD双酶活性含硒76肽的制备及其穿膜效应

根据模块酶原理设计一种嵌有穿膜结构域序列并具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)双酶活性的含硒76肽(Se-CuZn-76P),利用半胱氨酸缺陷表达法在单一蛋白生产(SPP)系统表达该肽,并鉴定其穿膜效应.实验结果表明:该方法可成功表达纯度较高的Se-CuZn-76P,并且每毫克蛋白表现出109μmol/min的GPx活力和1 218μmol/min的SOD活力;在Se-CuZn-76P存在的环境中培养肝L02细胞一段时间后,细胞内的GPx和SOD活力分别升高1.65和4.12倍,且Se-CuZn-76P可顺利进入L02细胞.

以H_3PW_(12)O_(40)为底物制备具有光催化活性的WO_3

以H3PW12O40固体和PVA/H3PW12O40电纺纤维为基底,在不同的温度下进行焙烧,制备了WO3颗粒和超细的WO3纤维。场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等表征手段对WO3的形貌和内部结构进行测定,结果表明WO3纤维为单斜晶系,而WO3颗粒为单斜与斜方晶系共存的结构。依据紫外漫反射(UVDRS)数据计算了不同形貌WO3的禁带隙宽;在365nm波长的光照射染料,小尺寸的WO3具有较高光催化活性,并对其光催化反应机理进行了探讨研究。

不同形貌的α-K_7P_2W_(17)NbO_(62)的制备与表征

用高压静电纺丝和程序焙烧的方法,制备了具有棒状或颗粒形貌的α-K7P2W17NbO62。红外光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,结果表明获得了纳米尺寸的α-K7P2W17NbO62。扫描电子显微镜照片(SEM)显示:PVA/α-K7P2W17NbO62纤维毯在340℃条件下焙烧,保温时间从6h到12h,随着时间的延长,多金属氧酸盐α-K7P2W17NbO62的形貌由纤维到棒状最后形成颗粒状形貌。

Ag/PVA/SiW_(12)复合材料的制备及光催化活性

应用静电纺丝技术和热处理方法制备了疏水性聚乙烯醇/硅钨酸(PVA/SiW_(12)),随后利用光还原反应使银纳米粒子(AgNPs)沉积在PVA/SiW_(12)纤维上的三元复合纳米材料上。采用XPS、FT-IR和UV-Vis鉴定了掺杂材料的组成和结构。场发射扫描电镜和透射电镜显示,AgNPs的直径大小约为25nm。光催化性质结果表明,制备的Ag/PVA/SiW_(12)三元复合纳米材料与没有AgNPs存在的材料相比,具有优越的光催化活性。

与科研课题结合的化学实验教学模式在教学型高校的实践和体会

探讨了将基础化学实验教学与科研课题结合起来的可行性,并且对实践方案和具体实验效果进行了分析,结果表明:将两者有机结合起来,对于激发学生对科学研究的兴趣和潜能,培养具有实践能力和创新能力的优秀人才具有非常重要的作用。

医学基础化学教学改革探析

临床医学教育教学改革中,基础化学教学改革可作为先导和过渡,引导学生适应新的教学形式,逐步培养学生的专业兴趣、自主学习能力、科研实验态度、实践操作能力、团队协作意识等,对医学教育改革的顺利实施及培养高素质医学人才具有重要意义。

疏水性聚丙烯酸/聚乙烯醇/葡萄糖淀粉酶复合纳米纤维膜的制备及酶学性质

利用混合静电纺丝将葡萄糖淀粉酶(GA)固定于聚丙烯酸(PAA)/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维膜上,并通过鉴定固定化GA的酶学特征检验PAA/PVA可否成为一种优良的酶固定化载体。对其理化性质和酶学特征进行鉴定,经红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征发现,GA可成功包埋于PAA/PVA纳米纤维膜内部;对包裹固定的GA进行酶学性质鉴定,发现固定化GA的最适反应温度为68℃,比游离GA提高了9℃;固定化GA的适用p H值范围明显变宽;热稳定性和存贮稳定性显著增强且可以重复使用。PAA/PVA纳米纤维膜是一种优良的酶固定化载体,可以通过混合静电纺丝包埋法简便地将蛋白质分子固定于其内部,具有一定的应用前景。

金纳米颗粒电化学传感器在生物分子检测中的应用

电化学传感器是采用电化学效应将分子化学量变化所产生的检测信号转换成电信号输出的器件或装置,广泛应用于环境监测和医药学等领域的分析检测。金纳米颗粒(AuN P)因其具有灵活的可控尺寸,良好的生物相容性,强稳定性,吸附性和电子传输性能,可催化能力较高等优势,极大地优化了电化学传感器的性能。目前,金纳米颗粒电化学传感器(AuN P-ES)已用于精密检测如重金属离子、化工有机物、农药、药物、细胞、微生物等多种样品。本文主要对AuN P的特征性质、制备方法,可修饰的介质材料以及AuN P-ES在核酸、蛋白质、糖等生物分子检测中的应用进行综述。

静电纺丝方法制备α_2-K_8P_2W_(17)MnO_(61)纳米纤维

运用高压静电纺丝和程序升温焙烧的方法制备了α2-K8P2W17MnO61纳米纤维。通过红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(XRD)对纤维进行了表征．结果表明,制备的纳米纤维为纯杂多酸盐α2-K8P2W17MnO61,扫描电子显微镜(SEM)图形显示焙烧后获得纳米纤维的平均直径大约为140 nm.

α_2-K_8P_2W_(17)NiO_(61)纤维材料的制备与表征

目的对多金属氧酸盐α2-K8P2W17NiO61的形貌和结构进行研究。方法运用高压静电纺丝和程序焙烧的方法,制备α2-K8P2W17NiO61纳米粒子。结果红外光谱(FT-IR),X-射线粉末衍射数据(XRD)表明制备的纳米材料依然保持了Dawson-Wells结构,扫描电子显微镜(SEM)和半径分布图显示焙烧后得到的α2-K8P2W17NiO61纳米纤维直径约为168 nm。结论成功获得了具有纳米纤维形貌的多金属氧酸盐:α2-K8P2W17NiO61。

过氧化物混合辣根发酵除臭腐熟剂的筛选

为了在堆肥过程中降低禽畜粪便产生臭气对环境的污染,采用室内模拟试验,研究了过氧化物混合辣根发酵除臭腐熟剂对猪粪堆肥的除臭效果的影响。结果表明:过氧化物混合辣根发酵除臭腐熟剂可有效抑制堆肥过程中臭味的产生,发酵的堆肥均达到可以施用的标准。其中,过氧化钙混合辣根发酵除臭腐熟剂除臭效果最佳,具有进一步研究和开发的价值。

药物制剂专业开设物理药剂学选修课程探索

物理药剂学作为药物制剂专业的选修课程,在培养现代化药学人才的教育中发挥着重要作用。分别从开设课程意义、开设现状、教师队伍建设、教学内容选择、考核方式等方面进行探讨,为科学设定物理药剂学课程提供依据。

α-K_9P_2W_(15)Nb_3O_(62)纳米粒子的制备与表征

目的对多金属氧酸盐α-K9P2W15Nb3O62的形貌和结构进行研究。方法用高压静电纺丝和程序焙烧的方法,制备α-K9P2W15Nb3O62纳米粒子。结果红外光谱,X-射线粉末衍射数据表明制备的纳米材料依然保持了Dawson-Wells结构,扫描电子显微镜显示焙烧后得到的α-K9P2W15Nb3O62纳米粒子直径约为220 nm。结论成功获得了具有纳米粒子形貌的多金属氧酸盐:α-K9P2W15Nb3O62。

WO_3-Ni_2O_3复合氧化物的制备及磁学性质

选取以PVA/α2-K8P2W17Ni O61纤维为原料,经过高压静电纺丝和高温焙烧方法,从扫描电镜照片(SEM)可以看出,经过高温焙烧后得到了纳米片形貌的复合氧化物,X-射线粉末衍射(XRD)测试结果为六方晶相WO3-Ni2O3的复合氧化物,磁学性质为铁磁性耦合;选取KCl、(NH4)6H2W12O40和Ni(NO3)2为原料按照上述相似的处理方法,获得纤维形貌的复合氧化物,其晶态为六方和三斜晶相共混的WO3-Ni2O3的复合氧化物,表现为反铁磁性偶合。

WO_3-Co_3O_4复合氧化物的制备及磁学性质

目的采用不同的无机原料制备复合型氧化物,考察晶系与磁性的关系。方法选取PVA/α2-K8P2W17Co O61和PVA/KCl、(NH4)6H2W12O40、Co(NO3)2为原料经过高压静电纺丝和高温焙烧方法,制备WO3-Co3O4复合氧化物。结果从扫描电镜照片(SEM)可以看出,杂多酸盐为母体经过高温焙烧后得到了纳米片形貌的复合氧化物,X-射线粉末衍射(XRD)测试结果为六方晶相WO3-Co3O4的复合氧化物,磁学性质为铁磁性耦合;选取普通无机化合物为原料获得纤维形貌的复合氧化物,其晶态为六方和三斜晶相共混的WO3-Co3O4的复合氧化物,表现为反铁磁性耦耦合。结论不同晶系的WO3对Co3O4的磁性有显著的影响。