人类卵巢淋巴孔的发现及其意义

目的 研究人类卵巢淋巴孔的超微结构 ,并与动物卵巢或卵巢囊淋巴孔比较以探讨其功能。 方法取手术切除的新鲜卵巢组织 ,进行常规和NaOH消化扫描电镜观察 ,应用Elescope计算机图像处理软件对人类卵巢淋巴孔作定量处理。 结果 在扫描电镜下 ,人类卵巢上皮细胞可区分为扁平细胞和立方细胞。在立方细胞间、立方和扁平细胞之间有成簇或散在分布的淋巴孔 ,其直径 1 80± 0 82 μm ,周长 6 2 7± 2 6 5 μm。同时发现卵巢囊腺瘤瘤壁外表面也存在淋巴孔。 结论 人类正常卵巢上皮细胞之间 ,以及卵巢囊腺瘤瘤壁外表面都存在卵巢淋巴孔 ,藉卵巢淋巴孔使卵巢内淋巴管与腹膜腔相沟通 。

妊娠和激素干预对豚鼠卵巢囊淋巴孔的影响

本实验以台盼蓝为示踪剂,观察成年雌豚鼠在妊娠、注射促排卵激素和雄激素时,卵巢囊淋巴孔对示踪剂的吸收情况,并结合扫描电镜和计算机图像处理,对豚鼠卵巢囊内壁的淋巴孔进行观察和统计,以研究妊娠和激素干预对豚鼠卵巢囊淋巴孔开放和淋巴吸收功能的影响。结果表明,妊娠组卵巢囊吸收示踪剂的量最多,促排卵组次之,雄激素组最少,且组间两两比较均有显著性意义(P<0.05)。在每1000μm^2的视野中,妊娠组卵巢囊淋巴孔的开放面积为189.9±48.7μm^2,促排卵组为104.4±31.2μm^2,雄激素组为40.5±18.7μm^2,组间两两比较均有显著性意义(P<0.05)。妊娠组卵巢囊内层纤毛柱状上皮的分泌颗粒数量最少,而促排卵组的分泌颗粒较多,且纤毛最活跃。本实验研究结果表明,妊娠和激素干预能影响豚鼠卵巢囊淋巴孔的开放和吸收,囊内卵巢的功能状态与豚鼠卵巢囊淋巴孔的调控密切相关。

豚鼠卵巢囊淋巴孔的发现及卵巢囊超微结构研究

本实验通过扫描电镜等方法研究豚鼠卵巢囊及卵巢囊淋巴孔的结构,并探讨了卵巢囊及其淋巴孔的种属差异。实验结果首次报道豚鼠卵巢囊内、外层上皮均存在淋巴孔;豚鼠卵巢囊结构在输卵管走行、囊闭合程度及囊表面超微结构等方面与金仓鼠存在差异。结果提示豚鼠卵巢囊内、外层淋巴孔是沟通卵巢囊腔、卵巢囊淋巴系及腹膜腔的形态基础,可能是三者间物质转运的重要途径。卵巢囊淋巴孔可能影响物种的繁殖并参与囊腔内局部免疫反应。卵巢囊结构和发育程度与对应的输卵管伞端等结构及其他生殖特点相适应,研究结果丰富了生殖形态学和比较解剖学资料。

金仓鼠卵巢囊及卵巢囊淋巴孔的研究进展

卵巢系膜（ｍｅｓｏｔｕｂａｒｉｕｍ ｓｕｐｅｒｉｕｓ， ＭＴＳ）的发展程度有很大的种属差异。大多数啮齿类的卵巢系膜高度发展形成一个（几乎）完全闭口、包裹卵巢的囊，这个囊称卵巢囊（ｏｖａｒｙ ｂｕｒｓａ）。淋巴孔是毛细淋巴管在间皮面的微小开口。金仓鼠的卵巢囊围绕卵巢形成完全的包裹，并且其内壁存在卵巢囊淋巴孔。本文综述了金仓鼠卵巢囊的形态结构、出生后卵巢囊及囊腔的发育以及卵巢囊淋巴孔的形态、功能，囊腔内液的引流等研究结果。

纳米药物的设计与临床应用

由浙江大学化工系生物纳米工程中心（CenterforBionanoengineering）、浙江理工大学和英国利兹大学3家单位联合主办的2011年功能高分子与纳米药物国际会议（International Symposium on Functional Polymers for Nanomedicine，ISFPN2011）于2011年5月15。5月18日在杭州召开。大会由浙江大学沈之荃院士担任大会主席，浙江大学申有青教授担任大会执行主席。

二乙基亚硝胺诱导肝细胞癌模型鼠肠道微生态研究

目的:探索肝细胞癌模型鼠肠道微生态特征。方法:将2周龄C57BL/6雄鼠分为正常对照组和肝癌模型组。肝癌模型组在出生后2周给予单次腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN),其中存活小鼠自4周龄起腹腔注射1,4-双[2-(3,5-二氯吡啶氧)]苯,每2周一次,共8次。分别于小鼠出生后第10、18和32周随机处死部分实验动物,取肝脏进行组织病理学检查。其中,在小鼠出生后第32周处死动物前无菌条件下收集两组粪便标本,并进行V3~V4高可变区16S rRNA基因组测序,进而对菌群多样性、物种丰度差异、菌群相关性、表型预测以及功能预测进行分析。结果:α多样性分析结果显示Good’s coverage均已达到最大值1.00,且正常对照组与肝癌模型组肠道菌群Observed features、Chao1指数、Shannon指数和Simpson指数差异均有统计学意义(均P<0.05)。β多样性分析结果显示基于加权或未加权Unifrac距离的主坐标PCoA均R>0,标本的组内差异小于组间差异;两组标本的分离趋势明显(P<0.05)。拟杆菌门、厚壁菌门、放线菌门及髌骨菌门等菌群为正常对照组与肝癌模型组门水平的优势菌群,但肝癌模型组较正常对照组拟杆菌门丰度显著减少(P<0.01),而髌骨菌门丰度显著增加(P<0.05)。正常对照组属水平的优势菌群主要为鼠杆菌科未分类属、副鼠杆菌属、鼠杆菌属、毛螺旋菌科NK4A136属、欧陆森氏菌属等,而肝癌模型组为艾克曼菌属、杜氏杆菌属、鼠杆菌科未分类属、毛螺旋菌科NK4A136属、红椿杆菌科UCG-002属等。两组属水平菌群相对丰度差异有统计学意义的有30个菌属(均P<0.05)。两组小鼠肠道菌群LEfSe分析共发现14个多级别差异物种(均P<0.05,LDA评分超过4.0),主要富集在拟杆菌门。其中正常对照组为拟杆菌门、拟杆菌纲、拟杆菌目、鼠杆菌科等10个差异菌群富集,肝癌模型组为杜氏杆菌属、消化链球菌属等4个差异菌群富集。正常对照组肠道优势菌属之间既有正相关关系又有负相关关系(|rho|>0.5,P<0.05),肝癌模型组肠道优势菌属的相关性网络复杂程度比正常对照组降低,所有优势菌群的相互作用均呈较强的正相关。与正常对照组比较,肝癌模型组肠道菌群革兰阳性菌及移动元件菌基因相对丰度均显著上调(均P<0.05),而革兰阴性菌(P<0.05)及潜在致病性菌基因(P<0.05)相对丰度均显著下调。两组肠道菌群的基因代谢通路差异显著,其中正常对照组富集在能量代谢、细胞分裂及核苷酸代谢等18个代谢通路,而肝癌模型组富集在能量代谢、氨基酸代谢及碳水化合物代谢等12个代谢通路(均P<0.005)。结论:DEN诱导原发性肝癌模型小鼠肠道菌群数减少,菌群构成、菌群相关性、表型和功能均发生改变,其中门水平的拟杆菌门以及属水平的鼠杆菌科未分类属、鼠杆菌属、消化链球菌属、杜氏杆菌属等菌群可能与DEN诱导肝细胞癌的发生有关。

基于环糊精的纳米载药体系的研究进展

基于环糊精的纳米载药系统可分为含环糊精的聚合物纳米载体、双亲性环糊精纳米载体、疏水性环糊精纳米载体以及含环糊精的超分子复合物纳米载体。通过形成包含体复合物或环糊精/药物键合物等方式,这些纳米载药系统可以用于输送大分子及小分子药物,并能显著改善原药的理化和生物学性质,提高治疗效果,降低毒副作用。本文综述了近年来基于环糊精的纳米载药系统的研究进展。

电荷翻转型药物载体用于肿瘤细胞核靶向药物输送的研究

大多数的抗癌药物属于DNA毒化物,它们只有作用于细胞核中的DNA或与之相关的酶才能发挥药效。但是,癌细胞先天和后天获得的耐药机制能够有效地限制抗癌药物进入细胞核。目前研制的大多数药物载体只靶向细胞中的溶酶体、不能进入细胞核。最近,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物如聚乙烯亚胺(PEI)和聚L-赖氨酸(PLL)被发展为从负电向正电翻转的新型细胞核靶向的药物载体,用于将药物直接输送到癌细胞的细胞核中,从而使药物避开肿瘤细胞膜及细胞浆中的多种耐药机制。在生理环境中,β-羧基酰胺化的阳离子聚合物带负电荷,抑制了阳离子聚合物与血液中蛋白质及细胞之间的非特异性相互作用。而当载体被癌细胞内吞并进入其酸性的溶酶体后,β-羧基酰胺键很快水解为胺基,载体又变为带正电荷,使载体能够逃离溶酶体并进入细胞核,将药物释放到细胞核中。实验结果表明,肿瘤靶向电荷翻转型药物载体能够有效地将药物输送到细胞核中,从而使药物避开癌细胞的耐药机制,提高药物疗效。本文就电荷翻转药物载体的进展做了简述。

pH响应的磁共振成像造影剂的研究进展

pH响应的磁共振成像(MRI)造影剂不仅能够对病变部位进行特异性增强成像,提高MRI检测疾病的灵敏度,而且可通过检测病变组织中的pH变化,为疾病的诊断提供依据。本文综述了pH响应的MRI造影剂的研究进展,介绍了其pH响应机理、种类与结构及应用,并对它的发展前景做了展望。

维A酸衍生物抗癌药物的研究进展

目的维A酸(tretinoin)有良好的肿瘤抑制能力,但是它本身毒性大、水溶性差,限制了其在临床上的进一步应用。通过对其羧基修饰,可进一步提高其抗肿瘤能力、增加水溶性等。方法通过分析文献中具有抗肿瘤活性的维A酸及其衍生物的研究结果,总结维A酸衍生物改性的规律,为设计高活性、易临床应用的维A酸类抗肿瘤药物提供指导。结果与结论维A酸与羟基苯胺形成的酰胺或酯,或与其他药物分子形成的键合物,具有更高的抗肿瘤药效,其IC50在微摩尔水平,而维A酸与组蛋白去乙酰基酶抑制剂的键合物的IC50达到了纳摩尔水平,但这些衍生物的水溶性问题仍没有解决。通过键合负载的方法可有效提高其水溶性,并可提高药效。因此,键合负载维A酸可能是提高其药效和水溶性的有效方法。