ApoE基因多态性与高水平Hcy的协同作用对妊娠高血压的影响

目的为探究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与同型半胱氨酸(Hcy)的协同作用对妊娠高血压发病的影响。方法选取2021年1月至2021年12月新疆维吾尔自治区人民医院收治的200例妊娠期高血压孕妇作为研究组,同期非妊娠高血压孕妇200例作为对照组,检测两组孕妇ApoE基因多态性以及Hcy水平。结果研究组蛋白尿、水肿、胎儿生长受限、羊水过少的发生率均显著高于对照组(χ^(2)值介于10.751~34.783之间,P<0.01),且血中Hcy水平显著高于对照组(t=3.210,P<0.05)。研究组ε2ε3、ε3ε3基因型频率以及ε2、ε3等位基因频率均显著低于对照组,ε3ε4、ε4ε4基因型频率以及ε4等位基因频率均显著高于对照组(χ^(2)值介于4.624~32.172之间,P<0.05),ε2ε2、ε2ε4基因型频率略高于对照组但无显著性差异(χ^(2)值分别为1.309、0.069,P>0.05)。研究组E3、E4 AopE表型孕妇的Hcy水平均显著高于对照组(t值分别为4.009、2.609,P<0.05),且研究组E4表型孕妇的Hcy水平显著高于E2、E3(F值为4.118,P<0.05)。E4表型中研究组孕妇的高Hcy比例显著高于对照组(χ^(2)=4.650,P<0.05),而E2、E3表型中两组孕妇的高Hcy比例均无显著性差异(χ^(2)值分别为3.678、3.432,P>0.05)。结论ApoE基因多态性和高水平Hcy在妊娠期高血压疾病发病中存在协同作用,ApoE基因ε4等位基因的存在与高Hcy水平之间的相互作用会增加妊娠期高血压疾病发生的风险。

HPV分型检测在维吾尔族和汉族宫颈癌机会性筛查中的意义

目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)分型检测在维吾尔族和汉族宫颈癌机会性筛查中的意义。方法:采用宫颈细胞学检查和HPV分型检测对1 140例患者行宫颈癌机会性筛查,共438例患者在阴道镜下行宫颈活检,评价HPV分型检测的诊断价值。结果:1 140例HPV总感染率为30.3%(345/1 140),检出的高危型HPV主要型别依次为HPV16、58、52、18、45型。汉族HPV52型感染率高于维吾尔族,差异具有统计学意义(χ2=8.737,P=0.003)。1 140例患者中单一感染率为22.4%(255/1 140),多重感染率为6.1%(69/1 140),HPV分型检测诊断宫颈病变的灵敏度为86.4%(209/242)、特异度为24.5%(48/196)、阳性预测值为58.5%(209/357)、阴性预测值为59.3%(48/81)。结论:维吾尔族和汉族HPV感染型别各有其自身特点,HPV分型检测对宫颈病变的诊断有重要价值。

产前系统超声检查对胎儿畸形筛查的临床意义

目的 探讨产前系统超声筛查胎儿畸形的意义及导致胎儿畸形的相关因素.方法 回顾性分析2008-2009年在新疆维吾尔自治区人民医院住院分娩或引产的孕妇中胎儿畸形的发生情况,并前瞻性收集2010-2011年本我院产科门诊接受胎儿产前超声筛查、在本院住院分娩或终止妊娠孕妇的病历资料,记录孕妇年龄、不良孕产史、孕早期上呼吸道感染发热病史、在装修后半年内房室居住史和胎儿畸形分布情况.结果 产前系统筛查开展前的1 982例围产儿中畸形儿61例,漏诊率26.2%（16/61）;开展产前系统筛查后的2 056例围产儿中,畸形儿86例,漏诊率12.8%（11/86）,2组畸形儿漏诊率比较.接受产前系统超声筛查的畸形儿组孕妇年龄≥35岁、有不良孕产史、孕早期有上呼吸道感染发热病史、孕早期在半年内装修房屋居住史者均多于非畸形儿组,差异有统计学意义[26.7%（23/86）比16.4%（323/1 970）、86.0%（74/86）比6.2%（123/1 970）、62.8%（54/86）比18.1%（356/1 970）、26.7%（23/86）比18.2%（358/1 970）,均P〈0.01].结论 孕中期孕妇进行常规系统超声筛查,能及时发现大多数胎儿畸形.孕妇年龄≥35岁、有不良孕产史、孕期有上呼吸道感染发热病史、孕早期在装修房屋半年内居住史可能是导致胎儿畸形的高危因素.

高同型半胱氨酸与妊娠高血压疾病的研究进展

高同型半胱氨酸使氧化还原系统平衡失调,导致血管内皮细胞受损,继而引发小动脉痉挛,符合妊娠期高血压疾病的发病机制,同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与妊娠高血压疾病的发生密切相关。它的检测对妊娠高血压疾病的早期发现及预防、治疗有一定的临床意义。而叶酸缺乏可能诱发妊娠期高血压疾病患者高同型半胱氨酸血症;通过补充叶酸来纠正同型半胱氨酸水平,有助于妊娠期高血压疾病的早期预防和治疗。

乌鲁木齐市妊娠期特异性甲状腺激素水平参考范围的建立及应用

目的:建立和评估乌鲁木齐市妊娠妇女妊娠各期特异性血清FT3、FT4,血清TSH的正常参考范围。方法:筛选于本院门诊产检的妊娠妇女663例作为标准人群,电化学发光法测定FT3、FT4,血清TSH、抗甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),制定妊娠各期甲状腺激素水平各项指标参考范围。收集妊娠各期孕妇2252例,验证参考范围对诊断妊娠期甲状腺疾病的符合性。结果:血清FT3在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为:3.43~9.94pmol/L,3.53~5.74pmol/L,2.39~5.19pmol/L;血清FT4在妊娠早期、妊娠中期、妊娠!期的参考值范围分别为:9.94~20.21pmol/L,9.69~17.77pmol/L,7.28~15.99pmol/L;血清TSH在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为:0.06~4.80ml U/L,0.29~5.84ml U/L,0.48~4.56ml U/L。按ATA标准妊娠期总的甲减、亚临床甲减、低T4综合征、甲亢的患病率分别4.9%、32.6%、4.8%和0.7%,按本研究制定的特异性参考范围患病率为0.2%、4.7%、2.3%和1.4%。结论:乌鲁木齐市妊娠妇女的血清甲状腺激素水平具备地域上的特异性,与非妊娠时期差异较大;本研究制定的参考值范围对于诊断妊娠期甲状腺疾病的患病率与国内其他报道基本一致,但与ATA指南的参考值范围诊断的患病率差别较大。

同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12与子痫前期的相关性分析

目的:研究血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢因子叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)水平与子痫前期(PE)患者病情严重程度的相关性。方法:测定70例正常晚期妊娠(对照组)、72例轻度PE(轻度PE组)、66例重度PE(重度PE组)患者的血浆Hcy水平及血清FA、VitB12水平。结果:对照组及轻、重度PE组的Hcy水平分别为(8.950±0.585)μmol/L、(11.116±0.615)μmol/L和(14.648±0.620)μmol/L,两两比较均有显著差异(P<0.05)。轻、重度PE组的FA水平显著低于对照组[(5.075±0.391)ng/ml、(4.488±0.280)ng/ml vs(6.245±0.465)ng/ml,P<0.05],而前两组则无显著差异(P>0.05);轻度PE组的VitB12水平显著低于对照组、重度PE组[(161.42±9.589)pg/ml vs(207.24±9.589)pg/ml、(202.12±10.361)pg/ml,P<0.05],而后两组则无显著差异(P>0.05)。血清FA水平与血浆Hcy水平呈负相关(r=-0.204,P=0.03),与血清VitB12水平呈正相关(r=0.204,P=0.03)。血浆Hcy水平与PE患者的病情严重程度呈正相关(r=0.450,P<0.001),血清FA水平与PE患者的病情严重程度呈负相关(r=-0.216,P=0.002)。结论:随着PE患者的病情加重,Hcy水平呈升高趋势,而FA呈下降趋势。FA与Hcy水平呈负相关。

产前系统超声检查对先天畸形的筛查效果评价

目的：了解产前系统超声检查对先天畸形的筛查效果。方法2010年1月-2012年12月在产科门诊接受胎儿产前B超筛查，并在该院住院分娩或终止妊娠的2056例孕妇的筛查结果，通过尸检、临床特征及染色体检查等确诊结果资料为基础，计算产前系统超声筛查先天畸形的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值等。结果2056例孕妇参加了产前筛查，共分娩或引产胎儿2056例，产前正确筛查出75例，确诊为先天畸形患儿86例。产前系统超声筛查对先天畸形诊断的灵敏度、特异度分别为87.2％，99.8％，阳性预测值、阴性预测值分别为93.8％，99.4％，与产后临床诊断的符合率为99.2％；对严重结构畸形的诊断灵敏度、特异度分别为94.1％，99.9％，阳性预测值、阴性预测值分别为98.0％，99.9％，与产后临床诊断的符合率为99.9％。结论产前系统超声检查对先天畸形和严重结构畸形的筛查具有较高的临床价值，为临床处理提供早期的有利依据，减少严重畸形新生儿的出生率。

孕期维生素D营养状况与子痫前期发病时间的相关性分析

目的探讨孕期维生素D营养状况与子痫前期发病时间的相关性。方法选取2020年1—12月在新疆维吾尔自治区人民医院定期产检并分娩或终止妊娠的维吾尔族子痫前期孕妇88例,按发病时间分为早发型子痫前期组(发病孕周<34周,34例)和晚发型子痫前期组(发病孕周≥34周,54例)。选择同一时期在新疆维吾尔自治区人民医院定期产检并足月分娩的年龄、孕次与子痫前期孕妇匹配的正常孕妇87例为对照组。检测3组孕妇血清25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]和辅助性T细胞1(Th1)/Th2/Th17细胞因子水平。分析孕妇血清25-(OH)D_(3)水平与各细胞因子的相关性。结果对照组、晚发型子痫前期组、早发型子痫前期组血清25-(OH)D_(3)水平分别为(18±8)、(14±3)、(12±4)μg/L。早发型子痫前期组和晚发型子痫前期组血清25-(OH)D_(3)水平均低于对照组(均P<0.05),而早发型子痫前期组和晚发型子痫前期组血清25-(OH)D_(3)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组孕妇血浆白细胞介素6(IL-6)、IL-17a水平差异有统计学意义(均P<0.05),而血浆IL-2、IL-4、IL-10、肿瘤坏死因子α和γ干扰素水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。早发型子痫前期孕妇的血清25-(OH)D_(3)水平与IL-6水平呈负相关(r=-0.707,P=0.001)。结论孕期维生素D缺乏和子痫前期的发生具有相关性,可能由于维生素D缺乏导致其免疫调节功能减弱,促炎因子IL-6释放增多,免疫失衡,导致子痫前期特别是早发型子痫前期的发生。

宫颈癌机会性筛查的应用与探讨

目的：探讨宫颈癌机会性筛查的应用及意义。方法：为2008年1月～12月在新疆自治区人民医院妇产科门诊就诊的患者行机会性筛查，以液基细胞学、HPV检测和阴道镜为筛查方法，活检组织病理学诊断为最终诊断标准，评价机会性筛查用于宫颈癌早诊、早治的意义。结果：4485例患者中一半以上患者不了解宫颈癌相关知识；患者筛查顺应性为98．79％（4431／4485），检出细胞学阳性569例，阳性检出率12．68％（569／4485）；561例行高危HPV检测，感染率36．54％（205／561）；549例行阴道镜＋活检，活检病理结果为：CINI62例，CINⅡ-Ⅲ46例、SCC8例。2008年宫颈癌筛查参与率及宫颈病变检出率与2007年同期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通过机会性筛查相关干预措施有助于提高患者对宫颈癌的认知程度，是全面防治宫颈癌的重要内容；机会性筛查顺应性好，能够早期发现宫颈病变，是行之有效的宫颈癌筛查方法，值得推广应用。

子宫颈环形电极切除术与宫颈上皮内瘤变的研究进展

随着宫颈癌早期诊断、早期治疗工作的广泛开展,宫颈癌前病变和早期宫颈癌发病比例增加。作为保留生育能力的一种宫颈锥切术,子宫颈环形电极切除术(LEEP)因简单、方便、出血少等优点被广泛应用于宫颈上皮内瘤样病变的治疗。现对LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变的基本原理、临床效果、病理诊断及对生育功能影响等方面进行综述。

早发型重度子痫前期并发低蛋白血症的临床分析

目的:探讨低蛋白血症对早发型重度子痫前期妊娠结局的影响。方法:对98例早发型重度子痫前期患者的临床资料进行分析总结,按是否发生低蛋白血症分为低蛋白血症组和非低蛋白血症组,对其一般资料、并发症、胎儿新生儿情况进行比较。结果:早发型重度子痫前期患者合并低蛋白血症,两组治疗时间、终止妊娠孕周、入院时平均动脉血压等指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),低蛋白血症组发生肝肾功能损害、胸腹水、胎盘早剥、心功能不全的发生率均高于非低蛋白血症组,差异有统计学意义。在低蛋白血症组将24h尿蛋白定量与血浆白蛋白值比较,两者间无相关性(r=-0.026,P=0.114)。低蛋白血症组围生儿死亡率明显增加(P=0.000),新生儿窒息率也存在差异(P=0.037);两组血浆白蛋白值与新生儿体重呈正相关性.结论:并发低蛋白血症是重度子痫前期病情的进一步加重,可能出现严重并发症,并可造成围生儿不良结局。

新生儿窒息复苏操作对专科医生基地学员培训的效果评价

目的 探讨专科医生培训基地学员新生儿窒息复苏规范化培训方法的必要性和有效性。方法 对2009年8月~2013年8月进入专科医生培训基地包括妇科、产科、新生儿科、儿科、麻醉科5个科室55名学员进行培训,按照原卫生部新生儿窒息复苏培训课的要求进行集中培训,培训后进行理论考试和综合模拟考试,并比较培训前后不同学科学员的理论考试成绩、考核合格率。结果 各个培训新基地的学员参加培训前后理论考试成绩比较,培训后考试平均成绩为（95.4±2.3）分,明显高于培训前的（60.1±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有学员总的考核合格率为87.3%,其中合格率最高的是新生儿科,为100.0%,最低的为麻醉科,为70.0%。结论 对专科医生基地成员进行新生儿窒息复苏操作培训是很有必要的,而且培训效果显著。

三维超声诊断胎儿肢体畸形

目的探讨产前超声检查对胎儿肢体异常的诊断价值。方法收集在我院接受孕期超声检查,并筛出胎儿肢体畸形56胎,对异常部位行三维超声检查并存储图像。结果产前超声诊断56胎肢体畸形,其中5胎失访,余51胎经引产或生产后证实共有72处畸形,其中产前超声检出64处、漏诊8处。51胎(64处)肢体异常发生的部位为:手指部分缺失4处、尺或桡骨缺失6处、裂手(足)1处、下肢羊膜和脐带缠绕致缩环1处、短肢畸形6处、左下肢完全缺如1处、下肢胫、腓骨发育不全2处,足内翻36处,双手姿势异常6处,多指(趾)1处。产前超声准确率为88.89%(64/72),漏诊率11.11%(8/72)。结论三维超声的表面成像和骨骼成像模式可明显提高胎儿肢体异常的诊断率。

HPV16 E6基因和蛋白水平与维汉宫颈病变进展的关系研究

目的：评价 HPV16 DNA E6载量和蛋白表达与宫颈病变病情进展的关系,并比较维、汉之间的差异性。方法：通过收集妇科门诊就诊的 HPV16感染的维吾尔族和汉族各个级别宫颈病变妇女的宫颈组织和脱离细胞。采用实时荧光定量 PCR 测定HPV16 DNA E6载量,免疫组化法检测 HPV16 E6蛋白表达。结果：汉族和维吾尔族中,炎症组、CIN1、CIN2～3、鳞癌组4组的 HPV16 E6 DNA 载量比较,差异均有统计学意义（H=30.33,P =0.001；H=37.37,P =0.001）。 CIN2～3 组中,维吾尔族的 HPV16 E6 DNA 载量高于汉族,差异有统计学意义（Z =-2.266,P =0.023）。汉族和维吾尔族中,炎症组、CIN1、CIN2～3、鳞癌组4组的 HPV16 E6蛋白表达比较,差异有统计学意义（χ2=38.85,P=0.001；χ2=44.71,P =0.001）；HPV16 E6蛋白表达随着病变程度的增加呈上升趋势。炎症、CIN1、CIN2～3 中,HPV16 E6 DNA 载量和蛋白表达具有明显的正相关性（ P 〈0.05）；宫颈癌中 HPV16 E6 DNA 载量和蛋白表达无相关性（P〉0.05）。结论：维吾尔族CIN2～3 患者的 HPV16 E6 DNA 载量高于汉族 CIN2～3 患者,E6基因在维吾尔族宫颈癌发生可能有更重要作用,HPV16 E6 DNA 载量可成为预测和诊断宫颈癌前病变和宫颈癌的标志物。

人乳头状瘤病毒E6、E7蛋白在维吾尔族及汉族宫颈癌发展中的表达及意义

目的 分析维吾尔族及汉族宫颈癌患者中人乳头状瘤病毒（HPV）E6、E7蛋白表达与宫颈癌癌前病变恶性进展的关系,进一步了解其在维吾尔族及汉族宫颈癌患者间是否存在差异。方法 选取2013年4月~2014年4月在新疆维吾尔自治区人民医院妇科门诊行第二代杂交捕技术HPV DNA检测结果为阳性的133例维吾尔族（n=75）和汉族（n=58）患者宫颈不同病变程度的石蜡包埋宫颈组织。采用免疫组化法分别检测各组织中HPV E6、E7蛋白表达,使用Spearman等级相关分析HPV E6、E7蛋白表达与病变程度的相关性,并采用χ2检测比较维吾尔族及汉族宫颈癌患者HPV E6、E7蛋白表达的差异。结果 维吾尔族和汉族慢性宫颈炎、CIN 1、CIN 2~3、宫颈鳞癌组织中HPV E6的阳性率,随着病情的进展呈逐渐增高趋势,差异均有统计学意义（χ2=39.61,P=0.001;χ2=19.77,P=0.001）;Spearman等级相关分析发现,维吾尔族及汉族宫颈癌患者HPV E6蛋白的表达与宫颈病变级别均呈显著正相关（r=0.708,P=0.001;r=0.729,P=0.001）、HPV E7在维吾尔族和汉族慢性宫颈炎、CIN 1、CIN 2~3、宫颈鳞癌组织中的阳性表达率,随着病情的进展呈逐渐增高,多组比较差异有统计学意义（χ2=32.48,P=0.001;χ2=24.16,P=0.001）;Spearman等级相关分析发现,维吾尔族及汉族宫颈癌患者E6蛋白表达与宫颈病变级别均呈显著正相关（r=0.649,P=0.001;r=0.759,P=0.001）;慢性宫颈炎、CIN 1、CIN 2~3维吾尔族患者HPV E6、E7蛋白的阳性表达率高于汉族,维吾尔族宫颈癌患者HPV E6、E7蛋白表达率低于汉族,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 HPV E6、E7蛋白是维吾尔族和汉族宫颈癌发展的重要因素,HPV E6、E7蛋白可能具有预测宫颈病变进展的价值。

不同生殖道部位人乳头瘤病毒采样对宫颈癌筛查效果的比较

目的 探索适合农村地区和少数民族地区的方便快捷有效的人乳头瘤病毒（HPV）取样方法,以便提高宫颈癌筛查效率.方法 采用横断面整群抽样研究的方法,于2006-2007年在新疆于田县选择有性生活、16 ～59岁的维吾尔族女性,行宫颈癌流行病学问卷调查、HPV检测及临床检查.HPV采样分为HPV自我采样和医生采样（会阴、阴道下段、阴道上段、宫颈）两部分.将收集的脱落细胞用第二代杂交捕获技术（HC2）行HPV检测.筛查结果阳性者行阴道镜检查及宫颈组织学检查.比较HPV自我采样和医生采样的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值.结果 由于精神紧张和方向错误,2例妇女将HPV取样毛刷折断在阴道内,后通过医生取出.4例妇女报告取样时用力过大,造成阴道少量点滴出血2～3d.经过检查,无下生殖道损伤,但有3例宫颈表面有点滴出血合并严重的生殖道炎症,经过局部用药后症状消失.未发现活动性出血.共纳入883例新疆维吾尔族女性.HPV医生采样（宫颈）与自我采样相比,灵敏度分别为94.12％ （91.74％,96.50％）和88.24％（87.56％,88.92％）,特异度分别为94.46％（91.80％,97.12％）和93.84％ （91.66％,96.02％）,差异均无统计学意义.宫颈采样的灵敏度高于会阴采样47.06％ （46.94％,47.18％）,但与阴道上段采样88.24％ （87.56％,88.92％）、阴道下段采样70.59％（70.42％,70.76％）的灵敏度差异无统计学意义.宫颈采样的特异度与其他部位采样差异无统计学意义,其阳性预测值（x2 =4.653,P=0.031）和阴性预测值（x2=5.009,P =0.025）均高于会阴采样.结论 阴道上段HPV自我采样具有与宫颈HPV医生采样相似的效果,可以作为宫颈癌筛查首选的HPV采样方法.宫颈部位采样为HPV采样的最佳部位.

宫颈高度上皮内瘤变LEEP术后高危型HPV转归的分析

目的探讨宫颈高度鳞状上皮内瘤变行高频电刀环切(LEEP)术后高危型人乳头瘤病毒(HPV)的状态和影响因素。方法对经宫颈活检诊断为CINⅡ或CINⅢ级、高危HPV检测为阳性的138例患者中的108例进行2年的随访,每3～6个月复查高危型HPV、TCT、白带、支原体、衣原体,必要时行阴道镜检查,对术后高危型HPV转归的影响因素进行分析。结果 LEEP术后高危型HPV转阴率为89.8%,转阴平均时间为5.98天。切缘残留病变患者术后HPV转阴率为47.3%,无残留病变者为97.7%,沙眼衣原体感染者术后HPV平均阴转时间为11.9个月,绝经患者平均转阴时间为13.7个月。结论高度上皮内瘤变LEEP术后高危型HPV的转归与患者的切缘状态、衣原体感染、绝经与否有关,与术前HPV载量高低、年龄、支原体感染、阴道炎无关。

新疆维吾尔族妇女宫颈癌高危型人乳头瘤病毒负荷量与宫颈病变的相关性研究

目的 探讨新疆维吾尔族妇女宫颈癌高危型人乳头瘤病毒（HPV）负荷量与宫颈病变程度的关系.方法 对在新疆自治区人民医院诊治的906例维吾尔族妇女进行宫颈液基细胞学检测,采用杂交捕获2代（HCⅡ）方法定量检测宫颈HPV-DNA负荷量,并在阴道镜下行宫颈多点活检和颈管诊刮术.按HPV-DNA负荷量＜1、1～、101～、501～、1 001 ～4 263组. 结果 906例患者中宫颈炎、宫颈上皮内瘤变和宫颈癌分别为76.6％、13.3％和10.2％,3者HPV-DNA负荷量总体分布比较,差异有统计学意义.HPV-DNA负荷量≥1时CIN及宫颈癌的阳性诊断率较＜1时显著升高,HPV-DNA负荷量＞100时,CIN及宫颈癌的阳性诊断率显著升高;随着HPV-DNA负荷量增加高宫颈癌的阳性率显著升高,差异均有统计学意义. 结论 HPV-DNA负荷量随宫颈病变的严重程度而增加,可作为宫颈癌前病变及宫颈癌的筛查客观指标.

低蛋白血症对早发型重度子痫前期妊娠结局的影响

目的:探讨低蛋白血症对早发型重度子痫前期妊娠结局的影响。方法:将我院收治的98例早发型痫前期患者分为非低蛋白血症和低蛋白血症两组,比较低蛋白血症对重度子痫前期患者在终止妊娠时间、产妇并发症、新生儿出生体重、新生儿窒息发生率及围生儿死亡的发生率等方面的影响。结果:两组在治疗时间、终止妊娠时孕周和入院时平均动脉血压、肝肾功能损害、胸腹水、胎盘早剥、心功能不全等方面具有显著性差异(P<0.05);两组间24h尿蛋白定量与血浆白蛋白值间无相关性(P>0.05);两组血浆白蛋白值与新生儿体重呈正相关性;低蛋白血症组围生儿死亡率明显增加(P<0.01)。结论:重度子痫前期并发低蛋白血症可造成母儿严重不良结局。在加强对血压与蛋白尿监测的同时,更应重视孕期对低蛋白血症的监测,以指导诊治。

维吾尔族育龄妇女对避孕意愿与知识需求情况调查和干预效果分析

目的：了解维吾尔族育龄妇女对避孕知识的需求及意愿，以便医务人员根据患者的情况开展健康教育，提高患者的自我保健意识。方法随机选择在新疆维吾尔自治区人民医院妇产科门诊就诊的维吾尔族育龄妇女217例，年龄18～42岁，首先采用调查问卷的方式对避孕意愿和知识需求进行调查，然后通过现场发放相关知识的宣传材料和视频的方式实施干预，干预后6个月内随访其相关知识认知的改变情况。结果维吾尔族育龄妇女对避孕知识的了解和掌握程度参差不齐，有些甚至是错误的信息，缺乏自我健康保健的相关知识。通过干预，相关知识的认知程度得到明显的提高。结论通过开展发放宣传册以及提供咨询等方式的综合生殖健康教育服务，可提高避孕知识的认知。