一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A_3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究

从新疆一枝蒿中分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸,然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料,在偶联剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a～2m.所合成的化合物经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对化合物2a～2m进行初步的体外抗A3,B型流感病毒和单纯I,II型疱疹病毒活性研究.初步试验结果表明化合物2a同时具有抗A3,B型流感病毒活性,而且抗B型流感病毒活性比母体化合物的活性较高.化合物2d的抗B型流感病毒活性比母体化合物高16倍,化合物2e同时具有较强的抗单纯I,II型疱疹病毒活性.

基于软件可靠性工程的测试模型

软件可靠性工程是软件工程的一个重要分支,主要建立在操作剖面、软件可靠性模型、概率论和软件测试等理论的基础之上。该文结合软件可靠性、软件可靠性工程和软件测试的相关理论,设计了可靠性测试模型,并在市政交通一卡通工程系统中进行了实际验证。

一枝蒿酮酸苄酯类衍生物的合成、体外抗流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究

为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和取代苄醇为原料.在偶联剂DCC/DMAP的作用下,合成了10种一枝蒿酮酸苄酯衍生物2a～2j,所合成的化合物均经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对所合成的化合物2a～2j进行了初步的体外抗A,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究,结果表明:大部分化合物对A,B型流感病毒具有较强的抑制活性,其中化合物2e抑制A3,B型流感病毒的IC50值分别为5.5,5.5μmol/L,化合物2i抑制A型流感病毒IC50值为:7.8μmol/L,化合物2e和2i可作为抗流感病毒的先导化合物;大部分化合物在0.1μg/mL浓度下对Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒具有显著的抑制活性.

3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究

目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量子化学在DFT-B3LYP/6-31G(d,p)水平上对还原产物进行了单点计算,并对还原产物进行了初步的体外抗流感病毒活性研究。结果与结论 1HNMR,13CNMR和量子化学计算表明还原产物为4,5双键(R.A.1)和5,6双键(R.A.2)的异构体混合物,活性测试结果表明该混合物对B型流感病毒具有较强的抑制活性(TC50=1 424.4μmol/L,IC50=417.3μmol/L,SI=3.4),但和一枝蒿酮酸抗B型流感病毒的活性结果相比,将一枝蒿酮酸的3位羰基还原后降低了其对B型流感病毒的抑制活性。

甘草酸、甘草次酸衍生物的合成及生物活性研究进展

甘草酸、甘草次酸是甘草中最重要的活性成分,具有广泛的生物活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性。近年来国内外专家合成了许多结构各异的甘草酸、甘草次酸衍生物,并研究了其相关的药理活性。文章综述了近年国内外对甘草酸、甘草次酸衍生物合成及活性研究所取得的新进展。

宁夏胡芦巴种子中挥发性成分研究

目的研究宁夏胡芦巴种子挥发油中的化学成分。方法用乙醚作溶剂,采用索氏提取法从胡芦巴种子中提取了挥发性物质,并采用GC-MS联用技术对挥发油中的成分进行了分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算了各成分的相对含量。结果 与结论从宁夏胡芦巴种子挥发油中鉴定了82个化合物,其中含量最大的是2-Methyl-pentanol(3.45%),化合物16,29,50,52,65,67,76,78都是具有复杂结构的化合物。

甘草次酸/11-脱氧甘草次酸甲酯的合成

以甘草次酸为原料,采用经典的克莱门森还原制备了11-脱氧甘草次酸,接着在不同的催化体系中(浓硫酸、浓盐酸、干盐酸气)研究了合成了甘草次酸甲酯的最佳条件,结果表明以干盐酸气催化可获得较高的产率。并在该条件下合成了11-脱氧甘草次酸甲酯。合成的化合物经过IR,1HNMR,13CNMR等进行了表征。

新型含异噁唑环的喹唑啉衍生物的合成和抑蛋白酪氨酸酶α和ε活性研究

以2-氨基-4-硝基-苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基-喹唑啉酮(3),化合物3在SOCl2的作用下氯代得7-硝基-4-氯-喹唑啉(4);又以取代苯甲醛为起始原料,通过合成肟、1,3偶极环加成反应、甲磺酰化、叠氮化、Zn/NH4Cl还原得中间体3-(取代苯基)-异噁唑-5-甲胺衍生物5a～5e.4与5a～5e在碱性氧化铝作用下固相研磨合成了5种未见文献报道的新型的含异噁唑环的喹唑啉衍生物6a～6e.所合成的化合物通过IR,1HNMR,MS等分析方法进行了表征.体外抑蛋白酪氨酸酶α(PTPα)和蛋白酪氨酸酶ε(PTPε)活性测试结果表明测试样品浓度在20μg/mL下对PTPα和PTPε均无显著的抑制活性.

甘草次酸衍生物的合成

以甘草次酸为原料,合成了4个甘草次酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS确证。

甘草酸及其衍生物的活性研究进展

甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.

N-环己基-18β-甘草次酸酰胺衍生物的合成及初步抗炎活性研究

目的根据甘草次酸的构效关系合成甘草次酸衍生物,以提高甘草次酸的药理活性。方法以18β-甘草次酸、11-脱氧甘草次酸和环己胺为原料,在DCC,HOBT/DMAP体系中合成了目标化合物,并对N-环己基-18β-甘草次酸酰胺进行了初步的抗炎活性研究。结果所合成的化合物通过IR,1HNMR和MS进行了表征。抗炎活性研究表明N-环己基-18β-甘草次酸酰胺具有比氢化可的松更强的抗炎活性。结论该研究合成了两个甘草次酸衍生物,丰富了甘草次酸衍生物的种类,其中N-环己基-18β-甘草次酸酰胺具有比氢化可的松更强的抗炎活性,为抗炎药物的筛选提供了新的候选化合物。

7-取代喹唑啉酮共振异构化的量子化学计算

采用量子化学中的密度泛函理论方法(DFT),在B3LYP/6-31G*水平和标准状况(298.15K,101.325kPa)下分别计算了7-取代喹唑啉酮和其异构体的热化学参数(Hθ,Gθ).频率计算表明,优化的结构均为稳定的构型;热化学方程计算结果说明,通常情况下该类化合物均以7-取代喹唑啉酮的形式存在.

基于Lotus Domino的接口技术及其在企业中的应用

本文阐述了如何通过DCOM技术来构造B -O -E三级接口 (包括B -O及O -E接口 ) ,并在此基础上实现LotusDomino服务器与Web服务器之间以及LotusDomino服务器与ERP(EnterpriseResourcePlanning)系统之间的数据交互 ,从而为建立B S与C

18β-甘草次酸结构的量子化学计算

甘草次酸是中药甘草中的活性成分之一,尤其是其衍生物具有广泛的药理活性。为了给甘草次酸的结构修饰提供依据,采用量子化学理论,在密度泛涵理论(DFT-B3LYP/6-31G)和HF/6-31G基组下分别计算了18β-甘草次酸的结构参数,结果表明两种基组下所得的结果间无显著的差异。同时在DFT-B3LYP/6-31G基组下优化了其空间构型,并计算了其单点能、前线轨道能量和Mulliken电荷布局分布,结果表明计算得到的分子几何优化结构和计算方法可靠,计算结果满意。

7-硝基喹唑啉酮的合成、晶体结构和量子化学研究

以2-氨基-4-硝基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基喹唑啉酮.用X-射线衍射法测定了化合物的晶体结构,用Gaussian 03程序计算了化合物的优化结构参数、电荷分布、分子总能量,并解释了实验值与计算值存在差异的原因.结果表明,晶体属于单斜晶系,P2空间群,晶胞参数a=5.1063(10),b=11.206(2),c=13.528(3),α=90°,β=99.19(3),γ=90°,Dx=1.653g/cm,Z=4,F(000)=392,μ=0.132mm-1.最终偏差因子R1=0.0395,ωR2=0.1035.计算得到的键长、键角基本和单晶衍射测定值相符合.同时,通过能量比较说明了该化合物是7-硝基喹唑啉酮,而不是7-硝基-4-羟基喹唑啉。

新型11-脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物的研究

目的合成新型的11-脱氧甘草次酸衍生物,寻找抗炎活性高的药物。方法用甘草次酸还原制得11-脱氧甘草次酸,再和R取代的苯基异唑衍生物偶联,合成了一系列新型11-脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物,用IR、1H-NM R1、3C-NM R、M S等分析方法进行结构确证,以苯甲酸引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果IR1、H-NM R1、3C-NM R、M S等数据表明这些化合物结构正确。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅶ化合物具有明显的抗炎活性,某些甘草次酸-30-酰胺衍生物差异有统计学意义。结论合成的系列新化合物结构正确,具有明显的抗炎活性。

新型甘草次酸异噁唑衍生物的合成

以甘草次酸(脱氧甘草次酸)和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料,合成了4种甘草次酸异噁唑衍生物,通过IR,1HNMR,13C NMR及FABMS等方法确定了化合物的结构.同时用L9(34)正交试验对酰胺化反应的条件进行优化,确定了酰化反应的最佳条件.

新型含异噁唑的甘草次酸酰胺类衍生物的合成研究

目的合成甘草次酸酰胺的异噁唑衍生物,寻找活性好的抗炎药物。方法以甘草次酸为原料,与3-取代苯基-5-异唑甲胺进行偶联,合成了6个新型甘草次酸酰胺类衍生物,采用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等方法确定其化学结构。以二甲苯引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等数据表明这些化学结构正确。其中,化合物具有明显的抗炎活性。结论合成的系列新化合物结构正确,发现了一个抗炎活性较强的化合物。

一种改进的基于NMF的人脸识别方法

针对NMF(非负矩阵分解)算法基于局部特征提取的特点,提出了一种对NMF基矩阵的处理方法,以提高在局部遮挡环境下人脸识别系统的识别率。首先使用离散小波变换得到样本的低频信息,利用NMF得到基矩阵;然后通过阈值判断提取能够突出表现人脸特征的部分,得到优化后的特征子空间,并将样本在该子空间上投影;最后使用支持向量机对所得到的投影系数分类。实验结果表明,优化算法其运算时间较短,且能有效地提高人脸在部分遮挡环境中的识别率。