SULT4A1基因4个位点在中国北方汉族群体中的分布及法医学意义

目的调查SULT4A1基因rs549267654、rs2285162、rs963263和ss2137544034位点在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用Sanger测序及PCR-RFLP技术对226例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进行数据的统计分析。结果rs549267654、rs2285162和rs963263位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,个人识别力分别为0.649、0.619和0.647,非父排除率分别为0.187、0.177和0.187。同时,发现1个新的6碱基插入/缺失位点ss2137544034。结论rs549267654、rs2285162和rs963263位点在中国北方汉族人群中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个人识别与亲权鉴定。

GABRG2基因3'端的遗传多态性及法医学意义

目的调查GABRG2基因5个SNPs在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用PCR扩增结合Sanger测序技术对213例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进行数据的统计分析。结果检测到rs418210、rs424740、rs34705786、rs401750和rs647625等5个SNPs,其基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,个人识别几率分别为0.632、0.613、0.631、0.634和0.623,非父排除率分别为0.187、0.179、0.178、0.187和0.187。结论GABRG2基因5个SNPs在中国北方汉族人群中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个人识别与亲权鉴定。