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猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
李爽
袁宝
+4 位作者
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
《畜牧与兽医》
北大核心
2008年第11期61-63,共3页
根据GenBank中收录的猫细小病毒(FPV)CU-4株基因序列设计引物,扩增本实验室分离保存的FPV CC-1株NS1基因,并进行序列测定。结果表明,该毒株NS1基因序列长度约为2.35 kb,该基因的阅读框总长为2007 bp,编码668个氨基酸。该序列与FPV193/7...
根据GenBank中收录的猫细小病毒(FPV)CU-4株基因序列设计引物,扩增本实验室分离保存的FPV CC-1株NS1基因,并进行序列测定。结果表明,该毒株NS1基因序列长度约为2.35 kb,该基因的阅读框总长为2007 bp,编码668个氨基酸。该序列与FPV193/70株、PLI-IV株、TU-2株、CU-4株、94-1株和X J-1株的NS1基因比较,核苷酸的同源性分别为99.0%、98.9%、98.8%、98.7%、98.6%、99.4%,氨基酸的同源性分别为98.8%、98.7%、98.5%、98.7%、98.5%、99.3%。该毒株与犬细小病毒(CPV)、貂细小病毒(MEM)、大鼠细小病毒(RPV)、猪细小病毒(PPV)、鹅细小病毒(GPV)、鼠细小病毒(MVM)NS1的进化树分析表明,它与MEM和CPV的亲缘关系比较近,与PPV的亲缘关系较远。
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关键词
猫细小病毒CC-1株
NSI基因
序列分析
进化树
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职称材料
猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析
被引量:
2
2
作者
李爽
袁宝
+4 位作者
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第8期40-43,共4页
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长...
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。
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关键词
猫细小病毒
VPl基因
序列分析
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职称材料
题名
猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
李爽
袁宝
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
机构
吉林大学实验动物中心
吉林大学畜牧兽医学院
中山大学生命科学学院
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2008年第11期61-63,共3页
文摘
根据GenBank中收录的猫细小病毒(FPV)CU-4株基因序列设计引物,扩增本实验室分离保存的FPV CC-1株NS1基因,并进行序列测定。结果表明,该毒株NS1基因序列长度约为2.35 kb,该基因的阅读框总长为2007 bp,编码668个氨基酸。该序列与FPV193/70株、PLI-IV株、TU-2株、CU-4株、94-1株和X J-1株的NS1基因比较,核苷酸的同源性分别为99.0%、98.9%、98.8%、98.7%、98.6%、99.4%,氨基酸的同源性分别为98.8%、98.7%、98.5%、98.7%、98.5%、99.3%。该毒株与犬细小病毒(CPV)、貂细小病毒(MEM)、大鼠细小病毒(RPV)、猪细小病毒(PPV)、鹅细小病毒(GPV)、鼠细小病毒(MVM)NS1的进化树分析表明,它与MEM和CPV的亲缘关系比较近,与PPV的亲缘关系较远。
关键词
猫细小病毒CC-1株
NSI基因
序列分析
进化树
分类号
S852.6 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析
被引量:
2
2
作者
李爽
袁宝
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
机构
吉林大学实验动物中心
中山大学生命科学学院
吉林大学畜牧兽医学院
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
2008年第8期40-43,共4页
文摘
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。
关键词
猫细小病毒
VPl基因
序列分析
Keywords
feline parvovirus
VP1 gene
sequencing analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
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作者
出处
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1
猫细小病毒CC-1株NS1全基因的克隆及序列分析
李爽
袁宝
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
《畜牧与兽医》
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
2
猫细小病毒CC-1株VP1基因克隆与序列分析
李爽
袁宝
肖书奇
任文陟
张嘉保
赵志辉
雍海平
《中国畜牧兽医》
CAS
2008
2
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职称材料
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