目的 探究坎地沙坦联合氨氯地平对原发性高血压(essential hypertension,EH)的临床疗效。方法 选取2022年2月至2023年1月我院收治的EH患者120例,按随机数字表法分为观察组(氨氯地平+坎地沙坦)与对照组(氨氯地平),每组60例,所有患者疗程...目的 探究坎地沙坦联合氨氯地平对原发性高血压(essential hypertension,EH)的临床疗效。方法 选取2022年2月至2023年1月我院收治的EH患者120例,按随机数字表法分为观察组(氨氯地平+坎地沙坦)与对照组(氨氯地平),每组60例,所有患者疗程均为8周。比较两组疗效、动态血压[日间收缩压变异系数(coefficient of variation in daytime systolic blood pressure,SCV)、夜间收缩压变异系数(coefficient of variation in nocturnal systolic blood pressure,nSCV)、24 h收缩压变异系数(coefficient of variation of 24-hour systolic blood pressure,24hSCV)、日间舒张压变异系数(coefficient of variation in diastolic blood pressure,DCV)、夜间舒张压变异系数(coefficient of variation in nocturnal diastolic blood pressure,nDCV)、24 h舒张压变异系数(coefficient of variation of 24-hour diastolic blood pressure,24hDCV)]、颈动脉内膜中层厚度(intimal medial thickness,IMT)、血清基质交感分子(stromal interaction molecule,STIM)1水平及不良反应发生情况等。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(98.33% vs 80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组SCV、nSCV、24hSCV、DCV、nDCV、24hDCV、IMT、STIM1较前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为3.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 坎地沙坦联合氨氯地平能有效降低EH患者血压变异性、IMT及STIM1水平,改善预后,提高临床疗效。展开更多
文摘目的 探究坎地沙坦联合氨氯地平对原发性高血压(essential hypertension,EH)的临床疗效。方法 选取2022年2月至2023年1月我院收治的EH患者120例,按随机数字表法分为观察组(氨氯地平+坎地沙坦)与对照组(氨氯地平),每组60例,所有患者疗程均为8周。比较两组疗效、动态血压[日间收缩压变异系数(coefficient of variation in daytime systolic blood pressure,SCV)、夜间收缩压变异系数(coefficient of variation in nocturnal systolic blood pressure,nSCV)、24 h收缩压变异系数(coefficient of variation of 24-hour systolic blood pressure,24hSCV)、日间舒张压变异系数(coefficient of variation in diastolic blood pressure,DCV)、夜间舒张压变异系数(coefficient of variation in nocturnal diastolic blood pressure,nDCV)、24 h舒张压变异系数(coefficient of variation of 24-hour diastolic blood pressure,24hDCV)]、颈动脉内膜中层厚度(intimal medial thickness,IMT)、血清基质交感分子(stromal interaction molecule,STIM)1水平及不良反应发生情况等。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(98.33% vs 80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组SCV、nSCV、24hSCV、DCV、nDCV、24hDCV、IMT、STIM1较前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为3.34%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 坎地沙坦联合氨氯地平能有效降低EH患者血压变异性、IMT及STIM1水平,改善预后,提高临床疗效。
文摘目的初步评价醛化鹅红细胞用于百日咳菌液血凝滴度测定的可行性,并确定其使用有效期.方法以新鲜鹅红细胞为对照,筛选出测定百日咳菌液血凝滴度的最佳醛化鹅红细胞浓度.用3批醛化鹅红细胞分别检测3批百日咳菌液血凝滴度,考察与新鲜鹅红细胞检测结果的一致性.观察不同放置期的醛化鹅红细胞发生溶血的情况,并考察血凝滴度检测结果与新鲜鹅红细胞的一致性.结果用于百日咳菌液血凝滴度测定的最佳醛化鹅红细胞浓度为0.33%.不同批次醛化鹅红细胞检测百日咳菌液血凝滴度的结果均与新鲜鹅红细胞检测结果一致.醛化鹅红细胞在2~8℃存放90 d仍能准确检测百日咳菌液血凝滴度,120 d后发生溶血现象.结论0.33%的醛化鹅红细胞可用于百日咳菌液血凝滴度测定,醛化鹅红细胞使用有效期为90 d.