青柏散质量标准研究

目的:建立青柏散质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对青柏散中的青黛、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对青柏散中的靛蓝、靛玉红、盐酸小檗碱进行含量测定。结果:2种药材的薄层色谱图特征斑点清晰。靛蓝、靛玉红、盐酸小檗碱分别在46.79~140.37μg/mL(r=0.9999)、2.55~7.65μg/mL(r=0.9998)、3.55~10.65μg/mL(r=0.9998)质量浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.81%、97.60%、96.28%,RSD分别为1.82%、1.32%、1.17%。结论:该方法操作简便,专属性强,可用于青柏散的质量控制。

青柏散对口腔溃疡模型大鼠的药效学研究

目的探讨青柏散对口腔溃疡模型大鼠的药效学作用。方法将126只雄性SD大鼠随机均分为正常组,模型组,阳性药组,青柏散低、中、高剂量组(0.25、0.50、0.75 g·kg^(-1))。每组取18只采用冰醋酸化学灼烧法建立口腔溃疡实验模型,各药物组分别散布相应量药粉,连续给药4 d,模型组和正常组不做任何处理。观察各组大鼠体质量变化以及创面愈合情况,苏木素-伊红(HE)染色法观察溃疡组织病理变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测碱性成纤维细胞生长子(bFGF)、白细胞介素(IL)-2、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。另每组取3只大鼠采用稳定开口法建立疼痛实验模型,Von Frey法测定机械疼痛阈值。结果与模型组相比,给药组大鼠体质量下降的情况显著改善(P<0.05);口腔溃疡区黏膜皮层明显修复,溃疡部位炎性细胞浸润明显减少;炎性因子bFGF和IL-2的含量显著增加(P<0.05),IL-6和TNF-α的含量显著下降(P<0.05)。给药处理使大鼠口腔溃疡区机械疼痛阈值显著提高(P<0.05)。结论青柏散可明显加快大鼠口腔溃疡的愈合,减轻炎症反应并缓解疼痛程度。

九节龙皂苷Ⅰ聚合物载药胶束的制备及体外表征

目的制备九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束。方法采用成膜-水化法制备该胶束体系,通过正交实验优化处方,用透射电镜和激光粒子测定仪对胶束的粒径分布和形态进行表征,用透析法考察体外释药特征。结果最优处方制备的九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径为18.74nm,外观呈圆球形,包封率大于90%,较九节龙皂苷Ⅰ(ADS-Ⅰ)纯药具有显著的缓释效果。结论九节龙皂苷Ⅰ普朗尼克F127载药胶束的粒径小,包封率高,可显著增加所载药物的溶解性,且具有显著缓释作用,是1种具有应用前景的抗肿瘤药物给药系统。

姜黄素纳米脂质载体的制备、优化及体外评价

目的制备、优化姜黄素纳米脂质载体,并进行体外评价。方法薄膜分散法制备姜黄素纳米脂质载体后,以粒径和包封率为评价指标,单因素和正交设计法优化处方和制备工艺。透射电镜观察其外观形态,激光粒度分析仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,透析法测定其体外释放行为。结果最优条件为投药量10 mg,固液比2∶5,超声时间6 min,磷酸缓冲溶液p H值6.5。不同磷脂酰丝氨酸比例(0%、4%、8%、12%)修饰的载体呈球形或类球形,分布均匀,平均粒径分别为(212.1±1.4)、(210.5±1.3)、(207.6±1.7)、(198.4±1.7)nm,Zeta电位分别为(-1.33±0.39)、(-18.01±0.41)、(-45.31±0.36)、(-45.56±0.41)m V,包封率分别为(85.64±0.67)%、(86.13±0.56)%、(88.38±0.34)%、(88.78±0.58)%,载药量分别为(2.23±0.03)%、(2.15±0.03)%、(2.19±0.04)%、(2.18±0.02)%,具有明显的缓释特性。结论制备的姜黄素纳米脂质载体粒径分布均匀,包封率和载药量均良好。

清口颗粒与无糖清口颗粒质量控制

目的建立清口颗粒与无糖清口颗粒(粉葛、生地、桑叶、枸杞子、女贞子和甘草组成)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中葛根素、毛蕊花糖苷、桑叶、枸杞子、齐墩果酸、甘草;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中葛根素;色谱柱为Diamonsil C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为250 nm。结果 TLC能定性检出粉葛、生地、桑叶、枸杞子、女贞子、甘草,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。葛根素浓度在18.00~144.02μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 8,n=8);清口颗粒与无糖清口颗粒中葛根素平均加样回收率分别为101.02%(RSD=1.66%,n=9)和98.83%(RSD=1.46%,n=9)。结论所建立的方法简便,准确,专属性、重复性好,可用于清口颗粒与无糖清口颗粒的质量控制。

兰花颗粒质量标准研究

目的建立兰花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别本制剂中的板蓝根、大青叶和忍冬藤;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中(R,S)-告依春的含量,色谱柱为Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(7∶93);检测波长为245nm。结果在选定的薄层色谱条件下,斑点显色清晰,分离效果良好。(R,S)-告依春质量浓度在0.30~2.12μg·mL^(-1)内呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为87.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论该方法专属性强、重复性好、简便可行,可用于兰花颗粒的质量控制。

红净胶囊质量标准研究

目的建立红净胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别本制剂中的冰片和三七;采用薄层色谱法（TLC）鉴别丹参、冰片和三七;采用高效液相色谱法（HPLC）测定沙利度胺的含量,色谱柱为Inertsustain C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85,v/v）;检测波长为237 nm。结果在选定的薄层色谱条件下,斑点显色清晰,分离效果良好。沙利度胺浓度在40.32~141.12μg/m L范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）;平均回收率为98.27%,RSD为1.44%（n=9）。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于红净胶囊的质量控制。

杂说科学家

科学昌明,人类进步。如果这个星球没有科学,那么我们恐怕永远只能穴居群猎、茹毛饮血。所以,大家都尊重科学,尊重科学家。法国的约里奥一居里夫妇,由于发现了人工放射性,获得了1935年的诺贝尔化学奖。

HPLC法同时测定干髓糊剂中丁香酚和麝香草酚的含量

目的:建立同时测定干髓糊剂中丁香酚和麝香草酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Cract C_(18),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:丁香酚和麝香草酚检测质量浓度线性范围分别为0.02~0.19 mg/mL(r=0.999 7)、0.03~0.30 mg/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.85%~99.84%(RSD=1.11%,n=9)、95.81%~100.91%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于干髓糊剂中丁香酚和麝香草酚含量的同时测定。

以齿为证

黎明的曙光渐渐撕开这座大都市的黑暗。生机又重新回到了这里．然而在里尔街的垃圾站前，却发现了一具尸体！

HPLC法同时测定根管消毒糊剂中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定根管消毒糊剂中多西环素、甲氧苄啶和醋酸地塞米松的含量。方法:色谱柱为Wonda Cract C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.005 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(内含0.1%三乙胺)(梯度洗脱),流速1.0 ml·min^-1,检测波长240 nm,柱温25℃,进样量20μl。结果:多西环素、甲氧苄啶和醋酸地塞米松的质量浓度分别在61~1214μg·ml^-1(r=0.9995)、57~1137μg·ml^-1(r=0.9997)和2~9μg·ml^-1(r=0.9992)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率及相应RSD分别为99.5%(RSD=1.21%)、100.4%(RSD=1.23%)和100.1%(RSD=1.20%)(n=9)。结论:该方法准确度好,精密度高,可用于多西环素、甲氧苄啶和醋酸地塞米松的同时测定。

利清颗粒质量标准研究

目的研究修订利清颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的瞿麦、牡丹皮和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45∶55,V/V）,检测波长为274 nm。结果 TLC鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf值适中;丹皮酚在48.48-169.68μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.04%,RSD=1.61%（n=9）。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,能够有效地控制利清颗粒的质量。

升压胶囊质量标准改进

目的研究修订升压胶囊的质量标准。方法对制剂中的黄芪、干姜、炒白芍和生晒参进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、炒白芍、枳壳、生晒参、干姜和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm。结果显微鉴别粉末特征清晰明显,专属性好;薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf值适中;芍药苷在53.12~180.60μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率95.89%,RSD=1.58%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为升压胶囊的质量控制标准。

复方碘甘油质量标准研究

目的研究复方碘甘油的质量标准。方法采用氯化铜法鉴别复方碘甘油中的丙三醇;并采用HPLC-ELSD测定其丙三醇的含量。结果氯化铜法鉴别丙三醇现象明显,重复性强,阴性无干扰。丙三醇含量在2.0124~7.5465μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为96.30%,RSD为1.31%。结论本方法准确,易行,重复性好,为复方碘甘油的质量标准研究提供依据。

金柏胶囊的质量标准研究

目的：为建立金柏胶囊的质量标准提供参考。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中黄柏、川楝子进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50,V/V）,流速为1 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：制剂中黄柏、川楝子的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为0.044～0.154 mg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为98.36%～102.15%,RSD为1.11%（n=9）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于金柏胶囊的质量控制。

奇花异草奇葩名

金庸的武侠小说中写过无数奇花异草，但这些通常都是稀奇古怪的毒药，如：七虫七花膏、醉仙灵芙、奇鲮香木、青陀罗花、醍醐香……这些名字听起来是不是很炫酷？感觉吃了都可以上天，和太阳肩并肩。

溃疡软膏中3种有效成分的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中的醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁。使用Diamonsil C18色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm。醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.1~1.0、0.015~0.15和0.03~0.3 mg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为102.35%、103.28%和101.57%,RSD为1.85%、2.15%和1.74%。

基于UPLC-MS/MS分析技术的姜黄素纳米粒大鼠体内药动学研究

目的研究磷脂酰丝氨酸（PS）修饰的姜黄素纳米粒（Cur-mNLC）在大鼠体内的药动学特点，并与无Ps修饰的姜黄素纳米粒（Cur-NLC）及游离姜黄素（Cur）溶液在大鼠体内的药动学特征进行比较。方法sD大鼠ip给予Cur-mNLC、Cur-NLC和Cur溶液（剂量以Cur计均为10mg／kg），于给药后不同时间点大鼠眼眶取血，采用UPLC-MS／MS法测定血浆中Cur的量，并采用DAS软件计算其药动学参数。结果Cur溶液组、Cur-NLC组和Cur-mNLC组的达峰浓度（C_max）分别为（29．453±1．146）、（20．045±0．818）、（15．865±0．409）μg/L，平均滞留时间（MRTo-∞）分别为（18．196±1．456）、（18．196±1.456）、（89．252±12．049）h，Cur-mNLC的药时曲线下面积（AUCo-∞）为（933．014-4-106．766）μg·h／L，分别是Cur溶液[（362．193±17．574）μg·h，L]和Cur-NLC[（632．026±145．224）μg·h／L]的AUC0-∞的2．58倍和1．48倍。结论与Cur溶液组相比，Cur-NLC和Cur-mNLC组大鼠血浆G_max值较低，但Cur-NLC和Cur-mNLC中药物清除比游离药物组慢；与Cur-NLC相比，Cur-mNLC具有更好的缓释作用，极大提高了Cur的生物利用度。