添加非金属元素Si对固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2的改性研究

采用共沉淀法引入Ｓｉ对ＳＯ２－４／ＴｉＯ２进行改性，制得了ＳＯ２－４／Ｔｉ－Ｓｉ－Ｏ系列固体超强酸，试样经ＩＲ、ＳＥＭ、ＸＲＤ表征和低温正戊烷异构化活性测试，发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ｔｉ结合形成的双配位螯合结构，在超强酸性的样品中ＴｉＯ２均呈锐钛矿晶型。引入Ｓｉ仅迟滞ＴｉＯ２晶化过程，控制Ｓｉ在ＳＯ２－４／Ｔｉ－Ｓｉ－Ｏ体系中的含量可以有效调节固体超强酸的酸性，并提高正戊烷异构化反应的选择性。

用磷改性HZSM-5沸石分子筛为催化剂合成乙酸乙酯

用磷改性HZSM-5沸石分子筛为乙酸和乙醇酯化生成乙酸乙酯的催化剂,并结合程序升温脱附(TPD)、X射线粉末衍射(XRD)技术讨论了磷的加入对催化剂及催化反应的影响。磷的加入有效地抑制了副反应。最佳反应温度及一定温度下反应的转化率都与催化剂表面的弱酸中心数有一定的对应关系。

糠醛生产的现状和发展趋势

糠醛是一种依赖于木材和农副产品水解获得的重要有机化工原料,它在合成树脂、医药、染料、石油化工和轻化工等部门有着广泛的用途。近20年来,随着化工生产对糠醛需求量的不断增加,世界糠醛产量翻了两番,1986年产量达30万吨,近几年来一直稳定在年产量30万吨的水平。

HZSM-5及改性HZSM-5上乙醇和乙酸的酯化反应

本文研究了不同焙烧温度及磷、镁改性HZSM-5沸石分子筛上乙醇和乙酸的酯化反应。实验结果表明:在适当焙烧温度或适当磷、镁含量的条件下,酯化反应选择性有明显提高,而乙醇转化率变化不大。酯化反应及副反应醚化反应均是在弱酸中心上进行的,但醚化反应所需的酸强度比酯化反应高。

锌铁氰络合法处理含氰工业废水研究

本文以焦化终冷水为处理对象,讨论了锌铁氰络合法处理含氰工业废水的理论依据、工艺路线及在常温常压下回收黄血盐钠的工艺条件。

糠醛生产技术改进和研究状况

近年来,国内外对糠醛生产技术的研究着重于开发新原料、新催化剂、新的精制分离方法及废渣、废水和醛泥处理技术等。其进展情况简介如下: 一、新原料的开发利用国外以山毛榉树皮为原料,浓度为2％的硫酸为催化剂,在160℃下水解三小时,糠醛产率可达7.7％。国内。

树脂催化下乙二醇与二元酸聚酯化反应动力学探讨

本文研究了在Ｈ型强酸性阳离子交换树脂存在下，邻苯二甲酸酐及顺丁烯二酸酐与乙二醇化反应动力学。结果表明：在Ｈ型强酸性阳离交换树脂存在下，上述反应的动力学过程不能用Ｌｉｎ在液体酸催化时的动力学方程－ｄ［ＣＯＯＨ］／ｄｔ＝ｋ＂［ＣＯＯＨ］＾２来表示，但与动力学方程－ｄ［ＣＯＯＨ］／ｄｔ＝ｋ（ｋｈ＋ｋ＇ｈ）［ＣＯＯＨ］［ＯＨ］＾２则有很好的一致性。

硅烷对HZSM－5沸石分子筛的改性研究Ⅱ．硅烷化改性对HZSM－5表面酸性、吸附性能和催化性能的影响

以硅烷气体作为改性剂，对ＨＺＳＭ－５沸石进行了改性研究，并用ＮＨ＿３－ＴＰＤ，表面羟基和吡啶吸附态红外光谱的手段表征了改性样品。发现随着硅烷化程度的加深，强酸和弱酸开始降低，硅烷化程度ｗ％＞１．８３％后，酸性基本保持不变，这时改性只起到明显的缩孔作用。通过对改性沸石探针分子吸附行为的研究分析得知，硅烷化开始时，硅烷分子进入了孔道内，与内表面羟基反应，致使部分孔道堵塞，孔道变窄。硅烷化程度ｗ％＞１．８３％后，硅烷分子扩散进孔内受阻，转换到与外表面羟基反应，只起到改性外表面缩小孔径的作用。这种改性的ＨＺＳＭ－５沸石对甲醇胺化反应的活性和选择性都有很好的促进作用。

菱锌矿生产活性氧化锌及联产硝酸钾和氯化铵新技术研究

以硝酸直接浸取菱锌矿,不用锌粉除杂的全湿法制得活性氧化锌,并回收利用硝酸铵母液通过离子交换联产硝酸钾和氯化铵新技术。对工艺条件的选择进行了试验研究,筛选出最佳酸浸条件,产品各项指标均达到部标和国标。该工艺简单、污染小、大幅度降低了产品成本,取得较好的技术经济效果,属国内首创新工艺。

乙二醇与顺丁烯二酸及邻苯二甲酸酐聚酯化反应动力学的研究

聚酯化反应是逐步增级的缩聚过程。是由氢离子催化的反应。

电氧化法在有机化合物制备方面的应用

通过电化学手段,可使醇、胺、醛、酚、芳烃等有机化合物选择性地氧化成相应的羧酸、羧酸酯、腈、胺、酮、醌等。电氧化反应操作简单、易于控制,自动化程度高,反应周期短,对产品有较高的选择性。