一种蓝色荧光材料的合成

本文设计和合成了一种带有吡唑啉侧链基因的低聚酰胺,可用作蓝色荧光材料。分子中特殊的氢键序列(AADADD)及芳酰胺链可与制着器件所用的高分子基材分子之间的形成较强的作用力,从而将发光基团“铆定”在功能膜中。

冠醚Schiff碱金属配合物的合成及其模拟膦酸酯水解酶的动力学研究

合成和表征了两种新的冠醚Schiff碱锰(Ⅲ)和钴(Ⅱ)配合物,并对其催化膦酸二酯(BNPP)水解的动力学进行了研究。结果表明,这两种冠醚Schiff碱锰(Ⅲ)和钴(Ⅱ)

有机化学实验考核改革初探

有机化学实验是师范化学专业的一门专业基础课,对学生实施素质教育具有重要的现实意义。良好的考核方式对教与学都有促进作用。

聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究

将4种聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属铜(II)、锌(II)、钴(II)和锰(II)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性.

科研促进教学的思考

以科研促进教学质量的提高是一项行之有效的举措.科学研究促进了教师自身知识结构的不断更新和研究水平的提高,打造优秀的教学团队;科学研究培养学生探究意识,创新精神和实践能力,促进其学习方式的改变,激发其自主学习的热情;科学研究活跃了学术气氛,推进优良学风的形成,为教学活动提供旺盛的活力,促进学生知识、技能和素质的和谐发展.

1,2-亲核重排中基团迁移选择性的探讨

1,2 -亲核重排是亲核重排中最常见 ,也是最重要的部份。

伯溴代烷的微波快速合成法

A primary alkyl bromid was synthesized rapidly by treating l-alcohols and HBr with microwave irradiation.The results showed that the rates of reaction were dependent on the dielectric constant of 1-alcohol,and that the rates increased with the dielectric constant of 1-alcohol.

关于动力学控制和热力学控制之管见

动力学控制和热力学控制反应产物是由分离产物时反应体系离化学平衡位置的相对距离所决定的,利用反应条件来控制产物分布就是控制这个相对距离。

关于开设有机化学文献实验的体会

在有机化学实验课程中开设文献实验,能提高学生基础素质和综合能力,养成终身学习的习惯。在实验过程中选题是保证实验成功的前提;查阅文献资料是成功的保障;开展课堂讨论是不可缺少的环节;贯彻由易到难,因材施教原则是学生积极参与的动力;教师的主导作用是完成教学任务的关键。

共轭二烯烃亲电加成反应中动力学控制产物的探讨

共轭二烯烃在亲电加成反应中 ,1 ,2 -加成产物和 1 ,4-加成产物的分布受动力学控制和热力学控制影响 ,1 ,2 -加成产物之所以受动力学控制是因为活性中间体———碳正离子中C2

基于以人为本理念的高师化学课程教学改革的实践与探讨

高等师范院校化学课程教学的改革要以学生成材为本,以终生学习为理念,以大众教育为基础,倡导全面而有个性的发展,以培养中等化学教师为最终目标;立足培养学生的社会适应能力、化学专业技能、中等化学教师的任教能力;采用通识课程、合理的专业课程、教育科学课程以及执教技能课程结合的方式,将能优化高师化学课程体系.实践证明,优化的课程设置,有利于实现化学高师生的培养目标.

α、β-不饱和醛、酮加成反应的研究

α、β不饱和醛、酮分子中含有三个碳原子和一个氧原子构成的共轭体系 ,在共轭体系中 ,电荷的不均匀分布使之既可以发生亲电共轭加成反应 ,也可以发生亲核共轭加成反应。

微波促进伯溴代烷和乙酸钠亲核取代成酯的研究

在与传统加热法相似的操作条件下,研究了微波对乙酸钠和伯溴代烷亲核取代反应生成酯的影响,与传统加热法进行对比,用气相色谱对产物进行了定性和定量分析,结果表明在极性溶剂中微波辐射对该反应有很好的促进作用,不仅反应时间短、产率高,而且副反应少.

一锅煮法合成1,10-二硒-18冠-6

一锅煮法合成１，１０－二硒－１８冠－６雷光东＊蒋青唐洪谢明贵＊＊（四川大学化学系）周本茂（中科院感光化学研究所）硒冠醚的合成和性质研究以及广泛应用前景，在文［１～４］中已有报道．Ｈｉｇｕｃｈｉ等人首先报道［１］：采用二溴代三甘醇和硒氰化钾反应生成中间...

开链羰基化合物优势构象的研究

化合物的官能团决定其化学反应 ,而分子的优势构象决定着化合物立体化学行为 ,对羰基周围各非键联原子间相互作用的研究 ,可推导出其优势构象的规律 。

有机荧光防伪材料的制备

１引言随着社会的不断进步，工农业的发展，档次各异、琳琅满目的商品在促进商品经济高速发展的同时，也满足了人们不断提高的物质生活水平的需要。然而，令人讨厌的伪品也龙蛇混杂地进入了流通市场。伪币、伪票、伪商标掩护下的伪品以及伪证书等常使人受骗，蒙受损失。因...

纳米CeO_2吸附剂的制备及对六价铬的吸附性能

吸附法是去除水中重金属离子的重要方法,开发新型吸附剂一直是研究热点。利用浸渍法和水热法制备了片状和无定形的纳米CeO_2吸附剂,探讨其对六价铬的吸附性能,分析pH、吸附时间、六价铬初始浓度等因素对其吸附性能的影响,并通过循环吸附实验考察纳米CeO_2吸附剂的再生能力。结果表明:厚度30 nm、直径大小约为400nm的片状CeO_2吸附剂具有更强的吸附能力和更快的吸附速率,80 min时基本达到吸附平衡;两种吸附剂的最佳吸附pH为3;吸附动力学均符合伪二级动力学方程,Langmuir模型和Freundlich模型均能很好地拟合等温吸附过程,表明纳米CeO_2对六价铬的吸附以单层吸附为主。片状CeO_2四次吸附-解吸实验之后吸附率稍有下降,表明片状CeO_2吸附剂有较好的再生能力,因而,该片状CeO_2吸附剂适用于与酸性Cr(Ⅵ)废水的处理。

大黄素与DNA相互作用方式的研究

通过分子荧光分析、紫外可见吸收光谱及粘度分析以及与溴化乙锭的竞争性实验对大黄素与DNA之间的作用模式进行了考察。在pH7.4,低离子强度(30 mmol/L NaCl)及恒温37℃条件下反应35 min,大黄素的荧光强度随DNA加入浓度的增加而递减,紫外可见吸收光谱在380、475 nm处出现等吸收点并红移5nm,表明大黄素与ctDNA形成了复合物,两者之间的作用模式为嵌入式。同时,腺嘌呤与大黄素相互作用的荧光光谱呈现出与DNA相似的荧光猝灭现象,表明大黄素已嵌入碱基对之间,破坏了腺嘌呤与胞嘧啶的氢键结合。

烃基酚类化合物结构与毒性关系研究

有机化合物通常由电性各异的氢、碳、氮、氧、硫及卤素等原子以共价键结合而成,从分子的三维空间结构出发,按照不同类型原子之间电性相互作用得到一种分子结构表达方法——三维分子电性相互作用矢量(three dimensional molecular electronegativity interaction vector,3D-MEIV).利用该矢量对41种烃基酚类化合物进行结构表达,通过逐步回归的方法建立了2变量毒性模型,复相关系数(R)为0.9438,均方根误差(RMS)为0.2541.再用留一法(Leave-one-out,LOO)交互检验对模型进行了评价,得到的复相关系数(R(CV))为0.9349,均方根误差(RMS(CV))为0.2728.结果表明3D-MEIV能较好地表征烃基酚类化合物的分子结构,所建模型具有较好的稳定性和预测能力.

饮用水中挥发性有机物结构与色谱保留时间的关系

将有机化合物分子中的非氢原子分为4类,将不同非氢原子自身及非氢原子之间的关系作为结构描述符,对部分饮用水中挥发性有机物分子结构进行了参数化表达.采用逐步回归(SMR)与偏最小二乘回归(PLS)相结合的方法构建了化合物结构与色谱保留时间(t_R)之间的关系模型,模型的建模相关系数(R^2)为0.955,"留一法"交互检验的相关系数(Q^2)为0.894,标准偏差(SD)为0.803.结果表明结构描述符能较好地表征化合物分子结构特征,所建模型稳定性好、预测能力强,对于挥发性有机污染物QSRR研究具有一定的参考价值.