人C蛋白浓缩物

人C蛋白浓缩物对严重先天性C蛋白缺乏症有良好的治疗效果,临床研究证实该药比新鲜冰冻血浆或其他抗凝血药物有效。该文对其药理学、药动学、毒理学、临床试验、安全性、用法用量及使用注意事项进行了综述。

全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab

通过查阅最新国际相关文献并加以对比分析,论述美国食品药品管理局(FDA)最新审批的新药全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab的临床研究、作用机制、药动学、不良反应及药物相互作用等。ofatumumab可用于氟达拉滨和阿仑珠单抗治疗无效的顽固性慢性淋巴细胞白血病,且特异性地杀灭B淋巴瘤细胞,而对其他正常组织无不良影响。应用过程中不良反应少且轻,对肾功损伤的患者不必调整剂量。ofatumumab具有广阔的临床应用前景。

FDA批准的首个PD-1/PD-L1抑制药阿特珠单抗

阿特珠单抗是被美国食品药物管理局(FDA)批准的首个和唯一的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的抑制剂,同时也是FDA首个批准用于特定类型膀胱癌的针对性治疗药。该文就阿特珠单抗的疗效和安全性进行评估,详细介绍了阿特珠单抗的处方信息,当患者在铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化,可以考虑选择该药物。

达卢生坦治疗顽固性高血压的临床研究进展

顽固性高血压指凡服全剂量的3种或3种以上的不同作用机制的抗高血压药（必须包括一种全剂量利尿药），血压仍≥140／90mmHg、或24h动态血压（ABPM）日间平均血压≥128／83mmHg或24h动态血压≥125／80mmHg的高血压。顽固性高血压患者占全部高血压患者的30％，由于血压水平难以下降，而容易罹患心脏病和中风等疾病。

首个新一代靶向降脂药PSCK9抑制药阿里罗单抗概述

全面介绍首个新一代靶向降脂药——前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PSCK9)抑制药阿里罗单抗,其通过与抗肝细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)靶向结合,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),用于治疗原发性高脂血症,为膳食控制和最大耐受量的他汀类药物的辅助治疗,对于患杂合子家族性高胆固醇血症(He FH)和或合并动脉粥样硬化性心血管病,需要进一步降低LDL-C水平的成年患者提供了新的选择。

辣椒碱透皮贴剂的药理及临床应用概述

美国FDA于2009年11月16日批准，经由美国Neuro—gesX生物制药公司生产的辣椒碱透皮贴剂上市。该药前身为NGX-4010，化学名称为（反）-N-[（4-羟基-3-甲氧基苯基）-甲基]-8-甲基-6-壬烯基酸胺，

白细胞介素-1受体拮抗药列洛西普

白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗药列洛西普是由Regeneron制药公司生产,美国食品药品管理局(FDA)于2008年2月27日批准上市,并将该药用于治疗成人及>12岁青少年罕见病周期性综合征(CAPS),商品名为Arcalyst。CAPS是一种遗传性炎症疾病,是与3种疾病相关的广泛性疾病:家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)、淀粉样变性-耳聋-荨麻疹-肢痛综合征(MWS,穆-韦综合征)、新生儿期多系统炎症综合征(NOMID)。列洛西普阻断IL-1β信使,通过诱导受体与IL-1β结合并阻止受体表面细胞的互相结合,同时还能结合IL-1α和IL-1,减少IL-1受体对抗物(IL-1ra)的亲合力,能够改善CAPS患者的所有症状,持续应用效果更加显著。

1例老年痛风患者合并多种病症治疗的药学干预

通过药学干预1例痛风合多种病症患者的治疗药物调整,对患者进行药学监护及用药教育,探讨药师如何依据患者的个体病理生理,结合相关指南、专家共识及医学文献,密切配合临床,制定个体化治疗方案并对患者的疗效和不良反应进行预测,制定合理的药学干预计划。

对乙酰氨基酚中毒治疗药——乙酰半胱氨酸注射液

大剂量摄入对乙酰氨基酚后,硫酸盐或葡糖苷酸的代谢途径饱和,致使经细胞色素P450酶代谢的药物增加,形成大量毒性代谢产物,使肝脏中谷胱甘肽耗竭,毒性代谢产物与肝细胞中蛋白质结合,导致细胞死亡。乙酰半胱氨酸注射液能减轻过量对乙酰氨基酚对肝脏的损害,可能通过维持或恢复谷胱甘肽水平,或改变毒性代谢产物结合的底物发挥解毒作用。美国食品药品管理局(FDA)批准其注射液用于对乙酰氨基酚中毒,该文就其作用机制、药动学、药效学、不良反应等作一综述。

首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药沙库必曲/缬沙坦概述

首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药沙库必曲/缬沙坦,全新的独特作用模式,在增强心脏的保护性神经内分泌系统的同时,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,是首个也是唯一一个在临床试验中证实,疗效显著超越标准治疗药物依那普利的药物,而且表现出更高的安全性,为治疗心脏衰竭、降低心血管死亡和心脏衰竭住院风险提供了新的更安全的治疗模式。

肿瘤坏死因子阻滞药赛妥珠单抗

赛妥珠单抗（Certolizumab）为肿瘤坏死因子阻滞药，是一种聚乙二醇人源化Fab，片段的抗INF—α单克隆抗体，对肿瘤坏死因子α（TNF-vb）有专属性，结合大致40千道尔顿聚乙二醇。商品名：CIMZIA。2008年4月22日获得FDA批准用于治疗克罗恩病（crongdicease）。赛妥珠单抗由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成，分子量大约91千道尔顿。赛妥珠单抗为无菌、白色、冻干粉末。美国药典规定，用1ml无菌注射用水溶解，pH约为5．2，溶解后ih。

新型镇静催眠药——磷丙泊福钠

通过查阅国外最新文献,进行分析整理,论述新型镇静催眠药——磷丙泊福钠注射液的作用机制、药动学及其应用注意事项。磷丙泊福钠注射液为丙泊酚的水溶性前体药物,在碱性磷酸酶的代谢下,产生相当于丙泊酚的脂肪乳剂。通过大量研究证实本品妊娠等级B级,在轻度、中度肾功能不全患者的药动学数据未见变化,肌酸酐清除率(Ccr)≥30 mL.m in-1者,剂量无需调节。磷丙泊福钠注射液对种族、性别、年龄、肾功能不全或碱性磷酸酶浓度各因素在药动学方面均差异无显著性,有巨大的临床应用潜力。

人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制药福沙那韦钙

福沙那韦钙是FDA批准用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的新药,是用于控制HIV感染的蛋白酶抑制药类新药,可抑制HIV病毒蛋白酶,降低病毒载量,提高CD4+细胞计数。

新型高效黄嘌呤氧化酶选择性抑制药非布斯坦

非布斯坦（febuxostat）是第一个全新型高效非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制药。于2009年2月13日经美国FDA批准上市，日本武田制药有限工司生产（商品名ULORIC。它是40年来首个获准治疗伴有高尿酸血症痛风患者的新药，与黄嘌呤相比，本品具有更高的安全性和有效性，

干细胞动员药普乐沙福

人体外周血液中有微量的造血干细胞，只是数量不足以提供患者移植所需的造血干细胞数量。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。

新型静脉用铁补充剂Ferumoxytol

慢性肾脏病（CKD）4、5期患者往往合并。肾性贫血，需要应用促红细胞生成素（EPO）治疗，而EPO起效的一个重要基础是患者体内要有充足的铁。在诊断患者缺铁后需要给予补铁治疗。补铁可以选择口服铁剂，服用简便且患者依从性较好，但口服铁剂生物利用度较低，胃肠道不良反应发生率高，难以达到理想的疗效。美国肾脏病基金会透析指南（K／DOQI）提出，采用静脉补铁才符合治疗的要求。