先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhydrosis,CIPA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为1/125亿,发病人群主要为婴幼儿、儿童和青少年.CIPA病人常伴有全身性无痛、全身皮肤干燥无汗、反复发作的高...先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhydrosis,CIPA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为1/125亿,发病人群主要为婴幼儿、儿童和青少年.CIPA病人常伴有全身性无痛、全身皮肤干燥无汗、反复发作的高热及智力迟缓等临床表现[13],由于该病至今尚无特效治疗方案,给患儿家庭带来了巨大精神压力,同时也给临床医务人员的治疗和护理工作提出了严峻考验.本科于2016年2月收治了2例CIPA合并扁桃体炎的双胞胎患儿,经过8d的精心治疗与护理,现已康复出院.现报告如下.展开更多
文摘先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhydrosis,CIPA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其发病率约为1/125亿,发病人群主要为婴幼儿、儿童和青少年.CIPA病人常伴有全身性无痛、全身皮肤干燥无汗、反复发作的高热及智力迟缓等临床表现[13],由于该病至今尚无特效治疗方案,给患儿家庭带来了巨大精神压力,同时也给临床医务人员的治疗和护理工作提出了严峻考验.本科于2016年2月收治了2例CIPA合并扁桃体炎的双胞胎患儿,经过8d的精心治疗与护理,现已康复出院.现报告如下.