儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。

AgCl溶胶比浊法测定烟草中的微量氯

研究了 Ag Cl溶胶比浊法测定烟草中微量氯的条件 ,加入丙酮作为胶体保护剂 ,加强胶体的稳定性 ,提高了测定的精密度和准确度。用于测定国标样品及几个烟叶样品 ,结果准确 ,操作简便。

杜仲中活性成分分析条件的优化研究

采用均匀设计法对对二甲氨基苯甲醛显色法测定桃叶珊瑚甙的显色条件进行了优化。建立了测定桃叶珊瑚甙的高灵敏方法 (ε=4 3× 10 4L·mol-1·cm-1) ,线性范围为 4 5～ 4 5 μg·mL-1,其灵敏度较文献报道提高 2 5倍。研究了显色剂用量、显色时间、显色温度、酸用量等因素对桃叶珊瑚甙显色反应的影响。该法应用于杜仲提取物中桃叶珊瑚甙的测定 ,结果令人满意。

杜仲中桃叶珊瑚苷的提取工艺研究

用正交试验法对杜仲中的活性成分桃叶珊瑚苷的提取工艺进行了优选研究,采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、提取液中有机溶剂乙醇含量以及料液比为因素,以桃叶珊瑚苷吸光度为指标进行试验。得到的最佳提取参数为:温度为70℃,时间0.5h,提取次数3次,提取溶剂为80%的乙醇,料液比为1∶9。在此条件下,选取了提取桃叶珊瑚苷的最佳原材料,为杜仲新干皮。

白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离

采用分子印迹技术,以白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,EGDMA为交联剂,合成了对天然活性物质白藜芦醇具有较好选择性的印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合能力和选择性能。结果表明,该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点。计算了离解常数分别为9.9×10-5mol/L,1.7×10-3mol/L。与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,白藜芦醇分子印迹聚合物对白藜芦醇有较高的吸附性能和选择性。将该印迹聚合物用于分离中药虎杖提取液中的白藜芦醇,得到良好的效果。

酶法提取虎杖中白藜芦醇新工艺研究

采用纤维素酶解法新工艺提取虎杖中白藜芦醇。即在乙醇提取前,先用纤维素酶处理虎杖粗粉。通过实验确定最佳的提取工艺条件为:提取温度50℃,酶解pH值5.0,酶解时间90min,纤维素酶与虎杖粗粉配比为1∶500。与传统醇提工艺相比,提取率提高了近5倍。

高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇及其苷的含量

目的:建立同时测定虎杖提取物中白藜芦醇及其苷的含量测定方法。方法:选用自填装 ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(41∶59)为流动相,流速为0.6mL·min^(-1),紫外检测波长为303nm。结果:白藜芦醇在0.06-0.30μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.6%(n=3);白藜芦醇苷在0.072-0.360μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.3%(n=3)。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠,适于中药虎杖中白藜芦醇及其苷的同时测定。

硫酸钡溶胶比浊法测定烟草中的硫

确定了在水 -丙酮介质中SO2 - 4与Ba2 +形成均匀稳定BaSO4 溶胶的实验条件 ,建立了一种测定烟草中硫含量的新方法。该方法RSD <3% ,回收率 97%～ 10 2 6 % 。

杜仲中京尼平苷酸的提取工艺研究及应用

目的 :用正交试验法对杜仲中的活性成分京尼平苷酸的提取工艺进行了优选研究。方法 :采用正交表L16 (45 ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比以及提取有机溶剂乙醇含量为因素 ,以京尼平苷酸提取率为指标进行试验。采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定京尼平苷酸提取率。结果 :最佳提取参数为 ,温度为 50℃ ,时间 1h ,提取 1次 ,80 %的乙醇 ,料液比为 1∶12。应用最佳提取工艺对杜仲原料进行了筛选。结论

苦丁茶中熊果酸的分离纯化研究

目的研究苦丁茶(Ilex kudingcha C.J.Tseng)中熊果酸的分离纯化,建立分离纯化工艺条件,以利于苦丁茶资源的开发利用。方法以熊果酸浸出率为考核指标,采用正交实验法考察诸因素对浸出率的影响。乙醇提取液经沉淀富集和大孔树脂柱色谱纯化得到熊果酸,采用HPLC分析检测。结果优化的提取条件为:在85℃水浴中,以体积分数90％乙醇水溶液为提取溶剂。固液比为1:14,提取2次,每次提取2.5 h,熊果酸的浸出率可达到1.44％。D8树脂分离富集的最优条件:样品溶液熊果酸浓度1-2 mg·mL-1,样品溶液pn=6.0-7.0,吸附1 h,洗脱剂pH=11.0,依次用水、4倍体积30％乙醇、4倍体积90％乙醇以2-3mL·min-1的流速洗脱,收集90％乙醇洗脱液,熊果酸回收率为97.82％,纯度为95.0％。结论 该工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。

HPLC法测定花生根中白藜芦醇的含量(英文)

本文采用反相高效液相色谱法测定了花生根中白藜芦醇的含量。选用ODS -C18色谱柱( 2 0 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水( 4 5∶5 5 )为流动相,流速为0 .5mL/min ,紫外检测波长为30 3nm。结果表明,白藜芦醇峰面积与其浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为:Y =15 879.2 8X + 12 35 0 .2 ,相关系数为0 .9996。方法简单,快速,精密度好,回收率为98.8% ,相对标准偏差为1.79%。

大孔吸附树脂法分离纯化虎杖白藜芦醇苷的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇苷的工艺条件及参数。方法 以白藜芦醇苷的吸附量和解吸率为考察指标 ,从中筛选树脂 ,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇苷的吸附性能和洗脱参数。结果 AB 8树脂对白藜芦醇苷有较好的吸附分离性能 ,适合于虎杖中白藜芦醇苷的提纯 ,经该树脂吸附解吸 ,饱和吸附量可达 2 5 8mg·g-1,解吸率达83 2 %。结论 大孔树脂分离纯化白藜芦醇苷的纯度可达 31 5 % ,而上柱前粗提物中白藜芦醇苷纯度为 5 71% 。

儿茶素活性成分分子印迹聚合物的固相萃取研究

以表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-gallate,EGCG)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在光冷引发条件下合成EGCG分子印迹聚合物,利用该聚合物制成分子印迹固相萃取柱,用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,对萃取柱中的清洗液、洗脱剂、上载量等进行了选择。结果表明,在萃取柱上载样品之后,先用V(甲醇)∶V(水)=1∶9溶液进行清洗,再用V(甲醇)∶V(乙酸)=9∶1混合液进行目标分子的洗脱,可以得到比较纯的目标物质EGCG(色谱峰相对峰面积达92.4%),萃取柱在上载样品并进行清洗、洗脱之后,EGCG的回收率达69.3%。分子印迹柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用20次后其选择性识别能力仍未降低,但空白印迹柱却没有这样的选择性识别能力。

杜仲中环烯醚萜类化合物的提取工艺研究(英文)

本文研究了杜仲中具有生物活性的环烯醚萜类化合物的最佳提取工艺。采用正交设计表L16(4 5) ,以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂A的浓度及料液比为因素进行实验优化。桃叶珊瑚甙的含量由分光光度法测得 ,京尼平甙酸和京尼平甙的含量通过高效液相色谱法测定。根据试验结果 ,提取桃叶珊瑚甙的最佳工艺是 :70℃下提取三次 ,每次 0 .5小时 ,溶剂A的浓度为 80 % ,料液比为 1:12。而京尼平甙和京尼平甙酸的最佳提取工艺为 :在 70℃下提取一次 ,提取时间为 1小时 ,溶剂A的浓度为5 0 % ,料液比也为 1∶12。在此工艺条件下 ,选取了较佳的提取原料。实验表明在实际应用中 ,应根据提取目标和原材料选择较好的提取工艺。

树脂吸附法分离纯化杜仲松脂醇二葡糖苷

目的筛选效果较好的树脂 ,对杜仲降压活性成分松脂醇二葡糖苷进行有效富集 ,提高产品质量。方法采用新型大孔吸附树脂对松脂醇二葡糖苷进行吸附及洗脱性能实验。同时采用高效液相色谱法进行分析检测。结果筛选出效果较好的S 8树脂 ,确定了最佳的工艺参数 ,使松脂醇二葡糖苷的含量由原材料中的 0 .0 85 %富集提高到 38.5 % ,得率达 85 .5 %。结论该法成本低 ,操作简单 ,树脂可重复使用 。

树脂吸附法分离高纯茶多酚新工艺研究

研究了树脂吸附法分离纯化茶多酚的绿色工艺。浸提低品位茶叶得到的浸提液,乘热粗沙沙滤,调pH值至1.5,使色素、咖啡因和大分子物质得到预分离,然后细沙沙滤、上AB-8树脂进行吸附,依次用蒸馏水和pH值为2～4的5%的乙醇溶液洗脱处理,洗脱剂为质量分数60%的乙醇,洗脱液喷雾干燥得到茶多酚产品,纯度可达90.22%。

火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

研究了用火焰原子吸收光谱法测定烟草中微量钙的方法 ,确定了最佳测试条件 ;测定结果表明 ,校准曲线的线性测定范围为 1— 7μg· m L-1,线性相关系数 r=0 .9998;应用于样品测定 ,RSD为 0 .914 %—1.4 13% ,平均加标回收率为 99.5 % ,结果与偶氮胂 - 光度法一致 ;该法简便快速 ,准确可靠。

离子膜电解法处理低浓度二氧化硫废气

采用Na2SO4弱碱性溶液吸收烟气中的低浓度SO2,然后把该溶液放在阳离子膜电解槽中进行电解制备回收硫。研究了槽电压、电流密度、电解液循环量、溶液pH值和电解时间的相互关系。研究结果表明,当电解开始时,电流密度随电解液循环量增加而增加,而槽电压下降;当电解液循环速率为49.2mL·min-1时,电流密度及槽电压趋于稳定,此时相应的电流密度为15.4A·m-2,槽电压约为3.2V,电流效率为79.2%,所得产品经X射线检测为α S。

新型X射线荧光测井仪的研制与初步应用

文章介绍了一种新型Ｘ射线荧光测井仪的硬件与软件。该测井仪井下探管外径４２ｍｍ，以充稀有气体的正比计数器为探测器，以８０９８微机芯片管理的２５６道脉冲幅度分析系统，可以一次下井同时测定两种或多种元素含量，实现了在地面计算机控制下的数字传输、数字收录和数据处理。开发的软件具有原始数据采集、能谱分析、含量与储量计算等功能。野外锶矿测井试验表明：Ｘ射线荧光测井仪可在井场实时提供锶、钡两种元素的品位。

ZIC－HILIC法鉴定“皮革奶”

L．－脯氨酸（L—HYP）是动物水解蛋白构成的特异成分，因此可以通过检测乳制品中是否含有羟脯氨酸来确定是否为“皮革奶”。本文采用ZIC -HILIC色谱柱，