中国鸟类特有种及其分布格局

在广泛搜集有关分布资料、对我国鸟类特有种的地理分布情况进行系统整理并建立数据库的基础上 ,运用GIS (地理信息系统 )技术处理物种分布数据 ,研究了中国鸟类特有种的多样性及其分布格局。我们分析了我国现有鸟类特有种计 10 0种 ,隶属于 5 3属、 16科、 7目 ,约占我国现有鸟类总种数的 8%。我国鸟类特有种在水平分布上具有不均匀的特点 ,有 3个分布中心 ,即 :横断山中心、川北、秦岭及陇南山地中心和台湾岛屿中心。在垂直分布上则主要分布于从 180 0m到 340 0m的中、高海拔地区。

关于中国鸟类特有种名录的核定

报道了中国鸟类特有种 10 6种 ,隶属 7目 15科 5 5属 ,其中 77种仅产于中国。

青藏高原白腰雪雀鸣声结构的复杂性

本文以SAS Lab鸟类声谱分析软件对采自青藏高原黑马河、玛多与花石峡、沱沱河的白腰雪雀不同地方种群的鸣叫与鸣唱的复杂性进行了分析 ,发现白腰雪雀的鸣叫相对变化率随着采样量的增加由 0 5 2 2迅速降低到 0 1 2 7和 0 1 1 9,表明其鸣叫声组成中音节类型较少。同时发现其声谱图结构比较简单 ,表现出高度的音节重复并多有谐波的现象。鸣唱结构相对复杂 ,不同鸣唱音节数随鸣唱曲目的增加 ,开始有明显的增加 ,当鸣唱曲目增加到一定值时 ,不同音节数的增加趋于平缓 ,几乎保持稳定 ;野外未发现任何相同的鸣唱型 ,但在不同鸣唱型之间具有不同程度的音节共享现象。依据雷富民等 (2 0 0 3)对鸟类鸣唱多样性和复杂性的评述 ,白腰雪雀鸣唱的结构模式符合“多音节序列不稳定变化型” ,其鸣唱曲目中音节的转换形式为“序列鸣唱”。然而 ,鸣唱模式中音节类型的有限性和鸣唱型的高度多样化表明 :白腰雪雀鸣唱的复杂性不仅体现在鸣唱型内较丰富的音节组成 。

鸟类鸣唱的复杂性和多样性

鸣唱是一种非常重要的鸟类行为学特征。文章通过对大杜鹃Cuculuscanorus、赫氏杜鹃C .horsfieldi、红喉蜂鸟Calypteanna、纵纹腹小Athenenoctua、黑卷尾Dicrurusmacrocercus、画眉Garrulaxcanorus和东方大苇莺Acrocephalusorientalis繁殖期鸣唱的频谱分析 ,初步总结出了鸟类鸣唱复杂性和多样性的一些特点。初步在鸟类鸣唱型、音段和音节等不同层次上总结出 6种不同模式 :单音节重复型 ,双音节重复型 ,单音节鸣唱型 ,音段序列稳定变化型 ,多音节序列不稳定变化型和音节音段混合序列不稳定变化型。鸣唱型模式类型的归纳总结 ,为鸟类物种行为多样性和鸟声复杂性与多样性研究奠定理论基础。

中国大杜鹃的鸣声(英文)

一直以来认为广布欧洲大陆和亚洲大陆的大杜鹃 ,其鸣声在地区之间无差异 ,而分布在亚洲的大杜鹃的鸣声至今未有系统的研究报道。本文以分布在中国北部的大杜鹃指名亚种和新疆亚种的广告鸣叫为主要研究对象 ,将其与在四川和云南省分布的大杜鹃华西亚种以及分布在朝鲜、日本、俄罗斯和英格兰的大杜鹃指名亚种的广告鸣叫进行了初步比较。在中国分布的大杜鹃有五种鸣叫类型。中国所有采集地大杜鹃的广告鸣叫都由两个音节组成 ,并且与英国分布种群的广告鸣叫很相似。

中国鸟类特有属物种分化与分布格局研究

中国现有的鸟类特有属包括朱鹮属(Nipponia)、雉鹑属(Tetraophasis)、锦鸡属 (Chrysolophus)、马鸡属(Crossoptilon)、血雉属(Ithaginis)、拟地鸦属(Pseudopodoces)、山鹛属 (Rhopohpilus)、藏雀属(Kozlowia)、朱鹀属(Urocynchramus)、蓝鹀属(Latoucheornis),共10属,其 中朱鹮属、血雉属、拟地鸦属、山鹛属、藏雀属、朱鹀属和蓝鹀属为单型属,雉鹑属、锦鸡属和马鸡属 皆为多型属.首先建立了这些特有属的地理分布数据库和生境分布数据库,并利用GIS(ArcView 3.1)软件进行水平和空间格局上的叠加分析,进一步对特有属的时空分布以及属内物种的分化予 以探究,确定了这些特有属的分布中心,并在此基础上建议不同级别的物种特有性优先保护区域. 这些都为研究该地区鸟类的特有性、动物区系形成历史和物种分化,以及多样性研究与保护提供了 参考依据和研究方法.

纵纹腹小鸮在中国的分布、栖息地及各亚种的梯度变异(鸮形目:鸱鸮科)

文章首次报道了纵纹腹小Athenenoctua不同亚种之间第1枚初级飞羽外及最外侧1枚小翼羽的斑纹特征，爪的累积长度及左脚中趾爪长的差异；增补了小在国内新的分布点。在国内的4个亚种中，An．ludlbowi栖息于最冷、多风的高海拔地区。它的羽色最深，体形最大，翅也最长；A．n．orientalis分布于较干热的沙漠地区，体色明显变白，是国内亚种中羽色最淡的；我国甘肃、青海一带的类群或多或少地处于A.n.ludlowi和An．plumipes之间；在北部地区，特别是在内蒙古的西北部，个体则显出在An．plumipes和An．orientalis之间。在羽色、大小和地理分布上，An．impasta明显地界于An．ludlowi和A．n．plumipes之间。随着分布区纬度的升高，翅长的变化略有缩短趋势，呈现出明显的梯度变异。在国内，这种小主要分布于山脚林缘、平原、草地、丘陵、荒坡及沟壑等生境。在歧山（陕西省）最合适的生境为具有稀树、土台或沟壑的开阔田野，常见于长江以北的广大地区，长江天险对小的向南扩散明显有阻限作用。

鸟类鸣唱曲目与复杂性

鸟类的鸣唱是研究性选择和动物声音通讯的良好素材 ,一般认为鸟类的鸣唱曲目是性选择的结果。本文综述了鸣唱曲目和鸣唱复杂性的实验和理论成果 ,阐述二者的相关性 ,曲目和复杂鸣唱产生的解剖学基础及其得以进化形成的功能性原因。曲目和鸣唱的复杂性源于鸟类发声器官特定结构的复杂性和神经系统的协调作用 ,鸣唱的表现形式同时受多种因子影响 ,可根据改变的生境进行适应性调节。曲目和多种鸣唱型存在的必要性还在于其功能的多样性 ,鸟类借助于多种鸣唱型之间的转换 。

鸟类鸣声行为对其物种分化和新种形成影响

鸟声和鸟类的形态特征一样 ,具有物种的特异性 ,在鸟类分类和野外识别方面是有意义的。从生物种的基本概念出发 ,新种的形成有赖于两个亲缘种群间不能相互婚配和繁殖隔离的产生。鸟类主要的有关特征是在配对形成过程中的听觉和视觉特征。如果出现鸣声特征的差异 ,而且这种差异已经超出了种间“语言通讯”的变化范围 ,那么它就有可能与群内其它异性无法配对 ,从而被排除到该种群或种的范围之外。然而鸣禽的鸣唱有时在不同种群间变化很大 ,而在同一种群内比较稳定 ,从而形成种群的方言。在方言种群之间 ,如果长期隔离 ,就会在种群之间形成障碍乃至遗传上的隔离 ,从而使种群间失去了相互配偶的机会。新的亚种或种可能由此形成。文章最后假设出了基于鸣声行为的鸟类新种形成机理图解。

鵰鸮、纵纹腹小鸮和红隼视器的比较形态学研究

为了探讨猛禽视器结构与生活习性的关系，用光镜和扫描电镜观察、测量并统计了、纵纹腹小和红隼视网膜各层的厚度，三个核层的胞核层数和视细胞密度。视网膜外核层、内核层和节细胞层胞核的平均层数在依次为2．6、76和0．4层；在小为3.0、11．4和1.g层；红隼为1．6、14．6和1．7层。视网膜中央区视雄细胞密度（X±SD）在为190117±27304个／mm2，小为202122±49542个／mm2，红隼为234039±44916个／mm2。视网膜周围区视杆细胞的密度在为190422±26595个／mm2，小为1658O0±26408个／mm2，红隼为178015±40165个／mm2。红隼视网膜周围区还有规锥细胞分布，其密度为22082±9864个／mm2。结果表明，视器的结构为夜行性特征，而小有趋于晨昏活动的特点，红隼为典型的昼行性视觉特征。3种猛禽栖息于同一生态环境内，视器的结构差异显示出其时间活动格局上的差异。

雪雀属系统发育关系的研究(雀形目:文鸟科)

雪雀属Montifringilla 7种 36个形态特征作为分类单元 ,进行支序分析。以麻雀属Passer、石雀属Petronia部分种类作为比较外群 ,讨论雪雀属的分类地位及其与近缘属麻雀属、石雀属系统发育关系 ;分析了雪雀属内种间的系统发育。支序分析的结果表明雪雀属为单系群 ,建议将雪雀属划分成两个亚属 ,讨论了雪雀属种类在进化上的位置。在 3个近缘属的系统发育关系中 ,麻雀属类群较原始 ,雪雀属类群较进化 ,石雀属在进化中介于二者之间。

中国鸟类的DNA分类及系统发育研究概述

鸟类分类是鸟类学其他研究领域的基础,近年来分子技术的发展,以及计算机技术的应用为鸟类分类学和鸟类系统演化研究提供了新的研究手段,给传统的系统分类研究带来了新的机遇。Tautz等于2002年首先提出运用DNA序列作为生物分类系统的主要平台,即DNA分类学(DNA Taxonomy)。而Hebert等于2003年则首次提出了DNA条形码(DNA Barcoding)的概念,并对其物种分类和鉴定意义予以肯定,建议利用线粒体细胞色素C氧化酶亚单位Ⅰ(COI)的特定区段来做DNA条形编码的基础。在鸟类DNA分类方面,国内学者应用线粒体基因Cytb,COⅠ,c-mos,c-myc,12srRNA,16srRNA,ND2,ND3,CR,RAG-1以及核基因myoglobin introⅡ等不同片段对很多类群进行了分类探讨和系统发育研究。但是主要集中在鸡形目及雀形目鸟类。中国是鸟类多样性极其丰富的国家,近年来很多亚种、种及以上分类阶元依然存在问题,因此,中国鸟类物种的分类地位、系统发育与演化关系等依然有很多问题等待深入研究。目前国内基于COⅠ的鸟类分类及系统发育研究有了一些报道,但是真正的DNA条形码工作尚需继续、深入地开展。

试用聚类方法探讨中国雪雀的分类地位

应用聚类方法对雪雀属、种及部分亚种的分类地位进行初步探索 ,选取一定的数量性状 ,取平均值组成原始数据矩阵。原始数据矩阵再进一步标准化 ,然后应用距离系数和相关系数进行聚类分析。比较了数量性状的聚类结果与传统的形态特征分类之间的异同 ,并探讨了雪雀属种级分类单元的亲缘关系和分类地位。

纵纹腹小、鵰及长耳的卵壳超微结构研究（形目：鸱科）

本文首次报道纵纹腹小、、长耳卵壳的气孔、木栅层、锥体层、乳锥体、壳膜、基底帽等结构的扫描电镜观察，并对不同种类进行分析，初步探讨了它们的分类价值和生态意义。

禽流感的发生及其防治

依据禽流感病毒的多样性、高变异性以及野生鸟类自然储存库等特点,结合我国地理、生态和养禽业的具体情况,对目前我国爆发的禽流感提出一些观点性建议。

鸟类鸣声结构地理变异及其分类学意义

鸟声作为鸟类重要的生物学特征，是鸟类行为与声学研究相互交叉、相互渗透的新的边缘学科。近年来录音及声谱分析技术的发展使得鸟声研究已渗透到鸟类的各个研究领域。鸟类鸣声结构的地理变异，有时也称“鸟声方言”，不仅具有一定的种群稳定性而且具有个体性。它不仅与种群的遗传有关，而且与环境的异质性以及鸣声学习有关。鸣声方言可部分地阻碍种群的扩散，阻碍种群的基因漂移，从而影响到种群的基因库。长时间的地理隔离和生殖隔离很可能导致地方类群（或亚种）的产生和分化，并对新种的形成产生一定影响。此文简要介绍了：鸟声方言的概念基础、生物学意义，生境对种群鸣声结构变异的影响，鸟声方言的起源、保持与发展。

禽流感的传播与风险

高致病性禽流感病毒已经造成数百人感染、死亡。这种导致中国,亚洲其他国家以及欧洲、非洲国家的高致病性禽流感暴发依然对公众卫生,和家禽业构成威胁。虽然鸭、鹅及其他湿地鸟类被认为是禽流感病毒库,但是大部分病毒为低致病性。通过开展高致病性禽流感疫区的分子流行病调查,从野生鸟类分离到这种H5N1亚型的禽流感病毒,如从青海湖斑头雁、棕头鸥、渔鸥、鸬鹚,从河南的树麻雀等都分离到这种病毒。到目前为止,具统计有100多种鸟类分离到H5N1病毒,尽管如此,人们依然不知是否这种H5N1已经存在于健康的野生鸟类种群之中。为此,针对野生鸟类及其生态环境,尤其在曾经发生过的疫区,开展广泛的血清学与病毒学监测非常重要。另外,更应了解候鸟在这些地区的种群动态以及迁徙规律。

“褐背拟地鸦”是“地山雀”

The Groundpecker (Pseudopodoces humilis)is an en demic species of a genus endemic to China.Althoug hit had been considered a member of the corvidae for centuries.It has recently been put in Family Paridae by James et al. ( 2 0 0 0 ,2 0 0 3 ) .It’s English name should be changed to the Ground tit.

纵纹腹小鸮（Athene noctua Plumipes）的生态及捕食行为机理

结合野外考察及部分室内实验，纵纹腹小鸮（Ａｔｈｅｎｅ ｎｏｃｔｕａ Ｐｌｕｍｉｐｅｓ）在陕西歧山县最适生境为有稀树、土台或沟壑的开阔田野。种群密度冬季（１～２月）０．４对／１０ｈｍ２，夏季（６月）２．１对／１０ｈｍ２越冬期，昼伏夜出，主要捕食鼠类（占６６．７％）；繁殖期，昼夜活动，主要捕食昆虫类（占６２％～９６．９％）。解剖学特征与陆栖捕食行为高度适应。体色拟态效果及无声飞行更为有利捕食过程。平均日食量４９．７ｇ。估计全年可捕鼠２３８只、昆虫５８０余只。还报道了小自动情交配到后期换羽等一系列繁殖行为过程。

鸟类鸣声在鸟类系统学研究中的作用初探

报道了近年来建立了鸟类鸣声基础上的鸟类系统学研究新方法，新思路及其意义。鸟声不仅是鸟类很重要的行为表现，而且可应用于鸟类系统学研究，尤其对于物种界限的确立，亲缘种，姊妹种的区别以及推测新种形成的种系发生及其亲缘关系等方面有一定的意义。