一种小型火工机构的输出计算及其验证

针对某折叠翼展开机构的小型化难题,研究了一种小型火工机构。利用内弹道理论建立了该火工机构的输出理论模型,通过理论模型计算和优化了机构参数,并用有限元法校验了计算结果。测试结果表明:该原型机具备了小型特点,其输出角度达到了128.5°。在逆风和顺风负载下,该火工机构的工作时间均小于200 ms,其最大角速度不大于3 000 (°)/s,试验数据证实该火工机构具备缓冲作用,理论计算结果和试验数据基本一致。研究成果可作为薄型折叠翼的一种设计方法,为薄型折叠翼的工程应用奠定技术基础。

苯酰甲硝唑干混悬剂的人体生物等效性研究

目的考察苯酰甲硝唑混悬剂的人体生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,将18例男性健康受试者随机平均分为两组,分别单剂量口服1 280 mg受试制剂苯酰甲硝唑混悬剂或参比制剂苯酰甲硝唑胶囊,经1周清洗期后交叉服药。采用高效液相色谱法测定给药后不同时间甲硝唑的血药浓度,比较两制剂的生物等效性。结果苯酰甲硝唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(10.79±0.96)和(10.12±2.12)μg.mL-1,tm ax分别为(4.00±0.84)和(4.67±1.14)h,t1/2分别为(10.69±2.46)和(10.80±2.00)h,AUC0→t分别为(196.25±30.67)和(191.95±30.13)μg.h-1.mL-1。AUC0→∞分别为(207.26±37.46)和(202.64±34.49)μg.h-1.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(103.60±17.50)%。结论该试验所建立的方法灵敏、准确、简便,受试制剂与参比制剂生物等效。

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法 :样品用 0 .5mmol·L-1稀盐酸溶解 ,色谱条件为 :色谱柱 :Shim - packCLC CN柱 (15 0mm× 6mm ,10 μm) ,紫外检测波长为 2 93nm ;流动相 :甲醇∶水 (81∶19v/v) ,用磷酸调节 pH值为 4.2 ,流速 :1.2ml·min-1;ABS =0 .0 1。结果 :盐酸帕罗西汀浓度在 6 0～ 10 0 μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 99.74%,RSD为 0 .89%。结论 :本方法准确、简便、快速 ,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。

伏立康唑胶囊生物等效性研究

目的建立人血浆伏立康唑浓度测定方法，研究伏立康唑胶囊在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性。方法健康男性受试者20例，采用随机自身交叉给药法，单剂量口服国产伏立康唑胶囊（受试制剂）和进口伏立康唑片剂（参比制剂）。高效液相色谱－串联质谱（LC—MS／MS）法测定人血浆伏立康唑浓度，DAS2．0软件估算药动学参数及相对生物利用度，评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服伏立康唑胶囊和片剂tmax分别为（1．35±O．66）和（1．38±0．79）h；Cmax分别为（1122．91±225．70）和（1157．13±348．37）μg·L^-1；t1／2分别为（6．22±4．19）和（6．18±2．71）h；AUCo～24h分别为（6294．59±3209．73）和（6310．87±3]50．27）μg·L～·h；AUC0～。分别为（7084．89±5262．36）和（6918．43±3993．69）μg·L^-1·h与参比制剂相比，受试制剂的相对生物利用度F0-1、R～∞分别为（99．7±12．3）％和（102．4±14．5）％。经统计学分析，两种制剂中伏立康唑的主要药动学参数之间差异无统计学意义。结论国产伏立康唑胶囊与进1：7伏立康唑片剂具有生物等效性。

苯酰甲硝唑干混悬剂处方筛选与稳定性研究

苯酰甲硝唑（benzoyl metronidazole）是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药，临床用于各科防治厌氧菌感染，如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。干混悬剂指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型，干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，

反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量。方法采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（35：65）为流动相，检测波长为318nm；进样量：20μL；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果苯酰甲硝唑浓度线性范围为16．04～513．28μg·mL^-1，峰面积对浓度有良好的线性关系（r=0．9999），精密度实验日内RSD≤0．83％，日间RSD≤0．91％，准确度实验平均回收率为100．01％，RSD=0．94％。结论该方法专属性强，结果准确，适用于快速测定苯酰甲硝唑干混悬剂的含量。

基于CFD的涵道风扇无人机姿态调整分析

无人机的发展近年来非常迅速,一种新型的涵道风扇无人机引起了人们越来越多的关注。涵道风扇无人机的姿态调整是其控制的一个关键点也是一个难点。针对所设计的涵道风扇无人机,利用流体力学分析软件FLUENT对其进行内部流场分析,建立仿真模型并进行网格划分,对旋翼叶片表面压力、速度变化进行仿真分析,最后得出最佳控制方案。

肠道ABC转运体的结构、功能及其调节的研究进展

肠道转运体由于在控制药物吸收、分布和代谢等药物动力学过程中起重要作用，目前已引起研究者的高度重视。根据底物跨膜转运方向转运体分为内转运体和外转运体两类。其中，内转运体主要介导氨基酸、核酸等营养物质的转运；而外转运体主要介导药物排泌，

人胞质转硫酶的研究进展

硫酸化反应（sulfation reaction）是重要的二相代谢反应,在许多内源性物质（如胆汁酸、激素和神经递质等）生物代谢与外来异物（如治疗性药物、毒性化合物、化学致癌物）的生物活化中起重要作用。通过硫酸化反应,磺酸基从3＇-磷酸腺苷-5＇-磷酸硫酸酯（PAPS）传递至底物的亲核部位。催化硫酸化反应的酶系是转硫酶（sulfotransferase,

基于ANSYS的涵道风扇无人机模态分析

涵道风扇无人机是一种新型的无人机,近年来发展很快,其优越的悬停性能为民用侦查提供了很大的方便。首先建立涵道无人机计算模型,然后利用有限元分析软件ANSYS对模型进行模态分析。根据求解结果改善已设计的机械结构,并且为涵道风扇无人机控制方案的制定提供数据支持。

小型机载云台结构设计和分析

针对小型无人机的拍摄需求问题,设计了能实现两自由度转动的小型机载云台结构。首先,在CATIA中建立了结构的三维实体模型;接着,在ANSYS中建立了其有限元模型,对结构的关键零部件进行了静力学分析,及对整体结构进行了模态分析。研究结果表明,设计的结构满足使用功能性和可靠性要求,并为进一步的结构优化和隔振技术研究提供了基础。

国产奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的疗效观察

目的:对国产奥美沙坦酯片治疗高血压的有效性及安全性作出评价。方法:试验采用随机、双盲法进行,观察对象分为治疗组64例,对照组64例。治疗组与对照组分别口服奥美沙坦酯片与氯沙坦片。剂量分别为每日20 mg和50 mg,疗程8周。观察治疗前后临床疗效和相关指标的变化情况以及不良反应发生率等。结果:治疗组经过8周治疗收缩压从(20.11±0.94)kPa降至(17.34±0.84)kPa,舒张压从(13.05±0.48)kPa降至(11.00±0.84)kPa。治疗组与对照组降低血压的总有效率分别为92.5%、91.8%,两组疗效差异无统计学意义((P>0.05)。两组患者均未发生严重不良事件,安全性指标无异常。结论:奥美沙坦酯片治疗原发性高血压与氯沙坦同样安全、有效。

高效液相色谱法测定人血浆中帕尼培南的浓度

目的建立人血浆中帕尼培南的高效液相-紫外检测方法。方法血浆样品处理采用乙腈沉淀,色谱柱为Hypersil C18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.02 mmol/L KH2PO4(8∶92,v/v);流速为1.0 ml/min;检测波长为300 nm,采用外标法定量。结果帕尼培南在0.05～50.00μg/ml范围内线性良好,日内和日间RSD均<15%,绝对回收率>80%。结论本方法灵敏度高,操作简便、快速,适用于帕尼培南临床药物动力学的研究。

氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(54∶46,三乙胺调pH值至6.0),检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓度线性范围是2.0～64.0μg/mL(r=0.9999),日内精密度RSD≤0.79%,日间精密度RSD≤1.04%,平均回收率分别为99.38%,100.05%,99.78%。结论HPLC法专属性强,结果准确,适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定。

负载自适应火工作动装置输出特性的影响分析

为定量分析航天器火工作动装置输出特性及其影响因素,以一种负载自适应火工作动装置为研究对象,建立了其工作过程的标准统一形式理论模型,通过数值计算得到了不同负载条件下火工作动装置的输出特性,并对其负载自适应特性进行了分析;然后在空载条件下,开展了火工作动装置的输入能量(火药力、药量)与结构参数(节流孔直径、动阻面积比)等设计变量的敏感度分析,结果表明,该火工作动装置具有优良的负载自适应特性,通过合理选择装药类型,并确定火药药量与结构参数,可获得满足驱动力、同步性等要求的输出特性。火工作动装置的建模与分析能够实现其动态行为的合理解释与准确预测,为火工作动装置的设计与故障机理分析提供理论依据。

醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内的药物动力学

目的 采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中醋氯芬酸浓度，研究醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内的药物动力学。方法 分别按低、中、高剂量（5、10、20mg·kg^-1）给予SD大鼠醋氯芬酸结肠靶向微丸并定时采血测定血药浓度。应用3P97药动学软件计算药动学参数。结果大鼠灌服低、中、高剂量醋氯芬酸结肠靶向微丸后主要药动学参数Cmax分别为（1．37±0．50）、（3．26±0．98）和（7．11±2．13）μg·mL^-1 tmax分别为（2．8±0．7）、（3，2±0．6）和（3．1±0．9）h，AUC0～24分别为（16．24土7．35）、（34．18±12．55）和（70．46±26．23）μg·mL^-1·h。结论高效液相色谱法准确、灵敏、简便，适用于醋氯芬酸血浆浓度的测定和药动学研究，醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内呈线性动力学规律。

盐酸索他洛尔生物粘附微球的制备及体外释药特性研究

目的:制备盐酸索他洛尔生物粘附微球,考察其体外释药特性并评价其粘附性能。方法:应用正交试验筛选盐酸索他洛尔生物粘附微球的最佳处方,采用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔生物粘附微球的含量与释放度,选用滞留率为指标考察微球的粘附特性。结果:盐酸索他洛尔生物粘附微球的最佳处方为盐酸索他洛尔投药量占处方组成的30%,分散相与连续相比为70%,司盘80用量为9.0g;体外释药试验结果表明盐酸索他洛尔生物粘附微球30min累积释药百分率达30%,4h释药达90%;离体法与在体法测得微球胃黏膜上的滞留率分别为(87.6±2.8)%与(60.2±9.8)%。结论:盐酸索他洛尔生物粘附微球处方设计合理,制备工艺简单,与盐酸索他洛尔普通片相比,盐酸索他洛尔生物粘附微球具有一定缓释特性,且其在离体与在体模型中粘附性能良好。

吉他霉素与红霉素对照治疗非淋菌性尿道炎疗效分析

目的:对吉他霉素治疗非淋菌性尿道炎的有效性及安全性作出评价。方法:将160名非淋菌性尿道炎男性患者随机分为2组,分别给予吉他霉素与红霉素进行治疗,疗程均为14d,观察治疗前后临床疗效和相关指标的变化情况以及不良反应发生率等。结果:吉他霉素组与红霉素组经过14d治疗的痊愈率为81.3%与52.5%,总有效率分别为97.5%与93.8%。结论:吉他霉素治疗非淋菌性尿道炎安全有效。

高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:254 nm。结果:大黄酸在进样量0.1~1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%。结论:本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定。

火工作动筒的低冲击结构设计与验证

针对航天火工装置的低冲击需求,基于行程式火工作动筒工作原理和结构,设计一种具有初始强锁定弱解锁及低冲击结构的推式火工作动筒。初始锁定结构设计为“卡环+浮动活塞”的强锁定弱解锁结构,并采用燃气缓冲阻尼技术降低作动过程产生的冲击。利用经典内弹道理论建立了火工作动筒作动过程的理论模型,仿真结果与实验结果一致性良好,通过实验与仿真结合的方法验证了该火工作动筒的低冲击结构。结果表明,具有低冲击结构的火工作动筒在作动过程中满足低冲击要求,固定端支耳处的最大冲击峰值仅为389g。