颅颌面计算机手术模拟系统中的三维测量

目的 :实现计算机手术模拟系统中的对目标组织的三维测量 ,并应用于计算机手术模拟系统中 .方法 :用患者的CT图像作为原始数据进行三维重构与显示 .针对不同的显示方法 ,通过象素累加来计算出目标的各形态参数 .结果 :我们对 2 5 6× 2 5 6× 94的正常成人头颅CT断层数据 ,2 5 6× 2 5 6×5 0儿童的头颅畸形数据 ,和 2 5 6× 2 5 6× 30颈椎数据用自编的软件进行三维重构 .分割出所需测量的目标组织 ,进行三维测量 .测量响应时间依据目标骨块体积的大小的不同和计算机硬件性能的差别有所不同 .结论 :本方法实现了基于图像的三维测量 。

计算机手术模拟系统中的快速三维骨组织分割

目的 实现计算机手术模拟中的三维骨组织分割 ,即在计算机上模拟外科手术中的截骨 ,并使之能实际应用于计算机手术模拟系统中 .方法 用患者的 CT图像作为原始数据进行三维重构与显示 .在三维显示图像上进行三维截骨 .本文定义了实物坐标系与显示坐标系 .实物坐标系经过一系列变换通过三维显示的二维投影面与显示坐标系统一 .以统一的二维投影面作为交互平台确定分割平面 .基于微分的思想将分割面离散成一条条直线 ,求每条直线与三维数据的交点 ,从而确定分割边缘 ,实现三维体数据的分割 .结果 对2 5 6× 2 5 6× 94的 CT图像数据用两种算法进行三维重构的图像进行三维截骨 ,实验表明用该方法成功实现了三维截骨 .两种重构方法截骨响应时间相同 .截骨响应时间依据截骨骨块体积大小的不同和计算机硬件性能的差别有所不同 .本文所用计算机硬件能满足颅颌面整形外科手术模拟系统的需要 .结论 本方法兼顾了截骨的准确性和计算机的动态响应速度 。

视网膜母细胞瘤中基因杂合缺失现象的研究

目的 由于Rb1基因的失活可能不是引发视网膜母细胞瘤 (RB)的唯一因素 ,因此 ,此项课题中我们通过探索第 13号染色体上基因杂合缺失 (LOH)现象发生的机率以及通过家系分析确定标记位点缺失的遗传学来源 ,试图探明其它可能参与RB发生发展的基因存在的位点 ,并试图寻找和确定具有诊断及预后价值的LOH检测指标。方法 16个RB患者成对的肿瘤与其相应血清标本在 13号染色体上 14个微卫星标记处通过荧光PCR进行扩增 ,分析测定LOH ;并通过对患者家庭进行分析确定标记位点缺失的遗传学来源。结果 16个RB患者中 ,12个在 13号染色体上一个或一个以上位点发生LOH。其中三个位点 ,D13S2 6 5、D13S2 6 3和D13S15 3(位于Rb1基因内 ) ,LOH发生机率最高 ,分别是 8个、8个和 9个。 12个LOH阳性标本中有 10个标记位点的缺失被确定发生在父系来源的染色体中。LOH阳性及阴性组肿瘤的发生时间分别为 5 0 4d和 10 86d。结论 在位点D13S2 6 3( 13q14 .1-14 .2 )和D13S2 6 5 ( 13q31-32 )处可能含有某些未知基因参与RB的发生发展 ;在我们的实验群体中标记位点缺失大多选择性地发生在父系来源的染色体中 ;此外 ,LOH阳性组的患者RB确诊时间早于LOH阴性组 ,其中D13S2 6 3和D13S2 6 5两个位点的LOH现象可能对RB的早期诊断具有一?

胞液型磷脂酶A_2在大鼠内毒素血症时肾脏中的表达

目的：探讨胞液型磷脂酶Ａ２（ｃＰＬＡ２）在大鼠内毒素血症时肾脏中的表达。方法：选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只，分为对照组和内毒素致伤组，分别检测血浆肾功能生化指标和前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的含量，并观察肾脏组织冰冻切片ｃＰＬＡ２的免疫组化变化。结果：内毒素血症大鼠血浆中尿素和肌酐以及血清前列腺素Ｅ２含量均有升高，肾脏组织ｃＰＬＡ２表达显著增强。结论：ｃＰＬＡ２可能在内毒素致肾损伤中具有一定的作用。

儿童视网膜母细胞瘤发生发展密切相关的可疑新基因位点研究(英文)

背景:近年来研究表明视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的发生和病变的进展除了与已知的Rb1基因有相关性外,可能还有其他抑癌基因的参与。目的:探讨其他可能参与RB发生发展的基因存在的位点,并试图寻找和确定具有监测及预后价值的杂合性缺失(LOH)检测指标。设计:以RB患者为研究对象的病例分析。单位:一所军医大学医院的基因诊断治疗中心。对象:本研究在第三军医大学西南医院基因诊断治疗中心完成,研究对象为1998-05/2001-10在本校三所附属医院门诊就诊的RB患者16例。纳入标准:符合RB诊断标准的年龄小于3岁的患儿;排除标准:有家族遗传史者。其中男10例,女6例;累及双眼者12例,累及单眼者4例。方法:在患者的RB肿瘤及外周血标本中运用荧光聚合酶链反应(PCR)分别扩增13号染色体上14个微卫星DNA标记,分析测定各位点LOH发生率;同时通过家系分析确定位点缺失的遗传学来源。主要观察指标:患者13号染色体上LOH发生频率。结果:16例RB患者中,12例在13号染色体上1个或1个以上位点发生LOH。其中3个位点D13S265、D13S263和D13S153(位于Rb1基因内)LOH发生机率最高。12个LOH阳性标本中有10个位点的缺失被确定发生在父系来源的染色体中。LOH阳性及阴性组RB的确诊时间分别为504和1086d,两组相比差异具有显著性意义(t=2.