取代四苯基卟啉的催化合成

在无水ＡｌＣｌ＿３催化下由吡咯和取代苯甲醛直接缩合制备了１２种取代四苯基卟啉ＴＸＰＰＨ＿２。研究表明，与目前文献报道的合成ＴＸＰＰＨ＿２的其他方法比较，该法具有产物的纯度好，产率较高，操作简便，适应性广的优点。

在不同条件下苯甲醛歧化反应的研究

介绍了在１０％和３０％的氢氧化钠中用聚乙二醇相转移催化苯甲醛的歧化反应。该反应能使苯甲酸的产率提高到９０．５％和９８．３％。同时还报道了在非相转移催化条件下，苯甲醛在１５％至２５％的氢氧化钠中，进行歧化反应的实验结果。

5,10,15,20-四-(对苄氧基苯基)卟啉的合成

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在无水AlCl3催化下由吡咯和对苄氧基苯甲醛缩合,制备了5,10,15,20-四-(对苄氧基苯基)卟啉.找到了合成该化合物的较佳条件.

PTC法合成苯甲酸苄酯初探

以苯甲酸钠和苄氯为原料,用PTC法合成苯甲酸苄酯,能降低反应温度,缩短反应时间,提高产率,所得产物用折光率和红外光谱进行表征与标准图谱吻合.

双核金属卟啉的合成及其对细胞色素P-450的模拟——Ⅲ.μ-氧-双(四苯基卟啉铁(Ⅲ))衍生物的合成及光谱特征

<正> μ-氧-双(四苯基卟啉铁(Ⅲ)),[TPPFe~Ⅲ]_2O,是一个具有生物活性的化合物,它可由氯化四苯基卟啉铁(Ⅲ)(TPPFe~ⅢCl)与浓NaOH剧烈搅拌或通过中性Al_2O_3色谱柱反应制得.前一方法由于金属离子脱落而影响产物纯度并使产率降低.我们采用后一方法由取代单卟啉铁(Ⅲ)(TXPPFe~ⅢCl)合成了14种取代μ-氧-双(卟啉铁(Ⅲ))([TXPPFe~Ⅲ]_2O,图1),并研究了它们的生物活性.本文报道这些μ-氧-双(卟啉铁(Ⅲ))的合成和光谱特征.

亚碘酰苯氧化单和双(卟啉铁)反应的取代基效应研究

用紫外-可见分光光度分析法测定了PhIO氧化单和双(卟啉铁)两个系列共17个化合物的反应动力学并探讨了取代基的电子效应和立体效应对反应的影响规律。研究结果表明,单铁卟啉系列与PhIO的作用在动力学上为二级反应,而μ-氧代双卟啉铁系列为一级反应。无论是单卟啉铁还是双卟啉铁,反应动力学常数与取代基特性常数σ之间存在线性关系,但是卟啉环上取代基的电子效应对单和双卟啉铁的氧化反应表现出不同的影响规律。

相转移催化技术在N-烷基化反应中的应用

本文综述了相转移催化N—烷基化反应及其在医药和农药合成工业中的应用。

μ-氧代双锰(Ⅲ)卟啉的合成及光谱特征

μ-氧代双核金属卟啉是一类具有生物活性的化合物,它们能模拟细胞色素p-450在温和条件下催化亚碘酰苯对惰性碳氢键的单充氧化反应,因而对它们的研究是非常有意义的。稳定的μ-氧代双铁(III)卟啉和μ-氧代双铬(III)卟啉已被合成,人们一直期望能获得具有类似结构的μ-氧代双锰(III)卟啉。Groves等人在-50℃由TPPMn^(III)Cl与PhlO反应得到了高价双锰卟啉化合物[C1Mn^(IV)TPP(OIPh)]_2O,这类高价双锰卟啉在室温下不稳定,迅速分解为单锰(III)卟啉。关于稳定的μ-氧代双锰(III)卟啉,至今还未见文献报道。

3─甲基戊酸乙酯的合成及光谱特征

适当增加仲丁基丙二酸二乙酯的水解反应时间，可直接获得3─甲基戊酸，结果是合成时间从6h缩短到3h；产率由55％提高到64．6％，本文还通过与3─甲基戊酸的光谱性质进行比较，报道了3─甲基戊酸乙酯氢原子、C^(13)核磁共振语和红外光谱。