大剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的治疗效果观察

目的观察老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗的临床效果。方法选取84例老年高血压合并高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用小剂量辛伐他汀(20 mg/次,1次/d)口服治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀(40 mg,1次/d)口服治疗,比较2组患者的血压水平、血脂水平、疗效和不良反应发生率。结果治疗前,2组血压水平和甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组收缩压为(116.82±11.46)mmHg,舒张压为(86.13±7.62)mmHg,分别低于对照组的(124.72±12.06)、(90.36±6.05)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗,能够明显调控血脂水平,降低血压水平,提升疗效,且安全性良好。

阿维A、注射用胸腺五肽、重组人α2b干扰素联合治疗复发性尖锐湿疣效果

目的研究阿维A、注射用胸腺五肽、重组人α2b干扰素联合治疗复发性尖锐湿疣效果。方法选取我院2017年12月至2018年12月我院96例复发性CA患者,分为对照组48例、联合组48例。对照组采用重组人α2b干扰素+胸腺五肽治疗,联合组在对照组基础上加用阿维A,统计对比两组疗效及治疗前后免疫细胞水平。结果联合组总有效率91.67%(44/48),高于对照组77.08%(37/48,P<0.05);治疗后联合组Treg水平低于对照组,Th17水平高于对照组(P<0.05)。结论阿维A、注射用胸腺五肽、重组人α2b干扰素联合治疗复发性CA患者疗效显著,能改善机体免疫功能。

应用奥美拉唑钠针剂治疗上消化道出血的疗效观察

目的:探讨分析应用奥美拉唑钠针剂治疗上消化道出血的临床疗效。方法:选取2011年3月~2013年7月间我院收治的上消化道出血患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(32例)和治疗组(40例),应用西咪替丁为对照组患者进行治疗,应用奥美拉唑钠针剂为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗组40例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有32例(占患者总数的80.00%),临床疗效判定等级为有效的患者有7例(占患者总数的17.50%),临床疗效判定等级为无效的患者有1例(占患者总数的2.50%),治疗的总有效率为97.50%;在对照组32例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有22例(占患者总数的68.75%),临床疗效判定等级为有效的患者有5例(占患者总数的15.63%),临床疗效判定等级为无效的患者有5例(占患者总数的15.63%),治疗的总有效率为84.48%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用奥美拉唑钠针剂治疗上消化道出血的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。

用去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:观察用去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:将2012年4月至2013年2月我院收治的68例围绝经期功能失调性子宫出血患者作为研究对象,为其使用去氧孕烯炔雌醇片进行治疗,并观察其临床疗效。结果:本组患者在进行治疗前与进行1个月、2个月、3个月的治疗后其子宫内膜的厚度和发生撤退性出血的天数相比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。本研究中的患者经过3个月的治疗后,均不再发生异常的阴道出血,其月经周期恢复正常,经随访3个月其月经规律,均未出现明显的肝肾毒性反应,其中有1例患者发生轻微腹泻,有1例患者发生乳房胀痛,其病情均未经治疗自行好转,未影响用药治疗。结论:应用去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效显著,安全性高,可有效抑制患者子宫内膜的增生,缩短其出血时间,促进其凝血机能和子宫内膜的修复,恢复其月经的规律性,降低其病情复发的几率,此法值得在临床上推广应用。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎45例疗效评价

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年4月周口市第一人民医院接收的88例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象行回顾性分析,其中接受氨溴索静滴治疗的43例患儿作为对照组,接受甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗的45例患儿作为观察组,统计对比两组临床疗效、症状改善状况(哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间)以及不良反应状况。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿效果确切,可明显改善临床症状。

呼吸道分泌物细菌培养及药敏试验结果分析对反复呼吸道感染患儿抗菌药物合理使用的影响

目的分析呼吸道分泌物细菌培养及药敏试验结果对反复呼吸道感染(RRI)患儿抗菌药物合理使用的影响.方法选取我院收治的RRI患儿103例,采集患儿气道分泌物进行细菌培养及药敏试验,统计检测结果,分析RRI患儿病原菌分布情况及耐药性.结果本组103例RRI患儿,经细菌培养结果呈阳性82例,阳性率为79.61%(82/103),共培养出病原菌146株,其中革兰阴性杆菌105株,占比71.92%(105/146);革兰阳性球菌33株,占比22.60%(22/146);真菌8株,占比5.48%(8/146),22例患儿检测出≥两种致病菌感染;药敏试验显示流感嗜血杆菌对头孢他啶(79.31%)、氨苄西林(68.97%)、头孢克洛(65.52%)、左氧氟沙星(72.41%)耐药性较高;铜绿假单胞菌对头孢他啶(61.90%)、氨苄西林(61.90%)耐药性较高;大肠埃希菌对头孢他啶(76.92%)、头孢呋辛(84.62%)、氨苄西林(92.31%)、头孢唑林(84.62%)耐药性较高;金黄色葡萄球菌对氨苄西林(80.00%)、红霉素(73.33%)、青霉素G(100.00%)耐药性较高;肺炎链球菌对氨苄西林(77.78%)、红霉素(77.78%)、青霉素G(88.89%)、克林霉素(77.78%)耐药性较高.结论RRI病原菌分布以革兰阴菌为主且存在个体差异,治疗前需先明确致病菌类型及耐药性,以保证抗菌药物的合理使用,确保患儿用药合理性与有效性.

脑心通胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究脑心通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在周口市第一人民医院治疗的100例急性脑梗死患者。将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给予注射用阿替普酶,推荐剂量为0.9 mg/kg,总剂量的10%在1 min内先静脉推入,剩余剂量在随后60 min持续静脉滴注。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊,2粒/次,3次/d,治疗时间为10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的欧洲生活质量(Euro QOL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、大脑平均血流速度、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、90.0%,治疗组总有效率显著较高(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Euro QOL评分显著升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分显著低于治疗组,Euro QOL评分显著高于治疗组(P<0.05)。治疗后,两组患者大脑前动脉、后动脉、中动脉的平均血流速度显著升高(P<0.05),且治疗组大脑前动脉、后动脉、中动脉的平均血流速度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清NSE、MBP、hs-CRP和Hcy水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能够改善患者神经功能,提高患者生活质量,升高大脑平均血流速度,降低血清因子水平。

蒙脱石散联合头孢噻肟钠对感染性腹泻患儿的效果观察

目的:观察蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗感染性腹泻患儿的效果。方法:选取2018年7月~2019年6月收治的78例感染性腹泻患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和研究组,各39例。两组均给予补液、退热等对症支持治疗,在此基础上对照组给予蒙脱石散联合阿莫西林治疗,研究组给予蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗。比较两组疗效、不良反应及治疗前后炎症介质(C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)水平。结果:研究组治疗优良率为97.44%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.56%,与对照组的7.69%相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙脱石散、头孢噻肟钠联合治疗小儿感染性腹泻疗效确切,可减轻患儿炎症反应,提高杀菌效果,且安全性高。