碳载纳米钯催化剂半工业级制备工艺研究

对浸渍方法、活性碳载体、还原方法进行了筛选试验。结果表明 :浸渍方法决定Pd/C催化剂中钯粒子粒度的大小、在载体上的分布均匀性及催化活性 ;还原方法是决定催化活性大小的又一决定性因素 ;活性碳载体的性质也影响催化剂的性能。根据试验结果 ,选择了较佳的浸渍方法S - 6、C - 8活性碳、还原方法R - 4,建立了半工业级的生产工艺 ,用此工艺可生产出钯粒度 3～ 1 0nm、催化活性等于或优于日本同类产品的催化剂。

C_1化学工业中的贵金属催化剂

叙述了贵金属催化剂在Ｃ１化学工业中的应用概况

金诺芬薄层色谱分析

建立检测金诺芬（ＡＦ） 的薄层色谱（ＴＬＣ） 分析方法。通过对展开剂、吸附剂、显色剂、溶剂、检查方法等的试验， 确定ＡＦ 的ＴＬＣ 分析的最佳条件是氯仿为溶剂， ＧＦ２５４ 板作吸附剂， 展开剂是氯仿∶二甲苯∶乙醇∶氨水（６０∶３０∶９－５∶０－５） ， 碘蒸气为显色剂， 检查方法采用自身对照法。在此分析条件下， ＡＦ 的Ｒｆ 值和灵敏度分别为０－７２ ±０－０３ ， ０－０５μｇ 。ＡＦ 中可能存在杂质的Ｒｆ 值杂１ 为０－６５ ±０－０３ ， 杂２ 为０－５０ ±０－０３ 。本法分离效果好、灵敏、简便、结果可靠， 重现性好， 能满足药用ＡＦ

金诺芬分子结构、晶体结构及熔点的研究

研究金诺芬分子结构、晶体结构、熔点与重结晶条件的相互联系。用多种溶剂进行重结晶。结果表明 :随重结晶条件改变 ,可以得到 112～ 114℃、118～ 12 0°C或 114～ 118℃等多种熔点的金诺芬 ,生成的金诺芬熔点主要取决于重结晶速度 ,与所用溶剂无关。改变重结晶速度 ,可使不同熔点的金诺芬互相转变。对不同熔点的金诺芬进行元素分析、比旋光度分析及1H NMR、13 C NMR、MS、IR分析 ,结果表明 ,不同熔点的金诺芬其分子结构完全一致。X 衍射表明 。

吸毒(海洛因)成瘾检测试纸的研究

研究用试纸检测吸食海洛因患者尿液的方法并确定试纸的最佳制备条件。浸渍液是碘盐∶铂盐∶铋盐 =1 5∶1∶1 85和 40∶1∶7 4,干燥温度为 2 5～ 30℃ ,50～ 60℃ ;采用 1号和 3号层析滤纸。用此试纸对 60例 1 30份吸毒者尿液、 2 8份正常人尿液及外加止痛药、感冒药、镇静药等的尿液的检测表明 ,本方法灵敏、准确、专一 ,尿液不需任何处理 ,因此简便快速。