荷叶黄酮化合物对胰脂肪酶抑制作用的研究

荷叶粗粉用60%乙醇回流提取,经石油醚脱脂,再用聚酰胺柱色谱分离得到不同部位的黄酮提取物。通过比较50%乙醇洗脱部位的黄酮提取物和市售减肥药奥利司他(Orlistat)对胰脂肪酶的抑制作用,得到它们的半抑制率IC50分别为0.0076,0.0048mg/mL。通过Lineweaver-Burk图和Dixon图的特征,表明该抑制剂对胰脂肪酶的抑制呈非竞争性抑制,抑制常数Ki=0.0147mg/mL,米氏常数Km=42.2mg/mL。

对羟基苯乙酮分子印迹聚合物的制备及性能研究

采用分子印迹技术,以对羟基苯乙酮为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对模板分子对羟基苯乙酮具有良好选择性的印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合能力和选择性能。结果表明,该印迹聚合物平衡离解常数Kd=0.415 mmol/L,最大表观结合量Qm ax=144.79μmol/g。红外光谱研究表明聚合物中存在着与模板分子相互作用的特征基团。

荷叶生物碱对胰脂肪酶的抑制作用

荷叶粗粉经过石油醚去脂后,用95%乙醇提取,初步纯化后得荷叶生物碱粗提物.初步探讨了荷叶生物碱对胰脂肪酶的抑制机理:抑制剂不直接与酶分子作用,而是间接改变底物乳化来阻碍底物-酶结合达到抑制作用.通过试验测定了抑制常数:Ki=0.2 mg/mL.Dixon图和Lineweaver-Burk图的特征表明,该抑制剂对胰脂肪酶的抑制呈非竞争性抑制.

中药提取物对酵母和鼠肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用

从治疗糖尿病的药方中选出常用52种中药，采用水煎煮，水煎煮后的残渣用60％～70％的乙醇提取以及直接用60％的乙醇提取的方法得到三部分提取物，并用α-葡萄糖苷酶活性实验进行筛选，研究各种中药提取物对鼠肠和酵母α-葡萄糖苷酶抑制作用．发现桑枝、覆盆子等中药分别对鼠肠和酵母α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用；桑白皮等4种中药的水煎煮后乙醇提取物对鼠肠和酵母仪．葡萄糖苷酶均有很高的抑制作用，其对酵母仅一葡萄糖苷酶抑制类型为非竞争抑制，Km=4．352×10^-4mmol·L^-4．实验结果对开发研究治疗糖尿病的新型药物具有很好的参考价值．

多思梯度淋洗离子色谱法测定催化剂处理液中的氯和多种磷酸盐

多思梯度淋洗离子色谱法分析了催化剂处理液中的氯、磷酸盐、亚磷酸盐和羟基戊烷基磷酸。色谱条件为Metrosep A Supp3-250／4．0mm分离柱，淋洗液A为NaOH（3．2mmoL／L）水溶液，淋洗液B为NaOH（40mmoL／L），电导检测器，流速1．0mL／min，进样体积20μL。方法可以同时分离分析氯和多种磷酸盐，样品中高浓度的磷酸盐不影响其他组分的测定，分析时间短（〈20min），有良好的线性相关性（r〉0．999）。

离子色谱法测定蚀刻槽废氢氟酸中的六氟硅酸

建立了一种新的检测蚀刻槽废氢氟酸中六氟硅酸的离子色谱方法.色谱柱为Metrosep A Supp 7 阴离子交 换柱,流动相为3. 2 mmol/L 碳酸钠-1. 0 mmol/L 碳酸氢钠,流速为0. 7 mL/min.六氟桂酸经过抑制型电导检测 器后进行衍生化反应,在360 nm波长下用紫外检测器检测.六氟硅酸的线性范围为2. 4- 120 mg/L ,相关系数r 2 大于0. 999,定量限为0. 24 mg/L ,平均加标回收率为97. 2%.本方法还可以同时利用电导检测器检测废氢氟酸中 的氢氟酸、醋酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的含量.该方法快速、准确,适用于蚀刻槽液中六氟硅酸的检测.

离子色谱法测定药物Sevelamine的磷酸盐结合率

建立了用离子色谱法研究药物对磷酸盐结合率的方法。色谱条件为采用Metrosep A Supp5-150／4．0mm色谱柱，淋洗液为Na2CO3（3．2mmol／L）＋NaHCO3（1．0mmol／L）＋乙腈（10％）水溶液，电导检测器，流速0．7mL／min，柱温30℃。方法简便、快速、准确。

离子色谱法同时测定高纯试剂中痕量甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子

建立离子色谱法同时测定高纯试剂和有机溶剂中甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子的方法。对样品处理、色谱柱类型、淋洗液梯度等条件进行优化,实现了过氧化氢、乙醇、丙酮和异丙醇样品的直接进样分析。选用Metrosep C Supp 1阳离子交换柱进行梯度分离,采用微填充床阳离子抑制电导检测器检测。9种待测物质的质量浓度在5~200μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.007~0.082μg/L。样品加标回收率为80.0%~110.5%,测定结果的相对标准偏差为0.58%~3.86%(n=5)。该方法满足高纯试剂中痕量有机胺杂质和阳离子的测定要求。

离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐

采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂，获得了较好的稳定性和线性相关性，建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理，配合英蓝渗析样品前处理系统，方法最低检出限为3．1μg／L。简化了前处理步骤并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性，为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。

在线渗析-离子色谱法检测中药材中二氧化硫残留量

目的：建立了离子色谱法电化学检测器测定中药材中的亚硫酸盐（以二氧化硫计）的残留量。方法：采用碱溶液提取中药材，提取液经在线渗析技术去除大分子杂质，离子色谱法测定亚硫酸根离子。色谱条件：保护柱Metrosep RP2 Guard、分析柱Metrosep A Supp 10-100，以100 mmol·L^-1氢氧化钠溶液作为淋洗液，流速为1.0 mL·min^-1，采用安培检测器检测。结果：亚硫酸钠浓度在2.042～51.05 μg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0.9999。结论：本方法操作简便，干扰少，选择性高，测定结果较为准确，可用于中药材中二氧化硫残留量的研究。

工作场所空气中乙酸丁酯的不确定度评定

采用气相色谱法对某工作场所空气中的乙酸丁酯浓度进行测定,分析测定过程中的各不确定度来源。结果显示,乙酸丁酯含量测定的扩展不确定度为5.0%(K=2),测定结果的不确定度主要由测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入的不确定度组成。