“链长制”赋能石家庄产业高质量发展对策研究

近年来,各地出现的“链长制”是地方政府在适应新发展格局下,以有为政府和有效市场的有机结合实现重点产业建链补链延链强链,是具有中国特色的地方产业管理的制度创新,对产业高质量发展的赋能效应得到了实践验证。对于石家庄来讲,实施“链长制”要在厘清相关概念、理论基础、价值意蕴的基础上,结合市情,借鉴先行地市的经验做法,从加强顶层设计、明确“链长”职能任务、促进多链融合、优化营商环境等方面着手,以有为政府和有效市场的紧密结合赋能产业高质量发展。

新时代传承和弘扬石家庄红色文化对策研究

石家庄市有着特色鲜明的红色文化资源。传承和弘扬好这些红色文化资源,对石家庄加快建设现代化、国际化美丽省会城市具有十分重要的意义和作用。近年来,石家庄非常重视红色文化的研究传播,取得了一定成效,但与新形势新任务新要求相比,还存在一定差距。经过深入调研分析,提出了加强教育传播、提升保护利用水平、用好新媒体阵地、加强对外交流传播等进一步提升石家庄红色文化影响力的举措建议。

阿魏酸对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响

目的基于气体信号分子途径,分析阿魏酸(ferulic acid)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响。方法采用大鼠离体胸主动脉环,加入3种气体信号分子的抑制剂,即一氧化氮合酶的抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、血红素加氧酶-1(HO-1)抑制剂锌卟啉(Zn PP)、胱硫醚-!裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸(PAG),进行体外血管舒张实验。结果加入3种气体信号分子抑制剂均能显著抑制阿魏酸的舒张血管作用(与空白组相比分别为P<0.01,P<0.01,和P<0.05),且不同浓度的阿魏酸均使Ca Cl2量效曲线右移(P<0.01),且可显著性降低无钙高钾K-H液中去甲肾上腺素NE引起的收缩(P<0.01)。结论阿魏酸的舒血管作用由NO、CO和H2S 3种气体信号分子通路介导,并通过血管平滑肌上的电压依赖性钙通道和受体依赖性钙通道发挥作用。

UPLC-Q-TOF-MS法分析舒脑欣滴丸的入血及入脑成分

目的建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析舒脑欣滴丸的入血及入脑成分。方法大鼠灌胃舒脑欣滴丸后,采用UPLC-Q-TOF-MS法对给药、空白血样和脑组织进行分析,通过基峰离子(BPI)图寻找差异峰,并根据相对分子质量对其进行鉴定。结果舒脑欣滴丸给药后,有4种成分能吸收入血,经鉴定为阿魏酸、洋川芎内酯I/H、洋川芎内酯A和Z-藁本内酯;2种成分能透过血脑屏障进入脑组织,经鉴定为Z-藁本内酯和洋川芎内酯I/H。结论本研究将有助于阐明舒脑欣滴丸的药效物质基础。

舒脑欣滴丸对D-半乳糖致阿尔茨海默病早期模型大鼠的神经保护作用及机制研究

目的考察舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成阿尔茨海默病(AD)早期模型大鼠的神经保护作用及机制。方法采用ip D-半乳糖(100 mg/kg)60 d造成大鼠AD早期模型,利用Morris水迷宫进行神经行为学检测,超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒测定氧化应激指标,免疫组织化学观察大脑皮质胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和海马CA1区Caspase-3的表达,并利用HE染色观察脑海马区形态变化。结果舒脑欣滴丸减少空间探索实验中模型大鼠的逃避潜伏期(P<0.05),增加穿越平台次数(P<0.05),显著性增加SOD活性(P<0.05),减少丙二醛MDA水平(P<0.05),并且能够降低大脑皮质GFAP的表达和海马CA1区Caspase-3的表达,同时能够改善模型大鼠的脑海马区形态。结论舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成的AD早期模型大鼠有一定的治疗作用,且其可能通过抗氧化应激、神经元凋亡和改善突触的连接及功能而起到神经保护作用。

不同炮制方法对僵蚕体外抗氧化活性及其对酪氨酸酶抑制能力的影响

目的：探讨不同炮制方式对僵蚕提取物体外抗氧化活性及其对酪氨酸酶抑制能力的影响。方法：以生品僵蚕为对照，以二苯代苦昧酰基自由基（DPPH·）、羟自由基（·OH）、三价铁离子还原能力及小鼠肝微粒体脂质过氧化为指标，考察不同僵蚕炮制品甲醇提取部位体外抗氧化能力的差异；以L-多巴为底物，考察不同僵蚕炮制品提取物对酪氨酸酶抑制能力的差异；采用HPLC比对和确定甘蒸僵蚕新增成分的归属。结果：当提取液生药质量浓度为2～30g·L-1时，生品、微波品、甘蒸品和麸炒品对DPPH·的清除率基本一致，清蒸僵蚕的清除率最低；生药质量浓度为20g·L-1时，各炮制品对·OH的清除率均达到最大，清除能力顺序为生品〉甘蒸品〉微波品〉麸炒品〉清蒸品；生药质量浓度为8～80g·L-1时，各炮制品的总还原能力大小为甘蒸品〉微波品〉生品〉清蒸品〉麸炒品；生药质量浓度为80g·L-1时，各炮制品对小鼠肝脏微粒体脂质过氧化的抑制率均达到最大，抑制能力顺序为生品〉甘蒸品〉微波品〉麸炒品〉清蒸品；生药质量浓度为20g·L-1时，各炮制品对酪氨酸酶的抑制率达到最大，抑制能力排序为甘蒸品〉生品〉清蒸品〉麸炒品〉微波品。HPLC图谱比对结果显示，与生品及其他炮制品相比，甘蒸僵蚕甲醇提取部位增加了芹糖甘草苷、甘草苷和甘草酸铵等抗氧化活性成分。结论：僵蚕经加热炮制后，体外抗氧化活性与对酪氨酸酶的抑制能力有所降低。甘蒸僵蚕的整体抗氧化活性不低于生品是因为辅料甘草汁中活性物质起到了相应的贡献作用。

舒脑欣滴丸对自发性高血压大鼠降压及心肌保护作用研究

目的观察舒脑欣滴丸对自发性高血压(SHR)大鼠的降压及心肌保护作用。方法将SHR大鼠按血压和体质量随机分为模型组、舒脑欣滴丸(800 mg/kg)组和阳性药缬沙坦(1 mg/kg)组。以同龄同种系正常血压的京都种(WKY)大鼠作为对照组,各组ig给药,采用无创血压计测定其血压,给药6周后测定大鼠血清中一氧化氮合酶(NOS)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平,并利用多普勒超声心动检查方法测定左心室质量,利用HE染色观察主动脉和心肌组织形态变化。结果舒脑欣滴丸(800mg/kg)单次给药后,SHR大鼠血压在1h后降到最低,长期给药6周后,可以稳定SHR大鼠的血压;舒脑欣滴丸治疗6周后,大鼠血清中NOS水平显著高于模型组(P<0.05),AngⅡ水平显著低于模型组(P<0.05),舒脑欣滴丸给药组的左心室质量显著低于模型组(P<0.05),且舒脑欣滴丸可改善高血压引起的胸主动脉血管和心肌形态异常。结论舒脑欣滴丸对高血压伴有心肌肥厚大鼠具有一定治疗作用,可作为高血压伴心肌肥厚病症的潜在药物进行研究。