应用微卫星位点分析3个封闭群比格犬群体遗传结构

目的采用比格犬微卫星位点对多地小型比格犬群体进行遗传检测和群体结构分析,并评价所选位点是否适用于封闭群比格犬遗传质量控制。方法选取前期验证的微卫星位点20个,采用其已优化的PCR条件,对来自3个公司(西安、北京和江苏)的小型比格犬群体进行PCR扩增和STR扫描,经基因分型后计算群体遗传参数并进行群体遗传结构分析。结果西安、北京和江苏三地小型比格犬群体在20个微卫星位点的平均有效等位基因数分别为5.45、6.80、6.10,平均杂合度为0.5852、0.6538、0.6631,香农指数为1.1774、1.3844、1.3498,多态性信息含量分别为0.5397、0.6147、0.6181,说明三群体遗传多态性信息丰富,群体遗传多样性高。所选20个微卫星位点既能反映群体多态性,又能体现各群体的特征。结论3个比格犬群体的多态性较高,达到了封闭群要求。所选20个微卫星位点比较适合用于比格犬遗传质量检测。

BiPAP治疗慢性阻塞性肺病合并肺性脑病的临床观察

[目的]探讨无创正压通气(NPPV)对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺性脑病的治疗作用。[方法]应用经鼻(面)罩双水平气道正压(BiPAP)呼吸机对40例AECOPD伴肺性脑病患者在常规治疗同时进行无创通气治疗。观察治疗前及治疗后2 h、48 h的动脉血气及临床变化。[结果]40例患者5例死亡,其余患者血气分析及临床症状明显改善,PH值升高(P﹤0.05),PaCO2水平降低(P﹤0.05),PaO2水平升高,病人意识改善。[结论]无创正压通气对AECOPD并肺性脑病患者的疗效肯定。

长爪沙鼠模型群体的培育

长爪沙鼠是源于我国的一种"多功能"实验动物,在一些研究领域发挥着重要作用。根据长爪沙鼠生物学特性培育模型群体将大大推动相关领域的研究工作。自1987年首都医科大学捕获野生长爪沙鼠并开始实验动物化以来,开展了人工驯化、生物学特性研究、遗传质量控制、模型资源培育等工作。本文仅对首都医科大学在长爪沙鼠的资源培育历程方面作简要概述。

SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠及长爪沙鼠的部分凝血因子凝集时间的测定

目的测定并比较SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间。方法采用四通道血凝仪检测4种动物的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。结果SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的TT分别为31.72 s、47.35 s、106.34 s和35.96 s;APTT分别为17.66 s、20.49 s、20.74 s和16.27 s;FIB分别为20.45 s、18.20 s、22.81 s和21.35 s;PT分别为21.00 s、21.76 s、16.74 s和25.16 s;ICR小鼠的TT值与其他3种动物间、SD大鼠与Wistar大鼠间有显著差异(P<0.05);ICR小鼠和长爪沙鼠的PT有显著差异(P<0.05);ICR小鼠与Wistar大鼠和SD大鼠间、Wistar大鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间的APTT差异显著(P<0.05);ICR小鼠与SD大鼠和长爪沙鼠间、SD大鼠与Wistar大鼠间、Wistar大鼠与长爪沙鼠间的FIB差异显著(P<0.05)。结论SD大鼠、Wistar大鼠、ICR小鼠和长爪沙鼠的部分凝血因子的凝血时间有较大差异。

ND3在自发性糖尿病长爪沙鼠5种组织中的表达

目的分析糖尿病长爪沙鼠5种组织中ND3基因在mRNA和蛋白水平的表达,以期探索长爪沙鼠糖尿病模型中ND3的作用及其靶器官。方法选取血糖正常对照组沙鼠和糖尿病实验组沙鼠各6只,分别采集动物的肾脏、肝脏、骨骼肌、脑和心脏组织,采用实时定量PCR和Western blotting方法检测在各组织中ND3 mRNA和ND3蛋白水平表达状况。结果与对照组动物相比,糖尿病长爪沙鼠ND3 mRNA表达水平在肾脏组织中极显著升高,肝脏和肌肉组织中则显著降低,脑组织中仅有降低趋势,而在心脏组织中仅有升高趋势。检测ND3蛋白水平表明,除心脏组织外,其他组织均与mRNA水平表达结果一致。结论肾脏组织可能是糖尿病长爪沙鼠ND3基因作用的主要部位,同时在其他4种组织中该基因也发挥着一定作用。

肺癌组织miR-125b-1基因突变的初步分析

[目的]检测miR-125b-1基因在人肺癌组织中的突变情况,以探讨该基因在肺癌发生发展中的作用。[方法]采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(polymerase chain reaction and single-strand conformation polymor-phism,PCR-SSCP)检测肺癌原发灶癌组织miR-125b-1基因突变情况。[结果]miR-125b-1在癌旁正常肺组织中未发现异常,在肺癌组织中存在基因突变,突变率33.1%(40/121例),miR-125b-1基因突变与与癌的淋巴结转移及临床分期呈显著相关,Spearman相关分析显示两者呈显著正相关。与其他临床病理特征无关。[结论]肺癌组织中存在着miR-125b-1基因突变,miR-125b-1基因突变在肺癌的发生发展中可能起着重要作用。

转基因小鼠和基因突变小鼠微卫星不稳定性分析

目的探讨微卫星在转基因和基因突变小鼠中的变化,为基因修饰和遗传突变动物的遗传检测和表型分析提供理论依据和技术手段。方法根据文献报道,从GenBank中选取198个等位基因数量多、富含多态性的微卫星位点,以野生型动物为对照,对6种近交系遗传背景的转基因小鼠和5种自然基因突变的近交系小鼠进行微卫星多态性检测,选用1.5%琼脂糖凝胶电泳和STR扫描技术,比较分析微卫星不稳定性。结果共有40个微卫星位点在转基因和基因突变小鼠中表现出多态性。在基因突变小鼠中,微卫星不稳定性有55.6%(10/18)是由纯合变为杂合(Ⅰ型),有3个位点(16.6%,3/18)是纯合突变(Ⅱ型),有5个位点同时存在2种类型的突变。但是在转基因动物中,大多数的微卫星多态性为Ⅰ型突变(87.5%,28/32),只有2个位点(6.2%,2/32)是Ⅱ型突变。另外有2个位点同时存在2种类型的突变。结论基因修饰或基因突变可引起小鼠相关微卫星发生不稳定性,而且某些微卫星位点对基因改变敏感性较高。

慢性阻塞性肺病患者长期家庭氧疗的临床分析

目的 研究长期家庭氧疗 (LTDOT)对慢性阻塞性肺病 (COPD)患者PaO2 、PaCO2 、肺功能、生活质量及生存率的影响。方法 将 50例患者随机分为两组 ,常规治疗相同 ,治疗组进行长期家庭氧疗 ,对照组在家无氧疗。两组于缓解期治疗前及治疗后每年定期测定肺功能、动脉血气分析指标 ,观察两组 2年、5年的生存率。结果 LTDOT组 2年后 ,PaO2 明显升高 ,与基础值比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,2年后仍维持较高水平 ,PaCO2 与基础值比较 ,无显著性差异 ;FEV1 2年内有明显提高 ,但以后又缓慢下降 ;5年生存率比较有显著性差异。对照组PaO2 呈进行性下降 ,而PaCO2 呈进行性升高 ,FEV1 呈进行性下降。结论 COPD患者进行LTDOT ,能提高PaO2 ,使PaCO2 维持较低水平 ,能使FEV1 在最初 2年内提高 ,改善患者生活质量 ,提高患者生存率。

肺癌组织中miR-125b-1基因的突变及其临床意义

目的研究miR-125b-1基因突变在人肺癌的发生发展中的意义。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)分析法检测119例肺癌原发灶癌组织miR-125b-1基因突变情况。结果miR-125b-1在癌旁正常肺组织中未发现异常,在肺癌组织中存在基因突变,突变率34%(40/119),miR-125b-1基因突变与与癌的淋巴结转移及临床分期呈显著性相关,而与其它临床病理特征无关。miR-125b-1基因突变组肺癌患者的术后长期生存率显著低于高表达组(P<0.05)。结论肺癌组织中存在着miR-125b-1基因突变,miR-125b-1基因突变在肺癌的发生发展中可能起着重要作用。

实验动物遗传质量监测技术研究进展与应用

遗传质量监测是实验动物质量控制的重要内容之一,也是发现实验动物遗传变异及保障动物质量符合要求的重要手段。随着科学技术发展,尤其是生物科学的不断进步,实验动物遗传质量监测技术也从形态学遗传标记发展到DNA分子水平,越来越趋于准确、简便和快速。本文梳理了实验动物遗传质量监测技术沿革,分析比较了各项技术的优点和局限性,并对其应用前景进行了展望。

人肺癌组织中miR-125b-1基因突变检测及意义

目的探讨人肺癌组织中miR-125b-1基因突变与肺癌发生、发展的关系。方法采用聚合酶链反应—单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测肺癌原发灶组织中miR-125b-1基因突变情况。结果miR-125b-1基因突变率为33.1%;基因突变与淋巴结转移、临床分期有关,与其他临床病理特征无明显相关性。结论肺癌组织中存在miR-125b-1基因突变;miR-1256-1可能作为致癌基因在肺癌发生、发展中起重要作用。