原子吸收光谱法测定微量元素研究方法进展

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点.综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的三种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望,以期对初学者起到一定的指导作用.

尿苷单磷酸锆——脂肪酶生物催化剂的构建及应用

文章合成了尿苷单磷酸锆载体,通过不同的磷脂介入方案,构建了四种尿苷单磷酸锆和脂肪酶的复合催化剂。测定了四种复合催化剂的组成、形貌、分散特性,并对其活力进行了评价。实验表明经磷脂修饰的尿苷单磷酸锆负载脂肪酶的复合催化剂比脂肪酶具有更高的活性。

运动捕捉技术在变电站虚拟环境中的应用研究

在沉浸式变电站仿真系统中,利用MEMS惯性运动捕捉系统,对操作员的肢体运动进行数据捕捉和分析;针对变电站典型操作定义了虚拟场景交互动作语义;采用网格搜索和交叉验证的SVM分类算法对变电站操作行为进行识别,根据识别后的动作驱动变电站场景中的虚拟人完成相关操作;提出了一种基于优先级的角色动画动作编排方法,通过指定权重控制多个动作同时发生时的变形系数,实现不同优先级动作的关键帧动画同时渲染;设计了同时支持角色动画序列和实时数据驱动两种模式的虚拟操作表现方法。研究成果在沉浸式变电站仿真系统中获得应用。

赤泥利用及提炼钪综述

文章简要介绍了赤泥钪的性质及应用,并概述了六种赤泥提钪的方法,力求从中找出一种即合理又经济的赤泥处理方法。

微纳米氢氧化镍的制备与表征

以醋酸镍和氨水为原料,水热法制备了微纳米花瓣片状β-Ni(OH)_2粉体。用TG-DTA、FT-IR、XRD、SEM分别对合成的样品进行热分析,物相和形貌分析。研究结果表明:反应温度在180℃和200℃下可制备得纯相β-Ni(OH)_2;SEM照片表明制备的粉体为球形颗粒,表面呈花瓣片层状,花瓣厚度均匀结构清晰。通过研究反应温度对β-Ni(OH)_2微观形貌的影响,探讨了β-Ni(OH)_2花瓣片状微球的生长机制。

维生素A与血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

利用荧光光谱法研究维生素A与人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱行为,并证明其均为静态猝灭过程;分别计算维生素A与HSA、BSA相互作用的结合常数和结合位点数;运用同步荧光法证实维生素A对HSA和BSA的构象均没有影响.

Ce:YAG纳米粉体的合成与发光性能

采用尿素均相沉淀法结合CO2超临界干燥制备了1%Ce:YAG粉体,用XRD、BET、SEM和荧光分光光度计等测试手段对前驱体及煅烧样品进行表征。表明前驱体由非晶态的氢氧化物和碳酸盐组成,1100℃结晶产物为纯YAG相,未产生YAM、YAP等中间相,产物呈球形,分散均匀。与直接干燥样品相比,CO2超临界干燥样品的激发光谱和发射光谱强度均增加,并产生5nm的红移。

复配缓蚀剂对碳钢在NaCl介质中的缓蚀作用

复配缓蚀剂由七水硫酸锌与2-羟基膦酰基乙酸按不同比例制得。采用失重法、极化曲线和电化学阻抗法研究了复配缓蚀剂在氯化钠介质中对20#碳钢的缓蚀性能。结果表明,当两者浓度配比为50∶3时,缓蚀效果最佳,且该缓蚀剂是一种抑制阳极腐蚀为主的缓蚀剂,在氯化钠介质中具有较好的缓蚀性能。

N,N′-二(4-苯磺酸钠)脲合成的工艺研究

以DMF为溶剂,由对氨基苯磺酸钠与尿素在150℃反应得到N,N′-二(4-苯磺酸钠)脲。经过实验优化,确定了最佳原料配比n(对氨基苯磺酸钠)∶n(尿素)=2.0∶1.6,最佳反应时间为9h。

复配缓蚀剂在模拟海水中对碳钢的缓蚀性能

复配缓蚀剂由聚天冬氨酸、葡萄糖酸钠与七水硫酸锌按不同比例制得。采用失重法、极化曲线和交流阻抗法研究了复配缓蚀剂在模拟海水中对A3碳钢的缓蚀性能。结果表明,当三者浓度配比为100:20:50时,缓蚀效果最佳,且该缓蚀剂是一种抑制阳极腐蚀为主的缓蚀剂,在海水中具有较好的缓释性能。

配合物[NH_4][Co(OH)SO_4]的离子热合成及结构表征

离子热反应以其环保、高效、性能优异等优点在合成材料方面引起人们广泛关注。近十年来,人们利用离子热合成了磷酸铝、磷酸铝钴、磷酸镓和无机-有机杂化材料。本文选取硫酸钴、醋酸、氨水、氢氧化钠和离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐作为原料,离子热条件下合成了三维骨架配合物[NH_4][Co(OH)SO_4],并通过进行单晶衍射、元素分析表征了晶体结构。

碱式醋酸羟基镍的合成及磁性研究

利用溶剂热法合成了一例含有三维NiONi骨架构筑的醋酸羟基镍化合物Ni5(OH)2(O2CCH3)8·2H2O,通过元素分析、粉末衍射仪和单晶衍射表征了晶体结构,并探讨了磁性性质和结构之间的关系.

钯催化作用下2-炔基芳烃的基化反应活性研究

钯催化作用下合成的2-炔基芳烃的低基化反应活性分析是保证有色金属纯度和品质的重要指标。通过钯催化作用提高2-炔基芳烃的基化反应活性,研究钯杂多酸催化对2-炔基芳烃的基化反应活性的影响,改善有色金属的冶炼和催化过程。钯催化作用下2-炔基芳烃锚定4-氨丙基-五乙炔,具有较好的催化活性性能,实现金属氧簇外围抗衡离子的稳定,高于传统催化剂的16%,在有色金属冶炼和催化中具有较好的应用价值。

二氧化硅中空微球的制备及吸附染料研究

以正硅酸四乙酯为硅源,氨水为催化剂,无水乙醇为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,用溶胶-凝胶法反应制备了二氧化硅中空微球。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、马尔文粒度仪及BET分别对该微球进行化学键官能团、晶相结构、形貌、元素组分含量、Zeta电位、比表面积和氮气吸附进行了测试。得到的二氧化硅微粒,尺寸均匀分布在10~30μm范围之内,平均尺寸为20. 02μm,比表面积为251 m^2/g。并考察了二氧化硅中空微球对阳离子染料亚甲基蓝(MB)的吸附性能,研究了时间、pH值、吸附剂用量、初始浓度对吸附染料的影响以及吸附动力学和等温吸附模型。其吸附过程遵循准二级动力学模型和Langmuir等温吸附,为单层化学吸附。最大吸附量为540. 54 mg/g。

改性SiO2聚合物微球对阳离子染料的吸附行为

本文以3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为改性剂,先在碱性条件下对SiO2改性得到改性二氧化硅(Poly-SiO 2),再以丙烯酸、丙烯酰胺为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相悬浮法对Poly-SiO2进一步改性,制备了一种改性SiO2聚合物微球(AA-Poly-SiO2)。通过傅立叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、X射线粉末衍射分析其结构特性。考察了AA-Poly-SiO2对含氮阳离子染料亚甲基蓝、碱性品红、甲基紫、乙基紫的吸附性能,研究了时间、pH、吸附剂用量、初始浓度对吸附染料的影响,以及吸附动力学和等温吸附过程。得到的AA-Poly-SiO2的平均尺寸为8.20μm,比表面积为0.0725 m2/g。其等温吸附符合Langmuir模型,吸附过程遵循Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,为单层化学吸附。该AA-Poly-SiO2对乙基紫的最大吸附容量可达1000 mg/g。与常规聚丙烯酰胺微球相比,AA-Poly-SiO2显示出更高的吸附容量,可以循环使用5次,吸附率仍在78%以上。

变电设备状态检测培训仿真系统的实现

为提高变电检修人员的培训效率,开发了全数字变电设备状态检测培训仿真系统。介绍了系统的总体结构和功能,重点描述了基于OpenSceneGraph(OSG)和N叉空间剖分树的三维图形引擎,以及基于组件化仿真算法库的故障仿真和检测仪器仿真、基于与或树的检测过程仿真等关键技术,在此基础上介绍了系统的工程应用情况。应用表明,该系统具有高度的沉浸感和灵活性,培训效率更高,培训效果更好。

β-环糊精二苯脲包合物对植物生长调节初探

本文分别采用饱和水溶液法和研磨法制得植物生长调节剂—β-环糊精二苯脲包合物.通过小麦种子发芽及植株生长调节试验和胡萝卜子叶生长调节试验,表明包合后随着二苯脲水溶性的增加,β-环糊精二苯脲包合物对植物生长调节作用也明显加强,这种新型调节剂有望得到推广和应用.

多孔β-环糊精封堵材料的制备及性能研究

本论文采用交联聚合的方法,即在碱性条件下,将β-环糊精固体粉末作为单体,环氧氯丙烷作为交联剂,氢氧化钠溶液作为溶剂,制备了一种β-环糊精多孔聚合物,使用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶红外光谱分析(FTIR)对所制备聚合物的形貌和结构进行了表征,同时对表征结果进行了比对和分析。并采用核孔过滤的方法对多孔β-环糊精聚合物的封堵性能进行了测试,研究了该体系的交联剂用量、体系浓度以及水化时间对产物封堵性能的影响。当环氧氯丙烷交联剂的加量在0.05%左右时多孔β-环糊精的封堵性能最好;当体系水化时间超过25h后,该体系的封堵性能会大幅度下降。

一种基于用电信息采集系统中通信性能的检测

用电信息采集通信性能的检测主要对窄带载波和宽带载波通信性能进行性能测试,有效评估通信单元在智能用电信息系统中的实际通信能力,以保证电网本地通信方式稳定、可靠地运行。通信性能检测采用模拟装置,通过采用点对点通信和组网通信两种方式对通信性能进行监测。

均相沉淀法制备钴酸镍粉体及其性能表征

以醋酸镍、醋酸钴为原料,用尿素均相沉淀法合成了NiCo2O4微纳米粉体,并利用XRD,SEM,FT-IR和VSM测试其结构和性能,研究了稳定剂柠檬酸三钠对其结构、形貌及磁性能的影响。结果表明：均相沉淀法制备的前驱体为镍和钴的碱式碳酸盐,经350℃煅烧可得单一的尖晶石结构NiCo2O4晶相;柠檬酸三钠的添加未改变NiCo2O4的晶型,但使粉体形貌得到改善,饱和磁化强度明显提高;钴酸镍粉体的剩磁和矫顽力均趋近于零,呈超顺磁性。