Bcl-2抑制剂TW37联用紫杉醇对EC9706细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察Bcl-2抑制剂TW37和紫杉醇联用对食管癌EC9706细胞增殖、平板克隆形成及细胞凋亡的影响。方法:MTT法考察单用0.20~50.00μmol/L紫杉醇、单用0.20~50.00μmol/L TW37及联用后食管癌EC9706细胞的增殖抑制率;平板克隆形成实验考察0.8μmol/L紫杉醇、0.8μmol/L TW37单用及联用对细胞克隆形成的影响;流式细胞术检测单用及联用对细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示,Bcl-2抑制剂TW37联合紫杉醇作用可以抑制食管癌EC9706细胞增殖。细胞平板克隆形成实验证实,0.8μmol/L紫杉醇和0.8μmol/L TW37都可以抑制克隆形成,2个化合物联用,能进一步抑制细胞集落的形成(P<0.001)。细胞凋亡检测结果显示,联用紫杉醇和TW37可以促进细胞凋亡(P<0.001)。结论:TW37联用紫杉醇可以抑制食管癌细胞增殖和克隆形成,促进细胞凋亡。

木犀草素对喉癌Hep2细胞凋亡的影响

目的:研究木犀草素对喉癌Hep2细胞凋亡的影响及相关的作用机制。方法:磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0、64.0和128.0μmol/L木犀草素作用24、48、72 h后Hep2细胞存活率;Hep2细胞分别用0、10、20和40μmol/L木犀草素处理,流式细胞术检测各组Hep2细胞凋亡情况,Hoechst染色检测Hep2细胞中凋亡小体,Western blot实验检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Bid的表达。结果:木犀草素呈时间浓度依赖性地抑制Hep2细胞存活(P<0.001.。木犀草素可以促进Hep2细胞的凋亡,诱导Hep2细胞产生凋亡小体,且能明显上调Bax、Bid蛋白的表达,降低Bcl-2蛋白的表达(P均<0.001.。结论:木犀草素通过上调Bax、Bid蛋白的表达和降低Bcl-2蛋白的表达诱导Hep2细胞的凋亡。

梧州市五人制足球开展状况与调查分析

五人制足球是集技术、战术、智慧和体力等各方面要素于一身,具有最高境界的足球艺术项目.五人制足球对推广群众性足球运动和提高竞技性足球运动,有巨大的促进和提高作用.梧州市足球水平在全国范围内处于相对落后状态,在梧州市推广和普及五人制足球运动,有利于梧州市五人制足球运动水平的提高,促进梧州市的群众体育文化发展.所以本文从梧州市五人制足球的现状入手,分析梧州市五人制足球存在的问题,阐述进一步发展梧州市五人制足球的基本设想,以求尽快提高梧州市的整体足球水平.

白藜芦醇联用紫杉醇对食管癌EC109细胞凋亡的影响

目的探讨白藜芦醇联合紫杉醇对食管癌EC109细胞凋亡的影响及其机制。方法实验分为白藜芦醇组、紫杉醇组、白藜芦醇联用紫杉醇组以及空白对照组。采用MTT法检测各个用药组对EC109细胞活力的影响;采用流式细胞仪检测各个用药组对细胞凋亡的影响;采用罗丹明123外排实验检测各个用药组细胞的外排功能;采用HPLC法检测各个用药组细胞内紫杉醇的含量。结果MTT实验结果显示,与单用紫杉醇相比,白藜芦醇减弱了紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;克隆形成实验结果显示,与单用紫杉醇组相比,白藜芦醇和紫杉醇联用后,EC109细胞的克隆形成能力明显增强;Hochest 33258实验结果显示,白藜芦醇和紫杉醇联用后,相对于单用紫杉醇组,EC109细胞的凋亡小体以及核裂解数减少;流式细胞术分析细胞凋亡的结果显示,白藜芦醇和紫杉醇联用后,与单用紫杉醇组相比,凋亡率明显下降。HPLC和罗丹明123外排实验结果证明,白藜芦醇和紫杉醇联用后,与单用紫杉醇组相比,紫杉醇在细胞内的含量明显降低。结论白藜芦醇具有拮抗紫杉醇诱导的细胞凋亡作用,其机制可能与白藜芦醇增加了细胞的P-gp蛋白的表达、减少了紫杉醇在细胞内的滞留从而导致紫杉醇的药效减弱有关。

TW37对食管癌TE-1细胞迁移的影响

目的:观察TW37对食管癌TE-1细胞迁移的影响。方法:用0. 25、0. 50、1. 00、2. 00、4. 00、8. 00、16. 00、32. 00和64. 00μmol/L的TW37处理TE-1细胞24、48、72 h,采用MTT法检测细胞增殖。倒置显微镜下观察2、4μmol/L的TW37作用24 h对TE-1细胞形态的影响。划痕实验检测2、4μmol/L的TW37作用24、48 h对TE-1细胞迁移的影响。Western blot实验测定2、4μmol/L TW37作用24 h对TE-1细胞E-Cadherin、Vimentin以及N-Cadherin蛋白表达的影响。均设空白对照。结果:TW37抑制TE-1细胞增殖,呈时间和浓度依赖性。TW37作用后TE-1细胞由原来的梭形变成了卵圆形。TW37能够在较低浓度(2μmol/L)抑制TE-1细胞迁移,4μmol/L的TW37抑制迁移的作用更强(P <0. 05)。TW37能降低TE-1细胞中Vimentin、N-Cadherin的表达,上调E-Cadherin的表达(P <0. 05)。结论:TW37可能通过抑制EMT进程进而抑制TE-1细胞的迁移。