糖尿病脑病动物模型制备方法的研究进展

糖尿病脑病是由糖尿病引起的认知功能障碍,脑的神经生理学和结构均发生改变。糖尿病动物模型按照制备方法不同,分为实验性动物模型、自发性动物模型、基因工程动物模型。实验性动物模型制备方法主要包括单纯高糖高脂饮食诱导法、化学药物诱导法、高糖高脂饮食联合小剂量STZ法等,也可以用STZ侧脑室注射的方法来制备糖尿病脑病模型。通过上述方法制备2型糖尿病动物模型后,需要再次通过行为学实验进行认知功能评估(Morris水迷宫实验、新物体识别实验、抑制性回避任务等),筛选出有认知功能障碍的糖尿病动物模型即糖尿病脑病动物模型。

不同频率电针对阿尔茨海默病小鼠脑内胰岛素信号转导通路的影响

目的:观察不同频率电针对阿尔茨海默病(AD)小鼠学习记忆功能和脑内胰岛素信号转导通路相关蛋白的影响,探讨电针治疗AD的作用机制。方法:将72只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、2 Hz电针组、15 Hz电针组、30 Hz电针组,每组12只。模型组和各电针组均采用左侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)溶液(8 mg/kg)的方法制备AD模型;假手术组于左侧脑室注射等体积0.9%氯化钠溶液。造模成功后,各电针组于“百会”“大椎”“肾俞”行相应频率电针干预,每日1次,7次为一疗程,疗程间休息1 d,共干预2个疗程。造模后和干预后,各组小鼠行Morris水迷宫测试;采用免疫组化法和Westernblot法检测小鼠干预后海马胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组、2 Hz电针组、15 Hz电针组、30 Hz电针组造模后逃避潜伏期、首次跨越平台时间均延长(P<0.01),跨越平台次数均减少(P<0.01)。干预后,与空白组比较,模型组逃避潜伏期、首次跨越平台时间均延长(P<0.01),跨越平台次数减少(P<0.01)。与模型组比较,2 Hz电针组、15 Hz电针组、30 Hz电针组干预后逃避潜伏期、首次跨越平台时间均缩短(P<0.01),跨越平台次数增加(P<0.05,P<0.01)。与2 Hz电针组比较,15 Hz电针组和30 Hz电针组干预后逃避潜伏期、首次跨越平台时间均缩短(P<0.01,P<0.05),跨越平台次数增加(P<0.05)。与空白组比较,模型组IR、IRS-1、PI3K蛋白表达降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,15Hz电针组和30Hz电针组IR、IRS-1、PI3K蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与2 Hz电针组比较,15 Hz电针组和30 Hz电针组IR、IRS-1、PI3K蛋白表达增加(P<0.05)。结论:电针可能通过调节脑内胰岛素信号转导通路改善AD小鼠的学习记忆能力,且15 Hz和30 Hz电针频率效果整体优于2 Hz。

突触后骨架蛋白与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(AD)是老年期最常见的慢性疾病之一,其患病率与年龄密切相关。突触作为神经元间信息传递的关键部位,与AD密切相关。突触结构与功能的丧失被认为是AD早期的标志。突触后密度蛋白-95、Shank和Homer蛋白是突触后主要骨架蛋白,在维持突触结构与功能中起重要作用,现就突触后骨架蛋白与AD的研究进展进行系统阐述。

高频重复经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍疗效的Meta分析

目的探讨高频重复经颅磁刺激治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法检索PubMed、Web of Science、EBSCO全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国万方数据库、中国知网数据库、中国生物医学文献数据库中的文献,收集有关高频rTMS治疗PSCI的随机对照试验并评估其风险,对纳入研究的文献资料采用RevMan 5.3版统计学软件进行Meta分析。结果共纳入文献14篇,其中脑卒中患者1000例。Meta分析结果显示,经高频rTMS治疗后,rTMS组的MMSE、MoCA、MBI评分和P300结果均明显优于对照组,差异均有统计学意义[MMSE评分为SMD=1.85,95%CI(0.36,3.53),P<0.00001;MoCA评分:SMD=0.80,95%CI(0.64,0.95),P<0.00001;P300潜伏期为SMD=-1.42,95%CI(-2.08,-0.76),P<0.0001;P300波幅为SMD=0.95,95%CI(0.66,1.24),P<0.00001;MBI评分为SMD=0.74,95%CI(0.53,0.96),P<0.00001]。结论高频rTMS可显著改善PSCI患者的认知功能和日常生活活动能力。

更正声明

发表于《中国针灸》2023年第43卷第1期的《不同频率电针对阿尔茨海默病小鼠脑内胰岛素信号转导通路的影响》一文,因作者个人原因,未标注通信作者,需进行修改。通信作者为冯波(教授、主任医师,E-mail:fpp-99@163.com)。