三氟甲基基团的主侧链位置对聚芳醚酮材料性能影响的研究

通过亲核缩聚法制得三氟甲基基团分别位于主链位置和侧链位置的聚芳醚酮,通过1H-NMR确定了两种聚芳醚酮的结构.分析DSC结果发现,三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮的玻璃化转变温度(Tg)为166℃,三氟甲基基团位于侧链位置的聚芳醚酮的玻璃化转变温度(Tg)为139℃,因主链的三氟甲基增加了主链的刚性,使得三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮具有更高的玻璃化转变温度.三氟甲基基团相对位置不同的聚芳醚酮材料的5%热失重温度均在490℃以上,都表现出良好的热稳定性.分析水接触角结果发现,三氟甲基基团位于主链位置的聚芳醚酮的水接触角为91°,三氟甲基基团位于侧链位置的聚芳醚酮的水接触角为113°,因三氟甲基基团位于侧链位置的聚芳醚酮的氟原子在经过高温处理后更易向薄膜表面迁移,薄膜表面的表面能降低,表现出更加优异的疏水性能.

主链引入含氟基团对双酚A型聚芳醚酮材料性能影响的研究

利用亲核缩聚的方法分别合成主链含有甲基的双酚A型聚芳醚酮和含有三氟甲基的双酚A型聚芳醚酮,通过溶胶-凝胶法得到了透明的聚合物薄膜,通过~1H-NMR确定了两种聚芳醚酮的结构.通过DSC研究发现:主链含有甲基的聚芳醚酮的T_g为159℃,主链含有三氟甲基的聚芳醚酮的T_g为166℃,两种聚合物5%热失重温度均在460℃以上,都表现出良好的热稳定性.通过接触角研究发现:主链含有甲基的聚芳醚酮的水接触角为78°,主链含有三氟甲基的聚芳醚酮的水接触角为91°,表现出更加优异的疏水性能.