用增强并口EPP协议扩展计算机的ISA接口

提出了用ＥＰＰ协议和ＣＰＬＤ扩展笔记本电脑的ＩＳＡ接口的方法，给出了详细的技术解决方案。扩展的ＩＳＡ接口可以达到１３１０ｋＢ／ｓ的双向通讯速度，与ＩＳＡ本身的速度相当。用户可以通过扩展的ＩＳＡ接口直接使用市场上的基于ＩＳＡ的接口卡。

用增强并口EPP协议扩展计算机的ISA接口

提出了用ＥＰＰ协议和ＣＰＬＤ扩展笔记本电脑的ＩＳＡ接口的方法，给出了详细的技术解决方案。扩展的ＩＳＡ接口可以达到１３１０ ＫＢ／ｓ的双向通讯速度，与ＩＳＡ本身的速度相当。用户可以通过扩展的ＩＳＡ接口直接使用市场上的基于ＩＳＡ的接口卡。

用68HC908GP32单片机实现EPP增强并口的接口技术

本文介绍了计算机并口的几种操作模式,给出了实现EPP接口设计的几种方案;着重介绍用Motorola公司的68HC908GP32单片机实现EPP接口设计,并给出了一个GP32单片机实现的数据采集系统的设计方案。

用Palladium加快多媒体芯片的系统级验证

目前，多媒体芯片的开发面临着集成度高、产品上市时间紧迫、市场变化迅速等诸多挑战。不同于传统的ASIC，多媒体芯片通常是复杂的SoC，在芯片中除了核心的音视频处理电路以外，一般都有MCU、DSP或CPU来协助音视频处理电路完成系统级的控制功能，或者由DSP、CPU完成某些音视频算法。有的多媒体芯片内部甚至集成了多个MCU、DSP或CPU内核。

HPLC法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质

目的：建立以高效液相色谱法测定恩替卡韦原料药含量及其有关物质的方法。方法：色谱柱为Luna C18，流动相为乙腈（梯度洗脱），流速为1．0mL·min^-1检测波长为254nm，柱温为25℃，进样量为10μL。结果：恩替卡韦检测浓度的线性范围为0．03345～0．1672mg·mL^-1（r=0．99998）；平均回收率为100．09％，RSD=0．20％；有关物质含量为0．54％～1．48％。结论：该方法简便、准确、专属性强，可用于恩替卡韦的含量测定。

RP-HPLC法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定S-奥美拉唑钠及其有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.033mol.L-1磷酸二氢铵-三乙胺(58:41.8:0.2,磷酸调pH值至7.0),检测波长为302nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:奥美拉唑钠检测浓度的线性范围为10～500mg.L-1(r=0.9997);平均加样回收率为100.27%,RSD=0.74%;有关物质平均含量为0.42%。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于S-奥美拉唑钠及其有关物质的含量测定。

盐酸坦索罗辛结构解析

目的:通过波谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析。方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1HNMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合。

HPLC法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维生素A棕榈酸酯原料药中主成分及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-异丙醇(90∶10),检测波长为328nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:主成分峰与各杂质峰分离良好,维生素A棕榈酸酯检测浓度的线性范围为90～400mg·L-1(r=0.9992);平均加样回收率为99.60%(RSD=1.32%);有关物质平均含量<2.53%。结论:本方法简便、准确、专属性好,可用于该原料药的质量控制。