口服苯妥因锌在兔体内的药代动力学研究

兔口服苯妥因锌或苯妥因钠后,用紫外分光光度法测定了血清中苯妥因的浓度用原子吸收分光光度法测定了血清中锌或铜的含量。结果表明,苯妥因的两种无机盐制剂,AUC,Cmax,Tmax 等主要药代动力学参数差异无显著性。苯妥因锌组血清中锌浓度变化不大,苯妥因钠组血清中锌浓度随血清中苯妥因浓度而变化。两药均使血清中铜含量未改变。

吲哚美辛胶囊含量测定方法的改进

目的:依据《中国药典》2005年版二部测定不同生产厂家的吲哚美辛胶囊含量,测定的含量值偏低且重现性差,分析吲哚美辛理化性质认为原方法从吲哚美辛胶囊内容物中提取吲哚美辛不完全。为此,进行了方法改进。方法:由药典方法"振摇提取"改进为"研磨内容物,超声提取1h";对两种测定方法进行了统计分析,表明方法间存在系统误差;对改进方法进行了方法学考察,结果吲哚美辛进样量在0.20014μg～4.0028μg之间线形关系良好,回归方程为y=1379.1x+3.2886,r=0.9997(n=6)。结论:采用改进方法测定吲哚美辛胶囊含量,具有良好精密度和重现性。

药品零售企业药学服务的现状及发展思路

当今药品零售企业药学服务的现状是开展药学服务的药品零售企业少,主要是缺乏开展药学服务的人力资源和缺少国家法律依据和政策支持。对策:国家应加大、加快对药品零售企业药学服务工作的立法,药品监管部门应做好药品零售企业药学服务的引导工作,今后药品零售企业发展的最终趋势必然是优胜劣汰,目前,药品零售企业服务模式应重新定位。

HPLC单波长同时测定六味甘草丸中的甘草苷和甘草酸铵

目的采用HPLC法单波长同时测定六味甘草丸中甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用EClipseXDB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相A为乙腈、流动相B为0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为237nm；理论板数按甘草苷峰计算应≥5×10^3。结果甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0．025～0．250μg（r=0．9999）、0．208～2．080μg（r=0．9998），平均样回收率分别为99．78％、99．33％，RSD分别为1．19％、1．41％（n=6）。结论所用方法准确、简便、灵敏、可靠，可用于该制剂的质量控制。

十五味龙胆花丸的显微鉴别

目的:用于研究十五味龙胆花丸内在品质,为更好控制药品质量,可用于十五味龙胆花丸的质量控制,确保临床用药安全有效。方法:取样品对照品适量、粉碎,取粉末少许水合氯醛试液制片,置显微镜下观察鉴别方法,结果:通过粉末显微鉴别方法可能够准确鉴别出十五味龙胆花丸中白花龙胆、毛诃子、余甘子、丁香、宽筋藤、甘草等六味药材。结论:所确定的生药显微鉴别组织特性可作为十五味龙胆花丸质量定性的依据,为其质量控制提供依据。

HPLC测定十三味菥冥丸中的没食子酸

目的采用HPLC法测定十三味菥冥丸的含量。方法采用EClipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水(3∶97,冰醋酸调pH2.5),流速0.8 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果平均加样回收率为99.19%,RSD=1.27%(n=5)。结论所用方法准确、简便、灵敏,可用于十三味菥冥丸的质量控制。

HPLC测定六味丁香丸中的土木香内酯

目的采用RP-HPLC法测定六味丁香丸中的土木香内酯。方法采用EClipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液（50∶50）为流动相,柱温40℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长194 nm。结果土木香内酯0.293-3.51μg与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.74%,RSD=0.57%（n=6）。结论所用方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于六味丁香丸的质量控制。