恩诺沙星及其代谢物在1日龄鸡体内的药动学研究

研究不同剂量恩诺沙星(ENR)及代谢产物环丙沙星(CIP)在雏鸡体内药动学特征。240只刚出壳黄羽肉鸡分2个剂量组,20 mg/kg和40 mg/kg皮下注射恩诺沙星,高效液相色谱法测定药物浓度,药时数据用WinNolin8.0软件处理非房室模型分析。结果表明,增加剂量后恩诺沙星以下药动参数发生变化:消除半衰期(t 1/2)由7.37 h降至6.53 h,达峰时间(T max)由8 h降到4 h,最大血药浓度(C max)由3.75μg/mL增至4.92μg/mL,药时曲线下面积(AUC last)由40.45 h·μg/mL增至78.2 h·μg/mL,平均滞留时间(MRT last)由为8.6 h增至11.42 h;消除率(Cl)分别为0.49 L/h/kg和0.5 L/h/kg,表观分布容积(Vz obs)分别为5.22 L/kg和4.77 L/kg。不同剂量恩诺沙星给药后都都表现出分布迅速、广泛的特点,代谢产物环丙沙星产生与消除迅速。

高效液相色谱法测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量

为了研究雏鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量及代谢规律,建立了本HPLC方法。血浆样品中的药物采用乙腈提取和净化,荧光检测器检测,激发波长278nm,发射波长450nm;流动相为0.05mol/L磷酸/三乙胺-乙腈(82:18,V/V)溶液。结果表明,血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量在0.05～10mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。在低、中、高三个添加浓度(0.05、0.5、10mg/L)下平均回收率在87.26%～106.36%之间,日内变异系数低于8.97%,日间变异系数低于7.92%,检测限和定量限分别为0.01mg/L和0.05mg/L。本方法建立的血浆提取净化和检测条件可用于准确测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量。

帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性评价

为研究帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性,本试验选取32只3~5日龄哺乳仔猪,分为4个剂量组,每组8头,公母各半。其中各剂量组按体重给药剂量分别为1倍(15 mg/kg)、3倍(45 mg/kg)和5倍(75 mg/kg)最大推荐剂量,经口灌服5%帕托珠利混悬液,连用3次,每次间隔3 d;另一组为空白对照组,给予相当于5倍最大推荐剂量体积的生理盐水,试验周期为17 d。试验期间除进行一般临床健康状况观察外,还进行体重增重、体温、血常规和血液生化指标检测,以及大体剖检和组织病理学检查。结果显示,试验期间试验组和对照组临床表现正常,帕托珠利混悬液各剂量组对仔猪的精神状态、生长性能、血常规、血液生化指标均无明显影响,均处正常范围内。对5倍推荐剂量组及对照组的仔猪进行剖检,主要脏器和显微结构未见明显异变,未出现中毒及死亡。研究表明,推荐剂量下帕托珠利混悬液口服给药对靶动物仔猪有较大安全性。

恩诺沙星注射液对1日龄雏鸡的安全性和耐受性研究

为评价恩诺沙星注射液对1日龄雏鸡的安全性,将120只1日龄黄羽肉鸡随机分成5组,每组24只。采用多剂量水平给药进行靶动物安全性研究,其中受试药物分别设最大推荐剂量(2 mg/只)、3倍最大推荐剂量(6 mg/只)、5倍最大推荐剂量(10 mg/只)和10倍最大推荐剂量(20 mg/只)共四个剂量组,另设生理盐水对照组。给药途径均为一侧颈部皮下注射,注射体积均为0.1 mL。试验期间进行一般临床观察、动物体重、血液学和血液生化学参数测定及组织病理学检查。结果显示:靶动物试验期间各剂量组的所有雏鸡临床表现正常。在血液学和血液生化学参数方面,除白细胞数和中性粒细胞比率给药后第7天与对照组相比差异显著(P<0.05),其他指标无差异。在各时间点分别对随机选择的8只存活鸡进行剖检和组织病理学检查,均未发现明显异常病理变化。研究表明,20%恩诺沙星注射液在推荐剂量下皮下注射给药对1日龄雏鸡有较高的安全性。

超声波雾化吸入疗法在犬细菌或病毒性呼吸道疾病治疗中的应用研究

为了探讨超声波雾化吸入疗法对犬呼吸道疾病的治疗效果,沧职宠物服务中心将来本院就诊的12只犬呼吸道疾病患病犬与沧州畜牧局兽医院接诊的7只该病患病犬进行随机分组治疗;一组采用常规+雾化疗法(治疗组)进行治疗,另一组采用常规疗法(对照组)进行治疗。试验组呼吸道症状明显减轻时间,治疗组是2.875 d,对照组是3.900 d;完全痊愈时间,治疗组是5.000 d,对照组是6.534 d。结果表明,常规治疗配合超声波雾化吸入疗法较单纯的常规治疗对犬呼吸道疾病的疗效更优,这可为今后犬类呼吸道疾病的临床治疗提供参考依据。