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小鼠孤雌激活来源囊胚线粒体基因表达
1
作者
许春丽
许婉璐
+5 位作者
霍莉慧
李晶晶
王爽
郝俊
冯秀亮
严兴荣
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2357-2361,共5页
为了探索孤雌胚胎和正常体外受精胚胎线粒体基因表达的差异,本研究用ICR小鼠孤雌和正常受精胚胎为研究对象。孤雌和正常受精的胚胎分别发育至2-细胞期和囊胚期的比率,用q PCR方法检测囊胚线粒体基因Cox2、tom40、tim23和cytochrome C,...
为了探索孤雌胚胎和正常体外受精胚胎线粒体基因表达的差异,本研究用ICR小鼠孤雌和正常受精胚胎为研究对象。孤雌和正常受精的胚胎分别发育至2-细胞期和囊胚期的比率,用q PCR方法检测囊胚线粒体基因Cox2、tom40、tim23和cytochrome C,以及多能性囊胚质量相关基因Oct4、Sox2和nanog的表达水平。结果发现孤雌激活不影响小鼠卵母细胞的卵裂(95%vs 97.6%,p>0.05),但影响胚胎发育到囊胚(39.4%vs 75%,p<0.05),孤雌囊胚细胞线粒体Cyto C和Cox2显著高于体外受精组(p<0.05);正常受精囊胚多能性基因Oct4和nanog表达水平显著高于孤雌组(p<0.05),但Sox2表达水平显著低于孤雌组(p<0.05)。本研究表明孤雌激活可影响胚胎线粒体和细胞基因表达水平。
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关键词
孤雌胚胎
线粒体
小鼠
体外受精
原文传递
题名
小鼠孤雌激活来源囊胚线粒体基因表达
1
作者
许春丽
许婉璐
霍莉慧
李晶晶
王爽
郝俊
冯秀亮
严兴荣
机构
西北大学生命科学学院生物资源保护与生物技术教育部重点实验室
第四军医大学西京医院实验动物中心
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2357-2361,共5页
基金
国家自然科技基金(青年基金)(30900155)
陕西省教育厅基金(09JK785)
陕西省自然科学基金(2014JM3062)共同资助
文摘
为了探索孤雌胚胎和正常体外受精胚胎线粒体基因表达的差异,本研究用ICR小鼠孤雌和正常受精胚胎为研究对象。孤雌和正常受精的胚胎分别发育至2-细胞期和囊胚期的比率,用q PCR方法检测囊胚线粒体基因Cox2、tom40、tim23和cytochrome C,以及多能性囊胚质量相关基因Oct4、Sox2和nanog的表达水平。结果发现孤雌激活不影响小鼠卵母细胞的卵裂(95%vs 97.6%,p>0.05),但影响胚胎发育到囊胚(39.4%vs 75%,p<0.05),孤雌囊胚细胞线粒体Cyto C和Cox2显著高于体外受精组(p<0.05);正常受精囊胚多能性基因Oct4和nanog表达水平显著高于孤雌组(p<0.05),但Sox2表达水平显著低于孤雌组(p<0.05)。本研究表明孤雌激活可影响胚胎线粒体和细胞基因表达水平。
关键词
孤雌胚胎
线粒体
小鼠
体外受精
Keywords
Parthenogenetic embryo,Mitochondria,Mouse,In vitro fertilization
分类号
Q954.4 [生物学—动物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠孤雌激活来源囊胚线粒体基因表达
许春丽
许婉璐
霍莉慧
李晶晶
王爽
郝俊
冯秀亮
严兴荣
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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