近视眼眼轴长度、前房深度及晶状体厚度的测量分析

目的探讨近视屈光度与眼袖长度、前房深度及晶状体厚度之间的关系。方法采用日本产NIDEK-US2520B型超声显像仪对屈光度在-3.00D以上的近视患者163例(312眼)进行眼轴长度、晶状体厚度和前房深度测量。结果随着近视度数的增加,其眼轴长度和前房深度明显增加,而晶状体厚度与眼轴长度的比值则显著降低(P<0.05)。在屈光度相同的各组中,眼轴长度、晶状体厚度和晶状体厚度与眼轴长度比值存在明显的性别差异(P<0.05),而前房深度的性别差异无显著性(P>0.05)。结论近视屈光度的增加可同时伴有眼轴长度、前房深度和晶状体厚度与眼轴长度比值的改变。

LASEK与LASIK术后角膜后表面形态临床观察

目的比较准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(laser subepitheliar keratomileusis, LASEK)术后与准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis, LASIK)后角膜后表面形态的变化。方法将134例268眼近视患者分为两组,其中接受LASEK治疗的为1组79例158眼,平均屈光度( -5.67±0.59)D,接受LASIK治疗的为2组55例110眼,平均屈光度( -5. 97±0.83)D。术后采用orbscan -2角膜地形图系统随访6个月。结果术后6个月时,1、2组的角膜中央3mm区后表面屈光力和角膜后顶点到理想球面之间的距离(diff值)的改变量,2组相比差异有显著性(P<0.01)。结论 LASEK与LASIK术后角膜表面均有不同程度的前突且与残留角膜床厚度相关。LASEK在角膜后表面形态的稳定性方面优于LASIK。

糖尿病视网膜病变视网膜血流动力学变化的超声观察

目的观察糖尿病视网膜病变(diabetic retinopa-thy,DR)时视网膜中央动脉(central retinal artery,CRA)和视网膜中央静脉(central retinal vein,CRV)血流动力学变化,探讨DR与视网膜血流动力学变化之间的关系。方法应用彩色多普勒超声诊断(color Doppler ultrasoundgraph,CDI)术,对20例34眼正常人(NDR组)与42例60眼DR眼患者(DR组)的CRA和CRV的血流动力学指标进行检测。结果DR组与NDR组相比,CRA的最大收缩期血流速度、舒张末期血流速度和总平均速度、博动指数均降低(P<0.05),阻力指数增高(P<0.05);CRV的最高流速、最低流速和平均血流速度均增高(P<0.05)。结论CDI是评价DR时视网膜血流动力学变化的有效方法。

285例青少年近视眼轴测量分析

应用日本产NIDEK-US2520型超声显像仪测量8～29岁近视眼患者眼轴202人(348眼),正视眼53人(106)眼做为对照组的眼轴。结果近视眼轴长于正视眼轴。在不同屈光度之间,眼轴差异非常显著,眼轴长应随屈光度增加而增长,结果提示眼轴的增长是我国人近视形成发展的主要因素。

调中益气汤治疗眼肌性视疲劳疗效观察

目的:观察结合中医治疗眼肌性视疲劳的疗效。方法:对64例已配戴矫正眼镜后仍有视疲劳的患者进一步检查屈光、隐斜度、融合力,确定为眼肌性视疲劳,全部病例内服加减调中益气汤。结果:视疲劳症状消除者44例(70%),缓解12例(18%),无效8例(12%)。结论:调中益气汤具有消除和缓解眼肌性视疲劳症状的作用。

眼内异物的B型超声扫描诊断分析

目的分析B型超声扫描在眼异物探查中的声像学特点,确定其在临床诊断中的特异性。方法采用眼科专用B型超声波扫描仪对42例(62眼)眼内异物进行探查。结果本组42例经B超探查发现53眼异物回声,异物检出率64.3%(53/62),其中眼球内异物27例(50.9%),眼球壁异物9例(16.9%),眼眶内异物6例(11.3%),其中眼内异物16例(57.9%);眼球壁异物9例(23.7%);眶内异物1例(2.6%)。有26例行X光检查,16例发现异物,异物检出率为61.1%(16/26),其中眼内异物16例(53.3%);眼球壁异物4例(13.3%);眶内异物3例(10.0%)。结论B型超声探查对于眼内异物具有特异性的诊断价值。

Leber病一家系线粒体DNA突变检测与临床观察

目的探讨Leber病一家系的临床和分子遗传学特征。方法对Leber病一家系49个成员进行家系调查,分析其遗传特征和临床发病特点,并对家系现存成员进行眼科临床检查(视力、视野、眼底、色觉检查及视觉诱发电位检查),全血滤纸法提取线粒体DNA(mtDNA),应用聚合酶链反应(PCR)技术,分别扩增mtDNA上相应片段检测G3460A、G11778A和T14484C位点突变。结果该家系显示为典型的母系遗传,共18例36眼患病,男11例22眼,女7例14眼。母系亲属mtDNA的G11778A位点突变阳性,3460和14484位点突变阴性。结论该家系为典型的遗传性Leber病家系,mtDNA上G11778A位点突变可导致Leber病的发生,但并不是所有G11778A位点突变者均发生Leber病,也可能成为基因携带者。