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调控甘松中倍半萜类化合物积累的转录因子分析
1
作者
何斌
曲别阿香
+10 位作者
李敏
罗梦婷
青贤
刘十
苏琪
李莹
陈晨
刘圆
阎新佳
李文兵
张绍山
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第15期5222-5229,共8页
目的筛选参与调控甘松Nardostachys jatamansi主要活性倍半萜类化合物积累的bHLH、bZIP、MYB家族转录因子。方法利用甘松全长转录组数据库注释信息获取bHLH、bZIP、MYB家族转录因子,利用WGCNA分析潜在能正向调控主要倍半萜类化合物积累...
目的筛选参与调控甘松Nardostachys jatamansi主要活性倍半萜类化合物积累的bHLH、bZIP、MYB家族转录因子。方法利用甘松全长转录组数据库注释信息获取bHLH、bZIP、MYB家族转录因子,利用WGCNA分析潜在能正向调控主要倍半萜类化合物积累的转录因子,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymeras chain reaction,qRT-PCR)进一步确认候选转录因子是否影响甘松主要活性倍半萜类化合物的积累,利用MEME在线网站分析候选bHLH、bZIP、MYB基因家族成员的保守基序。结果在甘松全长转录组数据中分别筛选出bHLH家族893个、bZIP家族416个、MYB家族436个,WGCNA分析筛选能正向调控萜类化合物生物合成的转录因子共458个,qRT-PCR确认候选转录因子的表达水平与甘松主要活性倍半萜化合物的积累水平高度正相关。结论甘松主要倍半萜类化合物的积累可能受到本研究筛选的458个转录因子的正向调控作用,可作为甘松主要药效物质生物合成调控机制研究的潜在靶基因。
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关键词
甘松
转录因子
WGCNA
QRT-PCR
倍半萜类
原文传递
题名
调控甘松中倍半萜类化合物积累的转录因子分析
1
作者
何斌
曲别阿香
李敏
罗梦婷
青贤
刘十
苏琪
李莹
陈晨
刘圆
阎新佳
李文兵
张绍山
机构
西南民族大学药学院
四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室
青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室
四川香原珍稀中药科技开发有限公司
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第15期5222-5229,共8页
基金
四川省自然科学基金资助项目(24ZDYF1401)
四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室开放课题资助(中成药-2024-KFKT-001)
中央高校基本科研业务费专项资金研究类项目(2023NYXXS082)。
文摘
目的筛选参与调控甘松Nardostachys jatamansi主要活性倍半萜类化合物积累的bHLH、bZIP、MYB家族转录因子。方法利用甘松全长转录组数据库注释信息获取bHLH、bZIP、MYB家族转录因子,利用WGCNA分析潜在能正向调控主要倍半萜类化合物积累的转录因子,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymeras chain reaction,qRT-PCR)进一步确认候选转录因子是否影响甘松主要活性倍半萜类化合物的积累,利用MEME在线网站分析候选bHLH、bZIP、MYB基因家族成员的保守基序。结果在甘松全长转录组数据中分别筛选出bHLH家族893个、bZIP家族416个、MYB家族436个,WGCNA分析筛选能正向调控萜类化合物生物合成的转录因子共458个,qRT-PCR确认候选转录因子的表达水平与甘松主要活性倍半萜化合物的积累水平高度正相关。结论甘松主要倍半萜类化合物的积累可能受到本研究筛选的458个转录因子的正向调控作用,可作为甘松主要药效物质生物合成调控机制研究的潜在靶基因。
关键词
甘松
转录因子
WGCNA
QRT-PCR
倍半萜类
Keywords
Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.
transcription factor
WGCNA
qRT-PCR
sesquiterpenoids
分类号
R286.12 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
调控甘松中倍半萜类化合物积累的转录因子分析
何斌
曲别阿香
李敏
罗梦婷
青贤
刘十
苏琪
李莹
陈晨
刘圆
阎新佳
李文兵
张绍山
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
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参考文献
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