国产辛伐他汀片药代动力学及生物利用度研究

１２ 名健康志愿者交叉口服单剂量国产辛伐他汀片和舒降之片剂 ４０ ｍ ｇ，应用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其经时血药浓度。实验数据经 ３ Ｐ９７ 程序处理，两制剂口服吸收呈二室模型。辛伐他汀片和舒降之各相关药代动力学参数： Ｃｍ ａｘ 为（１０５．９７±２５．９８） μｇ／ Ｌ 和（１１０．３２±２７．６７） μｇ／ Ｌ， Ｔｍ ａｘ 为（１．９０±０３７） ｈ和（１．９９±０．３５） ｈ， Ａ Ｕ Ｃ 为（９７０．０６±１１７．７４）（μｇ／ Ｌ·ｈ ）和（９７６．８１±１５０．１３）（μｇ／ Ｌ·ｈ ），根据辛伐他汀片和舒降之的代谢产物辛伐他汀酸（ Ｓ Ｖ Ａ）血药浓度时间曲线下面积 Ａ Ｕ Ｃ，计算辛伐他汀片相对生物利用度为（９８．６２±１２．０１）％ 。经方差分析及双单侧 Ｔ 检验和（１－ ２α）置信区间分析，显示两制剂 Ａ Ｕ Ｃ值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异，提示辛伐他汀片和舒降之片具有生物等效性。

利巴韦林临床应用进展

利巴韦林是人工合成的广谱强效抗病毒药物。对多种DNA及RNA病毒有明显的抑制作用,临床用于病毒性疾病,特别是一些传染性疾病的治疗有较好的疗效。本文通过对文献的研究、整理,总结了利巴韦林的临床应用,为其合理应用提供依据和参考。

利巴韦林片人体生物等效性研究

目的 评价2种国产利巴韦抹片剂的生物等效性。方法 采用自身交叉试验方法．22名健康志愿者顿服1000mg利巴韦林片后，在规定时间内采血。以HPLC法测定血清药物浓度;以DAS（Ver1．0）新药统计软件计算主要药动学参数，并评价2种国产利巴韦林片之间的生物等效性。结果 受试制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2分别为22．36±3．28h和21．57±2．42h。Tmax分别为2．00±0．00h和1．98±0．11h．Cmax分别为0．80±0．12pg·ml^-1和0．85±0．22pg·ml^-1 AUC0-72”分别为15．77±3．90μg·h·ml^-1和15．12±2．98／Lg·h·ml^-1，AUC0-∞。分别为17．75±4．47μg·h·ml^-1和16．75±3．42μg·h·ml^-1，试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为104．71％±16．49％。结论 方差分析和双向单侧t检验结果表明两种利巴韦林片剂为生物等效制剂。

巨细胞病毒性肺炎抗病毒首选更昔洛韦

病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染,向下蔓延所致的肺部炎症,可发生在免疫功能正常或抑制的儿童或成人。本病大多发生在冬春季节,暴发或散发流行。通常婴幼儿、老人、原有慢性心肺疾病者或妊娠妇女,病情较重,甚至死亡。因为导致病毒性肺炎的病毒种类各异,所以,医生应该根据患者感染病毒的种类选用相应有效的抗病毒药物。

葡萄籽原花青素对动脉粥样硬化兔血脂的调节作用

目的 研究葡萄籽原花青素 (GSP)对动脉粥样硬化(AS)兔血脂的调节作用。方法 2 4只♂新西兰大白兔随机分为正常对照 (A)组、高脂模型 (B)组、GSP预防干预 (C)组 ,分别饲喂标准、标准 + 1%胆固醇、标准 + 1%胆固醇 + 1%GSP的颗粒饲料 ,于实验开始前 1d和开始后第 1、2、4、8、12wk末取空腹血 ,检测血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC )、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)。 12wk末取血后处死 ,取主动脉作病理形态学观察。所有数据经SAS 8 2进行混合模型的变异数分析。结果 与B组比较 ,C组TC、LDL C、TG和TG/HDL C在 12wk时降低 (P <0 0 1) ,HDL C升高 (P <0 0 5)。病理分析显示C组兔主动脉壁厚度和泡沫细胞数量明显较B组减轻 (P <0 0 1)。结论 GSP对血脂有调节作用 ,可通过降低TC、LDL C、TG、TG/HDL C和升高HDL C的作用而发挥抗AS作用 。

葡萄籽原花青素降低动脉粥样硬化兔内皮炎症因子水平的研究

目的:探讨葡萄籽原花青素(GSPE)对动脉粥样硬化兔内皮炎症因子水平的影响。方法:30只雄性新西兰大白兔随机分为正常对照(A)、高脂模型(B)、GSPE预防干预(C)组,分别饲喂标准、标准+1%胆固醇、标准+1%胆固醇+1%GSPE的颗粒饲料。于实验开始前1d和实验后第1、2、4、8、12周末取空腹血,用ELISA法检测血清白细胞介素6(IL-6),用EIA法检测血清C反应蛋白(CRP)水平。结果:①IL-6水平:与B组比较,C组IL-6吸光度在8周时明显降低(P<0.05),12周时差异更加明显(P<0.0001);②CRP水平:与B组比较,C组CRP含量在l周末明显降低(P<0.0001)并维持至实验结束;③效应与时间的关系:B组IL-6与时间呈高度相关性(r=0.70314,P<0.0001),C组IL-6与时间无相关关系(P=0.2513)。B组、C组CRP与时间均呈高度相关性(r=0.99047,P<0.0001;r=0.74777,P<0.0001)。结论:GSPE具有降低动脉粥样硬化兔内皮炎症因子水平的作用。

国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度研究

目的 :对国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度进行研究。方法 :12名健康志愿者交叉口服单剂量盐酸左旋氧氟沙星分散片和左旋氧氟沙星片剂200mg ,应用HPLC法测定其经时血药浓度。结果 :实验数据经3p97程序处理 ,两制剂口服吸收符合二室模型。盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片各相关药代动力学参数 :Cmax 分别为 (1 14±0 29)mg/L和(1 18±0 31)mg/L ,Tmax 分别为 (1 05±0 87)h和 (1 04±0 83)h ,AUC分别为 (6 92±2 19)mg/(L·h)和 (6 92±2 04)mg/(L·h)。根据盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片血药浓度 -时间曲线下面积 ,AUC计算盐酸左旋氧氟沙星分散片相对生物利用度为 (100 8±17 69) %。经方差分析及双单侧t检验和 (1α～2α)置信区间分析 ,显示两制剂AUC值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异。结论

葡萄籽原花青素降低动脉粥样硬化兔血清C反应蛋白水平

探讨葡萄籽原花青素对动脉粥样硬化兔血清C反应蛋白的作用。 15只雄性新西兰大白兔随机分为正常对照组 (喂饲标准颗粒饲料 )、高脂模型组 (喂饲含 1%胆固醇的颗粒饲料 )和葡萄籽原花青素组 (饲喂含 1%胆固醇和 1%葡萄籽原花青素的颗粒饲料 )。于实验开始前 1天和实验后第 1、2、4、8、12周末取空腹血 ,检测血清C反应蛋白水平。在 12周末 ,所有大白兔经空腹取血后处死 ,取其主动脉进行病理学分析。结果发现 ,与高脂模型组比较 ,葡萄籽原花青素组血清C反应蛋白水平在 1周末即明显降低 (P <0 .0 0 1) ,并维持至实验结束。高脂模型组和葡萄籽原花青素组血清C反应蛋白水平与时间均呈现高度相关性 (r =0 .990 4 7,P <0 .0 0 1和r =0 .74 777,P <0 .0 0 1)。病理学分析发现 ,葡萄籽原花青素组主动脉动脉粥样硬化病变程度 (主动脉壁厚度和泡沫细胞数量 )比高脂模型组明显降低 (P <0 .0 1)。结果提示 ,葡萄籽原花青素具有抗动脉粥样硬化作用 。

我院各类抗菌药临床应用情况调查及分析

目的:了解临床应用抗菌药现状,调查抗菌药应用情况及预测分析。方法:选择本院1997～2000年各类抗菌药的临床应用数量、销售金额及百分比。结果:头孢菌素类、喹诺酮类、β-内酰胺类、大环内酯类、其他抗菌药每年用量都有不同程度增加,而青霉素类、氨基苷类每年都有不同程度的降低。结论:统计数字明确,能全面反映出目前临床抗菌药用药现状。

盐酸丁咯地尔片的生物利用度及药代动力学研究

为比较国产盐酸丁咯地尔片剂和进口盐酸丁咯地尔（活脑灵）片剂的药代动力学参数，求出国产制剂的生物利用度，将１２ 名健康志愿者随机分为２ 组，分别单次口服国产盐酸丁咯地尔片及进口活脑灵片３００ｍ ｇ，用ＨＰＬＣ法测定血药浓度，采用３Ｐ９７ 程序处理实验数据，进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明，口服国产和进口两种制剂的药时曲线均符合一室模型，血药峰浓度Ｃｍ ａｘ 分别为（１．９５±０．４２）ｍ ｇ／Ｌ和（２．００±０．５７）ｍ ｇ／Ｌ，达峰时间Ｔｐｅａｋ 分别为（２．４２±０．６３）ｈ 和（２．４８±０．４６）ｈ，药时曲线下面积ＡＵＣ分别为（１６．１６±３．４６）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ 和（１６．２１±２．８２）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ。两组参数差别均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。国产盐酸丁咯地尔片剂与进口活脑灵片剂相比，相对生物利用度为（１００．７±１９．１）％ 。

1998～2002年山东大学齐鲁医院抗感染药物用药分析

抗感染药物是临床应用最为广泛的一大类药物,几乎涉及临床各科室,在用药金额上也占有很大比重,约占各医院药品消耗总金额的30%～40%,随着细菌耐药性的不断增加,抗感染药物亦不断更新换代,医疗费用不断上涨,给患者和社会增加了巨大的经济负担.为了解我院抗感染药物的使用情况和用药趋势,调整我院用药结构,控制药物费用盲目增长,提高临床合理用药水平,我们对近5年来的抗感染药物用药状况进行了调查.

我院各类抗生素临床应用情况调查分析

目的：了解临床应用抗生素现状，调查抗生素应用情况及预测分析。方法：选择本院1997年－2000年各类抗生素的临床应用数量、销售金额及百分比。结果：头孢菌素类、喹诺酮类、β－内酰胺类、大环内脂类、其他抗生素每年用量都有不同程度的增加。而青霉素类、氨基糖甙类每年都有不同程度的降低。结论：统计数字明确，能全面客观地反映出目前临床抗生素用药现状。

门(急)诊常见不合理处方分析

目的:保障患者用药安全,促进合理用药。方法:随机抽查2010年1～6月门急诊处方19662张,对其中不合理处方进行分类统计并分析。结果:不合理处方共421张,不合格率为2.14%。其中不规范处方共292张,占不合理处方的69 4%;不适宜用药处方共129张,占不合理处方的30.6%。不规范处方问题主要有处方各项内容不完整、无特殊情况下超量给药、医师开错剂量等;不适宜处方多为临床诊断与用药不符、给药频次错误、给药途径错误、溶媒选择不适宜等。结论:医院、医师及药师三方共同努力,建立合理用药的培训和监督机制,是解决门(急)诊不合理用药的关键。

从齐鲁医院抗感染药物用药情况看药品招标采购对医院用药的影响

抗感染药物是临床应用最为广泛的一大类药物,几乎涉及到临床各科室,在用药金额上也占有很大比重,约占各医院药品消耗总金额的30%-40%,而且细菌耐药性不断增加,抗感染药物不断更新换代,医疗费用不断上涨,导致许多社会问题,给患者和社会增加了巨大的经济负担.