猪苓多糖对良性前列腺增生大鼠的干预作用

目的 探究猪苓多糖对良性前列腺增生(BPH)大鼠白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血清睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E2)及血清表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的干预作用。方法 SPF级SD大鼠70只,随机分为空白组15只和造模组55只,采用腹腔注射丙酸睾酮建立大鼠BPH模型,造模28 d后,空白组和造模组随机各选取5只大鼠处死,苏木素-伊红(HE)染色镜下观察前列腺组织病理变化。明确造模成功后,将造模组50只大鼠随机分为模型对照组,特拉唑嗪组,猪苓多糖低、中、高剂量组,每组10只,经药物干预6 w后处死,摘取前列腺组织计算前列腺指数(PI);酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清TNF-α IL-6及性激素(T、DHT、E2)和细胞生长因子(VEGF、EGF)等指标;HE染色镜下观察前列腺组织病理变化。结果 模型组各项指标较空白组明显升高(P<0.01);猪苓多糖高、中、低剂量组各项指标较模型组均显著降低(P<0.05,P<0.01)。HE结果显示,模型组前列腺组织均明显增生;药物干预组前列腺组织增生均有不同程度改善;猪苓多糖高剂量与特拉唑嗪对BPH的改善效果无统计学差异(P>0.05)。结论 猪苓多糖对BPH有明显改善作用,与抑制TNF-α、IL-6表达,降低雌/雄激素比值,调节生长因子抑制细胞过度增殖有关。

猪苓多糖对BPH大鼠模型氧化应激水平的影响

探究猪苓多糖低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)大鼠的一般状态、前列腺指数、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平的影响。方法为:SPF级SD大鼠70只,随机分组,其中空白组15只、造模组55只,采用腹腔注射丙酸睾丸酮建立大鼠BPH模型,造模4周后,空白组和造模组随机各选取5只大鼠处死。明确造模成功后,将造模组50只大鼠随机分为模型对照组、特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组,每组各10只,经药物干预6周后处死。摘取前列腺组织计算前列腺指数(PI),考马斯亮蓝法测定蛋白质(SOD、GSH-PX)含量,MDA含量参照测试盒说明书采用比色法进行测定。结果显示:特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组的前列腺指数较模型组明显降低(P<0.01),其中猪苓多糖高剂量组对前列腺增生的改善效果最为显著,其在减轻BPH前列腺组织湿重、降低BPH前列腺指数方面疗效良好。模型组BPH大鼠血清SOD、GSH-PX水平较空白组显著降低(P<0.01),MDA显著升高(P<0.01);特拉唑嗪组和猪苓多糖低、中、高剂量组SOD、GSH-PX水平高于模型组(P<0.05或P<0.01),MDA水平则显著低于模型组(P<0.01)。结论:猪苓多糖高剂量可减轻BPH前列腺组织湿重、降低BPH前列腺指数;特拉唑嗪和猪苓多糖均可提高SOD/GSH-Px,降低MDA水平,延缓BPH,以高剂量猪苓多糖效果显著。

自动化与互联网的未来趋势

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