HPLC-DAD-MS/MS用于养血清脑颗粒蒽醌类成分分析

目的通过HPLC-DAD-MS/MS联用技术,对养血清脑颗粒(川芎、当归等)中的蒽醌类成分进行定性分析。方法采用Phenomenex C18(250 mm×4.60 mm,Gemini 5μm)色谱柱,乙腈-0.5%甲酸水为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果养血清脑颗粒中的蒽醌类成分得以富集和定性,并指认出其中8个蒽醌类特征成分(大黄酚-四吡喃葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、3-甲基-2-羟基-1,6,7,8-四甲氧基蒽醌、3-甲基-2,8-二羟基-1,6,7-三甲氧基蒽醌、大黄素、大黄酚)。结论 通过对养血清脑颗粒中的蒽醌类成分的分析,为偏头痛与高血压的治疗提供物质基础,在养血清脑颗粒质量控制方面也有重大意义。

丹酚酸D稳定性研究

目的考察3种因素对丹酚酸D稳定性的影响,为丹参水溶性成分制剂生产提供实验依据。方法采用高效液相色谱法对不同pH值、水-乙醇溶液及温度下丹酚酸D峰面积进行比较,考察丹酚酸D的稳定性。结果丹酚酸D在弱酸和低温条件下稳定,强酸和高温条件下易发生转化。结论为保证溶液中丹酚酸D的稳定,在制剂生产过程中应使溶液处于低温(50℃以下)及弱酸性(pH值为3～5)条件下,并尽量减少溶液的受热时间。

迷迭香酸稳定性研究

实验通过考察不同因素对迷迭香酸稳定性的影响，为其在生产制备及贮存过程中的条件提供实验依据。通过研究pH、溶媒、温度、光照、湿度及氧化剂对迷迭香酸的稳定性影响，采用高效液相色谱法测定不同条件下迷迭香酸的峰面积，观察迷迭香酸的含量变化情况。根据实验结果可知迷迭香酸溶液在pH=3—5时稳定，在强酸、碱性、高温、氧化条件下不稳定，光照和湿度对迷迭香酸无影响。因此为保证迷迭香酸的稳定，应使其处于低温、弱酸及避免氧化的条件下。

中药复方物质基础现状及方法学研究

本文从中药复方的研究对象、研究层次的定位两个角度出发，阐述了中药复方物质基础的研究现状，同时从药味层次的拆方、植化与药效筛选相结合、血清药物化学与血清药理学、药物代谢动力学角度及复方化学成分的分析方法五个方面对中药复方的物质基础研究方法进行了探讨。

九味化斑方治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的:观察九味化斑方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:筛选符合入组条件的寻常型银屑病患者40例,采用九味化斑方治疗,平均治疗时间(86.08±42.55)d,通过银屑病皮损面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)进行疗效评价。结果:40例患者治疗前后PASI评分的改善有显著差异(P<0.01),40例患者中痊愈18例,显效13例,有效5例,无效4例,总有效率90%(36/40)。结论九味化斑方能显著改善寻常型银屑病患者的皮损面积和严重程度,疗效显著。

复方丹参滴丸中三七皂苷R_(1)对照品的制备与分析研究

目的:企业自制三七皂苷R1对照品,并对其进行鉴别和纯度赋值。方法:以三七饮片为原料,采用多级色谱分离制备纯化得到三七皂苷R1对照品候选物;采用质谱、红外、紫外、元素分析对其进行结构鉴定;采用质量守恒法对其进行纯度赋值。结果:分离制备得到三七皂苷R1作为对照品候选物,经均一化、表征、赋值、得到自制对照品。结论:所建立的分离纯化方法简便,对照品纯度高,质量均一稳定,可以作为自制对照品用于复方丹参滴丸质量控制。