中药材、中药饮片检验过程中存在的问题研究

目的探讨中药材、中药饮片检验过程中存在的问题。方法按照中医临床效果与中药材有关知识,对现阶段的中药材、中药饮片检验过程中的问题进行分析。结果经过问题分析,结果发现中药材、中药饮片检验过程中的问题主要体现在显微鉴别水平、中药材性状与品种标准、抽样不合格、操作不规范、抽检报告不合格、对照品使用未统一等几个方面。结论在整个中药材的生产加工过程中,通过规范检验报告、掌握抽样环节、规范操作行为、合理利用检验方法、做好相应的配合工作、提高质量检验能力等应对策略,进一步提升中药材、中药饮片的质量。

HPLC测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC法测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量,以有效控制该制剂胡椒碱的质量。方法:以InertsitC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;检测波长343nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果:胡椒碱进样量在4.275～85.52μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.4%,RSD为0.6%(n=5),样品在24h内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简捷快速,结果准确可靠,可用于七味胃痛胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定三七胶囊中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)的同时,测定三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法:采用Inertsit C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈作为流动相A,以水作为流动相B,梯度洗脱(0~12min,19%A,81%B;12~60min,19%A-36%A,81%B-64%B)流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1在0.02001~0.12006mg·m L^(-1)呈现良好的线性关系(r=0.9998),人参皂苷Rb1线性关系为0.02007~0.12042mg·m L^(-1)(r=0.9999),而三七皂苷R1则呈现0.00504~0.03024mg·m L^(-1)(r=0.9998)良好的线性关系。加样回收率在96.34%~98.20%之间,RSD为0.5%~0.8%(n=5),样品在24h内稳定。三批三七胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的总含量分别为18.3、20.1、19.2mg·粒^(-1)。结论:该方法专属性强、能够快速、准确测定三七胶囊中3种指标性成分含量,可用于三七胶囊的质量控制。

4G无线通信技术的单片机远程升级研究

介绍了一种基于4G无线通信技术的单片机远程在线升级系统及方法,由上位机、4G无线模块、嵌入式设备终端3部分组成。结合EC20R2.14G模块,介绍了4G无线网络的组建方法,借助4G网络实现远程无线升级。通过验证测试,系统能够实现嵌入式程序可靠、稳定地快速升级。本设计特别适用于恶劣环境、偏远地区等特殊场合,可大大提高设备维护效率,降低维护成本,具有很高的应用价值。

STM32单片机在线升级设计及实现

文章介绍一种基于STM32单片机的在线升级方法设计与实现,在线升级系统的构成,以及STM32的Flash存储结构,详细阐述了在线升级的实现原理,以及Boot程序、应用程序、上位机软件的实现流程。该方法在产品设计中成功应用,使系统维护更加便捷高效。

岩白菜质量标准研究

目的:建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法:采用反相HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse×DB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(30∶70),流量1.0mL/min,柱温30℃。结果:岩白菜素在0.106 8μg～0.534 0μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.6%,RSD=0.5%。结论:该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。

煤矿开采技术与掘进支护技术的研究

煤炭是我国重要能源之一,在能源结构中占据着重要位置.社会及行业的深入发展,要求大幅度增加煤炭产量,但是随着煤矿开采强度、难度不断增加,如何提高煤矿开采效率成为一大难题,而应用先进技术设备能够解决这一问题.基于此,本文重点分析煤矿开采技术和掘进支护技术,希望给有关机构、企业提供一些参考与借鉴.

HPLC法测定九味渣驯丸中的羟基红花黄色素A的含量

目的:建立九味渣驯丸中羟基红花黄色素A含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:依利特Hypersil-ODS C18柱(250mm×4.6mm)与Sunfire C18柱(250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72);检测波长:403nm;柱温30℃,流速:0.8mL/min。结果:羟基红花黄色素A回归方程Y=3 024.10X+6.69,R=0.999 9(n=6);线性范围:(2.41～24.1)μg/mL,平均回收率为98.49%(RSD=1.64%,n=9)。结论:本方法结果稳定、可靠,操作简便,可作为九味渣驯丸的质量控制标准。

HPLC测定五味黄连丸中盐酸小檗碱、羟基红花黄色素A含量

目的:建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱和羟基红花黄色素A两种成分的含量方法,为五味黄连丸的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C18(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(2575)为流动相;检测波长为345nm;体积流量:1.0mL/min;外标法测盐酸小檗碱含量。以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26272)为流动相;检测波长403nm;体积流量:1.2mL/min;测定羟基红花黄色素A。结果:两种组分线性关系良好,平均回收率前者为97.4%。后者为98.3%。结论:结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于五味黄连丸中两种成分含量的测定。