分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测果蔬中的乙酰甲胺磷

本文建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测蔬菜中的乙酰甲胺磷。选取乙酰甲胺磷为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备分子印迹聚合物(MIPs),吸附实验表明MIPs对乙酰甲胺磷具较高的吸附容量和特异吸附性。以所制备的印迹材料为固相萃取吸附剂,在优化固相萃取条件下,结合高效液相色谱法分析4种实际样品中的乙酰甲胺磷残留。结果表明,乙酰甲胺磷的检出限为1.8×10-3μg/mL,加标回收率为82.7%~102.3%。与C18柱比较,分子印迹固相萃取(MISPE)柱可有效去除基质干扰,对目标物有良好的分离富集效果。

复合模板分子印迹聚合物的制备及对黄酮类化合物的吸附性能研究

采用回流沉淀聚合法与复合模板技术相结合,以槲皮素与橙皮素作为复合模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,二乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,合成了对黄酮类化合物具有组选择性的分子印迹聚合物。利用电镜分析及紫外光谱法对聚合物制备时间和吸附性能进行考察。结果表明,聚合物最佳制备时间为3 h,其对黄酮类化合物体现出良好的组选择性,吸附容量范围在49.82~37.54 mg/g之间。表明所制备聚合物可用于天然产物中黄酮类化合物的分离提取。

纳米氧化镁的合成及其吸收性能研究

以氯化镁(MgCl_2·6H_2O)和氢氧化钠(NaOH)为原料,聚乙二醇-1000为分散剂,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镁.采用X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微分析(SEM)表征合成氧化镁的结构,使用红外光谱和紫外光谱分析研究纳米氧化镁的吸收性能.结果表明,合成的纳米氧化镁粒度约为50 nm,呈球状.纳米氧化镁对红外、紫外波均有良好的吸收作用.

基于ATRP技术制备姜黄素分子印迹复合膜及应用

目的利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术制备姜黄素分子印迹复合膜(MIM),并建立一种实际样品中姜黄素分离富集的方法。方法以姜黄素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,氯化亚铜为催化剂,五甲基二乙烯三胺为配体,聚偏氟乙烯微孔滤膜为基膜,采用热聚合法制备姜黄素MIM;通过扫描电镜(SEM)考察了MIM的微观结构;采用静态和动态吸附实验对MIM的最大吸附量和吸附平衡时间进行考察,并对选择性渗透能力进行研究;以MIM为渗透装置中的膜材料,结合HPLC法对样品中的姜黄素进行分离、富集、检测。结果制备的MIM孔穴分布规则且大小均匀;最大吸附量达3.81 mg/g,且15 min即可达到吸附平衡;在阿魏酸、槲皮素和姜黄素的选择性渗透过程中,MIM对姜黄素具有较高的选择渗透能力;对生姜、姜黄、咖喱中的姜黄素进行加标回收试验,其平均回收率分别为(94.100±3.952)%、(98.300±3.637)%、(97.900±3.133)%,RSD均小于4.2%,检出限为1.76μg/kg。结论制备的姜黄素MIM吸附速度快、选择性强,为姜黄素的分离、富集提供一种新的材料,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴。

介孔印迹聚合物的制备及固相萃取黄花蒿中的青蒿素

制备了一种基于分子印迹聚合物(MIP)的固相萃取填料,用于中草药黄花蒿中青蒿素(ARS)的分离纯化。采用青蒿素为模板分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸(MAA)为双功能单体,介孔材料(MCM-41型)为载体,表面印迹法制备ARS分子印迹聚合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、N2吸附(BET)法对聚合物进行了表征,聚合物具有规则的形貌,较大的比表面积;动力学吸附和选择性吸附实验对MIP的吸附性能进行评价,结果表明,聚合物对青蒿素具有较高的吸附量(102.25 mg/g);能够快速达到吸附平衡(35 min);该聚合物为青蒿素的分离、富集提供一种新材料。

分子印迹光子晶体凝胶传感器检测食品中的着色剂姜黄素

开发一种分子印迹光子晶体凝胶传感器,用于快速检测食品中的着色剂姜黄素。以聚苯乙烯微球阵列为模板,姜黄素为印迹分子,借助"三明治"结构,热引发聚合后除去模板和印迹分子,制备具有良好光学性质的传感器,通过红外光谱、扫描电镜对其进行表征,考察其响应性、平衡时间、选择性等,再利用该传感器检测实际样品中的姜黄素含量。结果表明:该传感器具有相互贯通的三维有序大孔结构;当姜黄素浓度增加到0. 12 mmol/L时,吸收峰位移变化最大为97 nm,并伴有明显的颜色变化。方法用于姜黄素分析,检出限为0. 57μmol/L;响应时间50 s。本方法用于小米和果冻中姜黄素的检测,回收率分别为94. 4%和87. 1%,为复杂样品中的姜黄素检测提供了一种可能的途径。