研究生思想政治教育进程中推进马克思主义大众化研究

论述了在研究生群体中推进马克思主义大众化教育的必要性,指出了在推进中所存在的问题,探讨了引进生活的元素,唤起研究生对马克思主义的深刻共鸣。运用"内化"、"外化"的原理推进马克思主义大众化、重视"古为今用"和"洋为中用"等方法的运用。

清代朝廷与府县的关系——以乾隆与正定府为中心的探究

自秦始皇建立中央集权制度的封建国家以来,中央与地方的关系一直是影响皇朝稳定、分裂统一、社会民生的重要环节,各王朝无不精心设计朝廷与地方之间的各种制度与机制,平衡中央与地方的权力与义务,从而稳固统治。清代作为中国最后一个封建王朝,除对少数民族的统治有着鲜明的特色外,其朝廷与府县的关系是最为重要的中央与地方的关系,相对而言,学界对此研究相对较少。笔者以乾隆时期朝廷与正定府的关系为中心,从乾隆皇帝临幸正定府、朝廷对工程监管、营伍管理、纠察大案、防灾赈灾等方面考察乾隆时期朝廷与正定府的互动情况,以期加深对这一时期朝廷与府县互动关系的了解,从而更加全面的认识清代中央与地方的关系。

PAI-1单核苷酸多态性与结直肠癌发生风险的相关性研究

目的 研究纤溶酶原激活物抑制剂-1(Plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)基因单核苷酸多态性与结直肠癌发生风险的相关性。方法 以2019年5月-2021年5月张家口市第一医院胃肠外科收治的120例结直肠癌患者为病例组,另取同期80例健康体检者为对照组。检测两组受试者血清中PAI-15G/5G、4G/5G、4G/4G基因型及等位基因表达情况,分析不同基因型与结直肠癌发生风险的相关性。结果 与对照组比较,病例组4G/4G基因型和4G等位基因占比增加(χ~2=10.920,P=0.001;χ~2=13.230,P<0.001)。4G/4G型基因携带者患结直肠癌的危险性是5G/5G型基因携带者的5.227倍(χ~2=10.920,P=0.001),4G型基因携带者患结直肠癌的危险性是5G型基因携带者的2.254倍(χ~2=13.230,P<0.001)。Logistic回归模型分析显示PAI-1基因型(OR=5.039,P=0.003)与结直肠癌的发生显著相关。PAI-1基因型与肿瘤分期(χ~2=6.311,P=0.043)、淋巴结转移(χ~2=14.070,P=0.001)和远处转移(χ~2=22.470,P<0.001)存在显著相关性。结论 PAI-1 4G等位基因在结直肠癌患者血清中表达明显增多,可作为预测结直肠癌发生的指标,可用于评估患者预后。

朝廷与府县——顺治朝下的正定府

中国历代封建王朝政治中朝廷与地方府县的关系是所谓政通人和或相反发展的重要行政基础,正定,古代名郡,自汉代以来,一直是北方重要的政治、经济、文化重镇,历代王朝倚重之地,在清王朝建立初年顺治朝中,其作为入主中原后京师重镇,朝廷如何与其互动,上下如何交合影响一个新王朝的命运。顺治一朝,正定(时称真定)依然具有重要的历史地位。

亚甲基四氢叶酸还原酶和纤溶酶原激活剂抑制物基因多态性与老年慢性肾衰竭的相关性

目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)基因多态性与老年慢性肾衰竭(CRF)的相关性。方法 纳入2020年2月至2023年2月期间100例老年CRF患者作为CRF组,同时期老年健康体检者100例作为对照组,检测MTHFR、PAI-1基因多态性,比较CRF组与对照组MTHFR、PAI-1基因型与基因频率分布情况,以及CRF患者MTHFR、PAI-1不同基因型血尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率,采用logistics回归分析MTHFR、PAI-1基因多态性与CRF患病的关系。结果 CRF组MTHFR C677T基因位点TT基因型、T等位基因占比及PAI-1 4G/5G基因位点4G/4G基因型、4G等位基因占比均高于对照组(P<0.05);MTHFR基因TT基因型的CRF患者尿素氮、肌酐水平均高于其他基因型(P<0.05),肾小球滤过率低于其他基因型(P<0.05);PAI-1基因4G/4G基因型的CRF患者尿素氮、肌酐水平均高于其他基因型(P<0.05),肾小球滤过率低于其他基因型(P<0.05);多因素logistics回归分析显示,MTHFR TT基因型、PAI-1 4G/4G基因型均为老年人CRF患病的独立危险因素(P<0.05)。结论 MTHFR C677T位点的TT基因型及PAI-1 4G/5G位点的4G/4G基因型均与老年CRF的发生相关。

PAI-1基因多态性与血小板聚集率交互作用对下肢深静脉血栓形成的影响

目的 探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(plasminogen activator inhibitor type 1,PAI-1)基因多态性与血小板聚集率交互作用对下肢深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成的影响。方法 选择2020年2月~2023年2月于张家口市第一医院就诊的下肢DVT患者80例为观察组,另选80例健康者为对照组。比较两组血小板聚集率表达及多重PCR扩增目标区域后再进行高通量测序PAI-1基因基因型和等位基因频率。采用多因素Logistic回归模型分析DVT发生的危险因素,估算PAI-1基因4G/5G单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)和血小板聚集率与DVT发病风险的调整比值比(odds ratio,OR)及95%置信区间(95%confidence interval,95%CI),分析PAI-1 SNP与血小板聚集率的交互作用。结果 与对照组比较,观察组患者的血小板计数[(189.56±51.27)×10^(12)/L vs(209.16±71.91)×10^(12)/L]水平降低;D-二聚体(0.96±1.27 mg/L vs 0.45±1.26 mg/L)、PAI-1(33.26±10.12 mg/ml vs 15.14±8.56mg/ml)、卧床时间(4.12±1.20 h vs 2.32±0.78 h)和血小板聚集率(55.25%±15.56%vs 35.75%±16.23%)水平均升高,差异有统计学意义(t=1.985,2.550,12.227,11.249,7.757,均P <0.05)。观察组PAI-1 4G/5G基因型4G4G,4G5G和5G5G基因频率分别为41.25%,47.50%和11.25%,对照组分别为12.50%,67.50%和20.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=17.045,P <0.001)。观察组PAI-1 4G/5G等位基因4G,5G频率分别为65.00%,35.00%,对照组分别为46.25%,53.75%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.394,P <0.001)。与5G5G基因型患者相比,基因型4G5G,4G4G患者的血小板聚集率依次升高(35.25%±12.55%vs 45.78%±13.45%,56.48%±15.26%),差异有统计学意义(t=4.297,P <0.001)。PAI-1 4G/5G位点基因型4G4G(OR=5.248,95%CI:1.787~17.124)、携带等位基因4G(OR=4.268,95%CI:1.897~15.252)和血小板聚集(OR=5.514,95%CI:1.815~21.148)是下肢DVT的独立危险因素(P<0.05)。PAI-1 4G/5G位点基因型4G4G与血小板聚集率在患者下肢DVT易感性中呈正向交互作用(3.135<1.864×2.024,为次相乘模型)。结论 PAI-1 4G/5G位点基因型4G4G和血小板聚集率在患者下肢DVT易感性中呈正向交互作用且易感性显著增加,应引起临床上重视并早期制定预防措施。

MTHFR基因多态性及Fib、PAI-1与脑梗死患者下肢深静脉血栓的相关性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及纤维蛋白原(Fib)、纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)与脑梗死患者下肢深静脉血栓(LDVT)的相关性。方法回顾性分析2020年1月~2022年12月在张家口市第一医院接受治疗的脑梗死患者100例。依据入院14 d后超声检查结果分为LDVT组(n=27)与无LDVT组(n=73)。比较两组基线资料信息、MTHFR基因多态性以及实验室相关指标,通过ROC分析入院时美国国立卫生研究所脑卒中量表(NIHSS)评分、Fib、PAI-1预测脑梗死患者LDVT的价值。采用多因素logistic回归分析脑梗死患者LDVT的危险因素。结果100例脑梗死患者行超声检测,发现27例(27.00%)发生LDVT,其中股静脉血栓8例(29.63%),胫前静脉血栓6例(22.22%),胫后静脉血栓4例(14.81%),腘静脉血栓4例(14.81%),腓肠肌肌间静脉血栓5例(18.52%);73例(73.00%)脑梗死患者无LDVT。LDVT组房颤、MTHFR基因多态性为CT、TT人数占比以及入院时NIHSS评分、Fib、PAI-1水平高于无LDVT组,差异有统计学意义(P<0.05);经ROC分析证实入院时NIHSS评分、Fib、PAI-1均可预测脑梗死患者LDVT,曲线下面积分别为0.795、0.763、0.801(P<0.05);多因素logistic回归分析证实,房颤、入院时NIHSS评分≥14.810分、MTHFR基因多态性为CC和CT、Fib≥3.800 g L以及PAI-1≥41.005 ng L是脑梗死患者LDVT的危险因素(P<0.05)。结论MTHFR基因多态性及Fib,PAI-1与脑梗死患者LDVT的发生密切相关,房颤、入院时NIHSS评分≥14.810分、MTHFR基因多态性为CC和CT、Fib≥3.800 g L以及PAI-1≥41.005 ng L是脑梗死患者LDVT的危险因素,临床应对符合以上因素的患者进行重点筛查,尽早采取干预措施,改善患者预后。

解读如何加强基层群众文化建设

随着社会的不断发展的,群众对精神文化需求不断的增加,但由于现阶段的基层群众文化建设相对落后,其形式和内容都难以满足人们的需求,因此,改善基层文化建设迫在眉睫,要从政府投入、健全活动设施、人才队伍建设等方面加强基层群众文化建设,丰富群众的文化活动形式,满足他们的精神文化需求。

发扬民族文化传统与现代文化建设研究

中国民族文化经过几千年的沉淀,历经沧桑,传承至今,是本民族优秀性和继承性的精神财富。民族文化与国家的经济发展关系密切,经济发展是文化发展的基础,民族文化反过来可促进经济的发展,处理好两者之间的关系,从而形成良性互动。然而,随着时代的发展,民族文化被各种相互交流的外来文化所冲击,在多元化文化发展的境况中,如何保持中华民族文化传统的独特性,继承和发扬民族文化传统,是新时代赋予我们的使命。通过挑战多元文化,发现问题,正视现状,探索路径,促进民族文化传统的发展,为提高中国的综合国力提供文化基础。

亚甲基四氢叶酸还原酶和纤溶酶原激活剂抑制物1基因多态性与结直肠癌术后下肢深静脉血栓形成的关系

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和纤溶酶原激活剂抑制物1(PAI-1)基因多态性与结直肠癌术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的关系。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月于张家口市第一医院行手术治疗的100例结直肠癌患者的临床资料,根据术后有无发生下肢DVT分为DVT组20例和非DVT组80例,采用聚合酶链反应方法检测MTHFR基因C677T位点多态性和PAI-1启动子4G/5G基因多态性,采用Logistic回归分析MTHFR基因C677T位点基因多态性和PAI-1启动子4G/5G基因多态性与结直肠癌术后下肢DVT的关系。结果DVT组MTHFR基因C677T位点TT基因频率及T等位基因频率高于非DVT组[65.00%(13/20)比25.00%(20/80)和80.00%(32/40)比38.75%(62/160)],CC基因频率及C等位基因频率低于非DVT组[5.00%(1/20)比47.50%(38/80)和20.00%(8/40)比61.25%(98/160)],差异有统计学意义(P<0.05),两组CT基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);DVT组PAI-1基因4G/4G基因频率及4G等位基因频率高于非DVT组[50.00%(10/20)比21.25%(17/80)和67.50%(27/40)比38.75%(62/160)],5G/5G基因频率及5G等位基因频率低于非DVT组[15.00%(3/20)比43.75%(35/80)和32.50%(13/40)比61.25%(98/160)],差异有统计学意义(P<0.05),两组4G/5G基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);DVT组MTHFR C677T位点TT基因型联合PAI-1启动子4G/4G基因型分布频率高于非DVT组[55.00%(11/20)比22.50%(18/80)],差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,MTHFR C677T位点TT基因型(OR=1.499,95%CI 1.201~1.871)、PAI-1启动子4G/4G基因型(OR=1.471,95%CI 1.170~1.850)及MTHFR C677T位点TT基因型联合PAI-1启动子4G/4G基因型(OR=1.592,95%CI 1.258~2.014)是结直肠癌术后下肢DVT的危险因素(P<0.05)。结论MTHFR C677T位点TT基因型和PAI-1启动子4G/4G基因型与结直肠癌术后下肢DVT形成密切相关,且同时携带有基因型TT型和4G/4G型者发生下肢DVT的风险更高。

MTHFR和PAI-1基因多态性与2型糖尿病患者下肢深静脉血栓发生风险的相关性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)4G/5G基因多态性与2型糖尿病患者下肢深静脉血栓(DVT)发生风险的相关性。方法对2022年5月至2023年4月收治的240例2型糖尿病患者的MTHFR和PAI-1基因型进行分析。依据是否发生DVT分为非DVT组57例和DVT组183例。利用PCR-RFLP检测这2种基因的多态性,收集2组患者的临床资料,比较2组MTHFR C677T和PAI-14G/5G基因多态性、不同MTHFR C677T基因型同型半胱氨酸水平,分析下肢DVT发生的风险因素。结果DVT组中吸烟患者比例高于非DVT组,D-二聚体升高患者占比高于非DVT组(P<0.01)。DVT组MTHFR C677T TT基因型频率与非DVT组比较差异无统计学意义(P>0.05)。DVT组中PAI-14G4G基因型频率显著高于非DVT组(P<0.01)。携带MTHFR C677T TT基因型的患者同型半胱氨酸水平显著高于非携带者(P<0.05),DVT组中TT基因型同型半胱氨酸水平高于非DVT组(P<0.05)。携带MTHFR C677T TT和PAI-14G4G基因型的2型糖尿病患者发生下肢DVT的风险显著增加,OR值为7.33,排除环境因素影响后,OR'值为12.65。结论PAI-14G4G基因型是2型糖尿病患者发生下肢DVT的独立风险因素;MTHFR C677T TT和PAI-14G4G基因型同时存在时,2型糖尿病患者发生下肢DVT的风险提高。