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日本血吸虫病免疫诊断方法的研究进展 被引量:20
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作者 鞠川 冯正 胡薇 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2006年第5期250-255,共6页
日本血吸虫病是一种人兽共患的寄生虫病,主要分布于亚洲的中国、菲律宾等国家。有关日本血吸虫病的免疫学诊断方法种类繁多,目前发展方向主要集中在对特异性标记物的研究和诊断方法的标准化上,以便能更好地应用于现场。该文对日本血吸... 日本血吸虫病是一种人兽共患的寄生虫病,主要分布于亚洲的中国、菲律宾等国家。有关日本血吸虫病的免疫学诊断方法种类繁多,目前发展方向主要集中在对特异性标记物的研究和诊断方法的标准化上,以便能更好地应用于现场。该文对日本血吸虫病主要的免疫学诊断方法以及存在的一些主要问题作一简要综述。 展开更多
关键词 日本血吸虫病 免疫诊断方法
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日本血吸虫钙磷蛋白基因的克隆、表达及其进化分析 被引量:1
2
作者 鞠川 彭建新 +3 位作者 徐斌 王玮 冯正 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期360-365,共6页
目的克隆和表达日本血吸虫钙磷蛋白基因,纯化表达产物。方法从日本血吸虫cDNA文库中挑出钙磷蛋白基因进行体外扩增,将目的基因亚克隆至原核表达载体pET-28a中进行表达,组氨酸标签亲和柱层析法纯化表达产物,并用蛋白质印迹(Westernblotti... 目的克隆和表达日本血吸虫钙磷蛋白基因,纯化表达产物。方法从日本血吸虫cDNA文库中挑出钙磷蛋白基因进行体外扩增,将目的基因亚克隆至原核表达载体pET-28a中进行表达,组氨酸标签亲和柱层析法纯化表达产物,并用蛋白质印迹(Westernblotting)分析其免疫原性。然后用生物信息学方法对其结构域和功能作用位点进行分析和预测,并绘制该蛋白的进化树。结果构建了重组原核表达载体,并在大肠埃希菌中获得了表达。纯化的重组蛋白可以被日本血吸虫感染的兔血清识别。经生物信息学分析发现该基因的编码蛋白含有4个EF手型(exchangefactorhand,EF-hand)功能结构域,另外具有3种潜在的功能作用位点,即2个蛋白激酶C磷酸化位点、8个酪蛋白激酶II磷酸化位点和1个N-肉豆蔻酰化位点,属于II型(type-II)钙磷蛋白。结论日本血吸虫钙磷蛋白基因编码蛋白为钙结合蛋白,有可能成为潜在的日本血吸虫病疫苗候选抗原和药物及诊断靶点。 展开更多
关键词 日本血吸虫 钙磷蛋白 原核表达
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日本血吸虫虫卵cDNA文库的免疫筛选和阳性克隆的鉴定 被引量:5
3
作者 卢艳 徐斌 +5 位作者 鞠川 莫筱瑾 陈绅波 冯正 王小宁 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期109-115,共7页
目的寻找可用于日本血吸虫病诊断或疗效考核的抗原分子。方法在安徽省安庆市某现场,采集经粪检(Kato-Katz法,2送6检)日本血吸虫卵阳性的10份患者血样,患者年龄13~64岁,EPG为4~172;并收集该10例患者经吡喹酮(60 mg/kg×2 d)治疗6... 目的寻找可用于日本血吸虫病诊断或疗效考核的抗原分子。方法在安徽省安庆市某现场,采集经粪检(Kato-Katz法,2送6检)日本血吸虫卵阳性的10份患者血样,患者年龄13~64岁,EPG为4~172;并收集该10例患者经吡喹酮(60 mg/kg×2 d)治疗6个月后的血样,将吡喹酮治疗前和治疗后的血清各10份分别混合,分别筛选虫卵cDNA文库,将所获阳性克隆分类,测定阳性克隆插入片段的DNA序列,经BLAST程序分析同源性,并利用在线的生物信息学软件预测阳性克隆基因编码蛋白的结构和功能。结果初次筛选共获得75个阳性克隆,其中46个阳性克隆吡喹酮治疗前和治疗后的日本血吸虫病患者血清反应一致(为Ⅰ类),21个阳性克隆吡喹酮治疗前的血清强于治疗后的(为Ⅱ类);8个阳性克隆吡喹酮治疗后的血清强于治疗前的(为Ⅲ类)。结合反应强度、分类和插入片段的大小选择了14个阳性克隆进行测序和生物信息学分析,多数阳性克隆插入片段均属于虫卵毛蚴抗原家族,1个阳性克隆的插入片段与含EF-hand结构域的钙结合蛋白具有一定的同源性(分值=143),1个阳性克隆的插入片段与应激反应组分1前体具有较高的同源性(分值=487),其余阳性克隆的插入片段仅与假定蛋白有一定的同源性,蛋白功能无明确注释。结论用吡喹酮治疗前后的日本血吸虫病患者血清筛选虫卵cDNA文库,获得的29个阳性克隆在吡喹酮治疗前后有差异。 展开更多
关键词 日本血吸虫 虫卵 CDNA文库 免疫筛选 疗效考核
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日本血吸虫金属蛋白酶基因的克隆和表达及其对小鼠的免疫保护性研究 被引量:2
4
作者 徐斌 鞠川 +4 位作者 卢艳 莫筱谨 冯正 许学年 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期81-86,共6页
目的克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDNA克隆(SJM2CFB04,简称SjB... 目的克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDNA克隆(SJM2CFB04,简称SjB04)中扩增得到该编码基因片段,亚克隆至原核表达载体pET28a中表达,应用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫原性。应用间接免疫荧光法,观察金属蛋白酶在血吸虫成虫体内的分布。将18只C57BC/6小鼠随机分成两组,实验组用SjB04重组蛋白(25μg/只)免疫小鼠,共3次,每次间隔2周;对照组用佐剂免疫(50μl/只)。末次免疫后2周,每鼠腹部感染40±2条日本血吸虫尾蚴,攻击后第37天起连续收集6 d小鼠粪便,计算每克粪虫卵数和减卵率;第42天剖杀小鼠,门静脉灌注收集成虫并计算减虫率。结果获得了SjB04基因(ORF 528 bp)的编码序列,构建了原核表达载体,并在大肠埃希菌中表达,经组氨酸标签亲和层析法获得纯化重组蛋白SjB04。免疫荧光法检测结果显示,SjB04主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮。Western blotting分析结果显示,该纯化重组蛋白SjB04能被感染兔血清和免疫兔血清识别,在相对分子质量(Mr)29 800处出现一清晰条带。用该纯化蛋白免疫C57BC/6小鼠后,减虫率为27.1%,粪减卵率为57.8%。结论克隆获得的日本血吸虫SjB04重组蛋白主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮,该蛋白可明显减少感染日本血吸虫的C57BC/6小鼠的粪卵排出量。 展开更多
关键词 日本血吸虫 金属蛋白酶 免疫保护力
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日本血吸虫含EF-手型结构域钙结合蛋白的克隆表达与免疫诊断分析 被引量:2
5
作者 卢艳 徐斌 +12 位作者 鞠川 莫筱瑾 陈绅波 冯正 王小宁 胡薇 徐斌 鞠川 莫筱瑾 陈绅波 冯正 王小宁 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期165-169,共5页
目的克隆和表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum)含EF-手型(EF-hand)结构域钙结合蛋白(SjEFCAB)的编码基因,纯化表达产物,鉴定重组蛋白的反应原性,初步评价其用于日本血吸虫病诊断的价值。方法以日本血吸虫虫卵cDNA文库中免疫筛选所... 目的克隆和表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum)含EF-手型(EF-hand)结构域钙结合蛋白(SjEFCAB)的编码基因,纯化表达产物,鉴定重组蛋白的反应原性,初步评价其用于日本血吸虫病诊断的价值。方法以日本血吸虫虫卵cDNA文库中免疫筛选所获阳性克隆删除环化后的pBluescript-SjEFCAB质粒为模板,扩增SjEFCAB基因,将目的基因片段与原核表达载体pGEX-4T-1连接构建重组质粒pGEX-4T-1-SjEFCAB,转化至大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用谷胱甘肽-S-转移酶(GST)标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其反应原性。以SjEFCAB为包被抗原,采用间接ELISA方法检测日本血吸虫病(78份)、华支睾吸虫病(5份)、猪囊尾蚴病(10份)、卫氏并殖吸虫病(6份)和旋毛虫病(9份)患者血清,以及健康人血清(50份),评价该重组蛋白的免疫学诊断效果。结果构建了重组质粒pGEX-4T-1-SjEFCAB,并在E.coli BL21中高效表达,经亲和层析纯化获得可溶性重组蛋白SjEFCAB。Western blotting分析结果显示,重组蛋白SjEFCAB能被感染兔血清和血吸虫病患者血清所识别,在相对分子质量(Mr)约为8 200处出现条带。间接ELISA检测日本血吸虫病患者血清的敏感性为82.1%(64/78),特异性为95.0%(76/80)。与华支睾吸虫病患者、猪囊尾蚴病患者和旋毛虫病患者血清的交叉反应分别为1/5、1/10和1/9,与卫氏并殖吸虫病患者血清无交叉反应(0/6)。结论日本血吸虫SjEFCAB重组抗原具有较高的免疫学诊断价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫 EFCAB基因 免疫诊断
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日本血吸虫肌球蛋白调节轻链的原核克隆表达及虫期转录特异性
6
作者 钱门宝 徐斌 +3 位作者 孔娟 鞠川 冯正 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期17-20,共4页
目的在原核系统中克隆表达日本血吸虫肌球蛋白调节轻链(SjMRLC)并分析其基因的虫期转录特异性。方法根据SjMRLC的核苷酸序列(GenBank登录号为AY815219)设计特异性引物,PCR扩增目的基因,并克隆入原核表达载体pGEX4T-3;转至大肠埃希菌BL21... 目的在原核系统中克隆表达日本血吸虫肌球蛋白调节轻链(SjMRLC)并分析其基因的虫期转录特异性。方法根据SjMRLC的核苷酸序列(GenBank登录号为AY815219)设计特异性引物,PCR扩增目的基因,并克隆入原核表达载体pGEX4T-3;转至大肠埃希菌BL21株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达;蛋白质印迹分析(Western blotting)鉴定表达产物;提取日本血吸虫各虫期总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增分析SjMRLC基因的虫期转录特异性。结果构建pGEX 4T-3/SjMRLC重组质粒,测序表明插入的外源基因片段正确,诱导表达获得带有GST标签的可溶性蛋白(Mr49000);虫期转录特异性分析显示该基因在日本血吸虫各个虫期均有转录,且水平一致。结论成功获得可溶性的带有GST标签的SjMRLC;SjMRLC是管家基因。 展开更多
关键词 日本血吸虫 肌球蛋白调节轻链 克隆 表达 虫期转录特异性
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轻集料混凝土界面过渡区特点及改善措施的讨论
7
作者 鞠川 《河南建材》 2014年第4期211-212,共2页
总结了轻集料混凝土的国内外研究进展,并讨论了轻集料混凝土中界面过渡区的形成机理、特征、性能、结构特点和改善措施,通过SEM观察对比了普通高强混凝土以及轻集料高强混凝土、掺入矿物混合料的轻集料混凝土的微观结构。
关键词 轻集料 界面过渡区 混凝土
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日本血吸虫童虫cDNA文库免疫学筛选及阳性克隆的初步鉴定 被引量:3
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作者 段新伟 傅颖慧 +6 位作者 卢艳 黄成玉 鞠川 徐斌 许学年 冯正 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期80-82,共3页
用日本血吸虫感染14d的小鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,将获得的7个阳性克隆进行核苷酸序列同源性分析,结果显示其中一个克隆所测序列与日本血吸虫HSP70有很高的同源性(分值score=650),另有2个克隆所测序列分别与已报道的日本... 用日本血吸虫感染14d的小鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,将获得的7个阳性克隆进行核苷酸序列同源性分析,结果显示其中一个克隆所测序列与日本血吸虫HSP70有很高的同源性(分值score=650),另有2个克隆所测序列分别与已报道的日本血吸虫FABP(score=229)和含锌指结构的CDGSH型蛋白样蛋白(score=246)明显同源,其余4个未找到已知的同源序列,为新基因。4个新基因序列已被GenBank接受(登录号为EU121231、202646、202647和202648)。 展开更多
关键词 日本血吸虫 童虫 CDNA文库 免疫筛选 抗原基因
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日本血吸虫弹性蛋白酶基因的克隆、表达及虫期特异性转录 被引量:2
9
作者 黄成玉 卢艳 +5 位作者 王玮 鞠川 冯正 杨忠 王升跃 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期359-363,共5页
目的克隆和表达日本血吸虫弹性蛋白酶基因(SjCE-2b),纯化表达重组蛋白,并研究该基因在各虫期的转录情况。方法预测SjCE-2b基因的编码序列。绘制血吸虫尾蚴弹性蛋白酶家族成员系统进化树。用RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分析SjC... 目的克隆和表达日本血吸虫弹性蛋白酶基因(SjCE-2b),纯化表达重组蛋白,并研究该基因在各虫期的转录情况。方法预测SjCE-2b基因的编码序列。绘制血吸虫尾蚴弹性蛋白酶家族成员系统进化树。用RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分析SjCE-2b基因在日本血吸虫各期转录的差异。将RT-PCR扩增得到的SjCE-2b基因亚克隆至载体pET28b,在大肠埃希菌中诱导表达得到重组蛋白rSjCE-2b,用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,Western blotting分析其免疫原性。结果在虫卵、子胞蚴和成虫检测到SjCE-2b基因转录本(714bp),表达的重组蛋白rSjCE-2b,相对分子质量约为Mr 31000,与预测的融合蛋白相对分子质量相符。构建了重组原核表达载体SjCE-2b/pET28b,并在大肠埃希菌中表达。纯化后的重组蛋白rSjCE-2b可被日本血吸虫感染的兔血清识别。结论在日本血吸虫虫卵、子胞蚴和成虫发现SjCE-2b基因转录本。SjCE-2b基因有可能成为潜在的日本血吸虫病疫苗候选抗原和药物及诊断靶点。 展开更多
关键词 日本血吸虫 弹性蛋白酶基因 原核表达
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日本血吸虫钙蛋白酶基因的原核表达及功能分析 被引量:1
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作者 杜晓峰 徐斌 +6 位作者 刘建 王吉鹏 刘牧 刘秀凤 马晓琳 胡薇 鞠川 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期86-91,共6页
目的克隆表达日本血吸虫钙蛋白酶(Sjcalpain),了解Sjcalpain在尾蚴内的分布及其在尾蚴侵染中的作用。方法根据SjCalpain基因全序列(GenBank登录号为AB016726)设计引物,PCR分别扩增Sjcalpain的催化位点区域和Ca2+结合位点区域的基因片段... 目的克隆表达日本血吸虫钙蛋白酶(Sjcalpain),了解Sjcalpain在尾蚴内的分布及其在尾蚴侵染中的作用。方法根据SjCalpain基因全序列(GenBank登录号为AB016726)设计引物,PCR分别扩增Sjcalpain的催化位点区域和Ca2+结合位点区域的基因片段,克隆入pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)中进行原核表达,组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达和纯化情况。纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备兔多克隆抗体,ELISA和蛋白质印迹(Western blotting)分别检测多克隆抗体的效价和特异性。利用免疫荧光定位技术观察Sjcalpain在尾蚴组织中的分布情况。将尾蚴和钙蛋白酶抑制剂孵育后感染小鼠,计算血吸虫减虫率。结果成功构建了Sjcalpain的催化位点/pET-28a和Ca2+结合位点/pET-28a原核表达重组质粒,在E.coli BL21(DE3)中成功表达目的蛋白,相对分子质量(Mr)约为43 000和39 000,与预期大小一致,且均为包涵体表达。组氨酸标签亲和层析成功纯化得到目的重组蛋白。间接ELISA结果显示,多克隆抗体的效价超过1∶80 000。免疫定位结果显示,Sjcalpain在日本血吸虫尾蚴头部分布较多。尾蚴侵染抑制实验中,钙蛋白酶抑制剂作用组平均获虫19条,对照组平均获虫23条,减虫率为17.4%。结论 Sjcalpain蛋白产物主要分布在日本血吸虫尾蚴的头部;Sjcalpain被抑制后可以减少入侵宿主的尾蚴数量,说明Sjcalpain在尾蚴感染宿主皮肤过程中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 尾蚴 钙蛋白酶 免疫定位 侵染
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日本血吸虫核糖体蛋白SjRibosom al_L18a及其B细胞表位的筛选和评价
11
作者 魏刚刚 徐斌 +1 位作者 鞠川 胡薇 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期270-274,共5页
目的筛选获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum)核糖体蛋白(SjRibosomal_L18a)编码基因,预测其B细胞表位。克隆、表达重组蛋白SjRibosomal_L18a,并比较分析其与合成的B细胞表位的潜在诊断价值。方法利用B细胞表位预测软件筛选日本血吸... 目的筛选获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum)核糖体蛋白(SjRibosomal_L18a)编码基因,预测其B细胞表位。克隆、表达重组蛋白SjRibosomal_L18a,并比较分析其与合成的B细胞表位的潜在诊断价值。方法利用B细胞表位预测软件筛选日本血吸虫蛋白质序列,获取函数打分值较高且抗原表位片段多的免疫原性蛋白,合成B细胞表位片段。生物信息学方法分析免疫原性蛋白基因及其编码蛋白的相对分子质量(M r)、等电点、亲水性、信号肽、跨膜区和功能结构域等理化性质。制备日本血吸虫各虫期阶段总RNA,逆转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因,分析各虫期转录本丰度。将扩增产物克隆至原核表达载体pET-28a中,重组质粒转化至大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,组氨酸标记亲和层析法纯化重组蛋白。ELISA法比较分析重组蛋白和合成的B细胞表位的潜在诊断价值。结果预测软件筛选出免疫原性核糖体蛋白SjRibosomal_L18a以及2个B细胞表位(P1和P2)。SjRibosomal_L18a基因开放阅读框(ORF)由531个碱基组成,编码176个氨基酸,不含跨膜区和信号肽,为M r20 741,等电点为11.12。RT-PCR结果显示,各虫期均检测到SjRibosomal_L18a的转录本,且转录水平均较高。成功构建重组表达质粒SjRibosomal_L18a/pET-28a,诱导表达获得包涵体形式的重组蛋白,约为M r26 069。ELISA检测结果显示,重组蛋白、P1和P2检测15份慢性血吸虫病患者血清和15份健康人血清的敏感性和特异性分别为53.3%(8/15)和100%(15/15)、60%(9/15)和100%(15/15)、73.3%(11/15)和100%(15/15)。结论获得重组蛋白SjRibosomal_L18a及其免疫原性较高的表位片段P1、P2,P1和P2用于血清诊断的敏感性均高于重组蛋白。 展开更多
关键词 日本血吸虫 B细胞表位 核糖体蛋白 虫期特异性
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超声电沉积Ni-SiC和Ni-SiC-纳米石墨复合镀层及其性能 被引量:2
12
作者 张翠翠 吴化 +1 位作者 于晓丰 鞠川 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2022年第9期621-627,共7页
在传统的瓦特镀镍液中添加粒径约为50 nm的纳米SiC和纳米石墨(以[C]表示)颗粒,利用超声电沉积在紫铜板上分别制备了Ni-SiC和Ni-SiC-纳米石墨复合镀层。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对镀层的组织结构进行表征。通过在3.5%N... 在传统的瓦特镀镍液中添加粒径约为50 nm的纳米SiC和纳米石墨(以[C]表示)颗粒,利用超声电沉积在紫铜板上分别制备了Ni-SiC和Ni-SiC-纳米石墨复合镀层。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对镀层的组织结构进行表征。通过在3.5%NaCl溶液中测量动电位极化曲线和电化学阻抗谱,对镀层的耐腐蚀性能进行评价。利用显微硬度计和微纳米综合力学性能测试仪对镀层的显微硬度和摩擦因数进行检测。结果表明,纳米SiC颗粒和纳米石墨的添加对镀层的择优取向产生影响,且均导致晶粒细化。与Ni-SiC复合镀层相比,Ni-SiC-[C]复合镀层的腐蚀电流密度及维钝电流密度增大,极化电阻和电荷转移电阻降低,显微硬度增大至330 HV,摩擦因数降低为0.63。在Ni-SiC复合镀层的基础上,纳米石墨的加入有利于(111)和(200)晶面的生长,虽然不利于镀层耐腐蚀性能的提升,但镀层的力学性能和摩擦学性能获得改善。 展开更多
关键词 碳化硅 石墨 纳米颗粒 超声电沉积 织构系数 耐蚀性 摩擦学
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Microstructure and mechanical/conductivity properties of pure copper joint welded by friction stir welding 被引量:4
13
作者 鞠川 宫文彪 +2 位作者 刘威 姜帆 王文权 《China Welding》 EI CAS 2020年第3期26-32,共7页
Copper plates with 3 mm thickness were friction stir welded at a rotation rate of 800 r/min and different welding velocity.The effects of microstructure and the mechanical/conductivity properties of the FSW joints wer... Copper plates with 3 mm thickness were friction stir welded at a rotation rate of 800 r/min and different welding velocity.The effects of microstructure and the mechanical/conductivity properties of the FSW joints were studied.The results indicate that the grain sizes of nugget zones are 2.49,2.13 and 5.07μm for welding speed of 100,150 and 200 mm/min,respectively.Furthermore,lower density of dislocation was obtained in the nugget zone.Under the welding speed of 200 mm/min,annealing twins had been observed.When the speed is 150 mm/min,the tensile strength of the stir welded joint is 264 MPa that can reach 98%of the base metal.The mechanical properties of the joints with the welding speed of both 100 mm/min and 200 mm/min are lower than the base metal.The corrosion resistance of weld is higher than that of base metal.Electrical resistivity measurement shows no obvious change in the welded joints compared to the base metal at the room temperature. 展开更多
关键词 friction stir welding MICROSTRUCTURE mechanical properties corrosion resistance electrical resistivity
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一种浓缩噬藻体的反冲超滤技术 被引量:4
14
作者 罗文清 鞠川 +2 位作者 程凯 赵以军 石正丽 《中国病毒学》 CSCD 2003年第4期397-400,共4页
噬藻体(Cyanophage)是一类感染蓝藻的病毒,形态上同于噬菌体[1],近期的研究表明,噬藻体作为水体环境中活跃的动态因子,在控制水体初级生产力和有害藻类水华(Harmful Algal Bloom,HAB)方面可能发挥着重要的作用[2,3],甚至影响水体生态系... 噬藻体(Cyanophage)是一类感染蓝藻的病毒,形态上同于噬菌体[1],近期的研究表明,噬藻体作为水体环境中活跃的动态因子,在控制水体初级生产力和有害藻类水华(Harmful Algal Bloom,HAB)方面可能发挥着重要的作用[2,3],甚至影响水体生态系统中食物链的结构[4],因此研究水体中噬藻体的生理生态学特性对于了解其生态功能是非常重要的,但是由于自然水体中的噬藻体浓度往往较低,难以直接对其进行定性或定量研究,所以对天然水样中的噬藻体进行高效、快速的浓缩是研究噬藻体生态地位和功能的关键和难点. 展开更多
关键词 噬藻体 反冲超滤技术 浓缩 蓝藻 病毒
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以反复晕厥为表现的肺栓塞1例并文献复习 被引量:4
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作者 侬会秘 鞠川 +2 位作者 王伟 张笑 李芳 《当代医学》 2021年第29期176-177,共2页
肺栓塞为临床常见急危重症,临床表现多样缺乏特异性,有时晕厥是唯一症状。然而晕厥作为急诊科最常见的症状之一,病因复杂,以晕厥为唯一症状就诊的肺栓塞患者,通常因症状不典型而被误诊、漏诊,从而错过最佳抢救时间,甚至死亡。因此,结合D... 肺栓塞为临床常见急危重症,临床表现多样缺乏特异性,有时晕厥是唯一症状。然而晕厥作为急诊科最常见的症状之一,病因复杂,以晕厥为唯一症状就诊的肺栓塞患者,通常因症状不典型而被误诊、漏诊,从而错过最佳抢救时间,甚至死亡。因此,结合D-二聚体等相关初步检查早期预判、快速完善肺动脉增强CT检查明确诊断对挽救患者生命、降低患者死亡率具有重要作用,且不应在患者晕厥症状好转后停止治疗。本研究报道1例反复晕厥为表现的肺栓塞患者,并进行相关文献复习,旨在提高临床医生对该患者的警惕,并为诊治过程提供依据。 展开更多
关键词 反复晕厥 肺栓塞 早期诊断
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细粒棘球绦虫组织蛋白酶B的重组表达及生物信息学分析 被引量:5
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作者 张颋 贾利芳 +6 位作者 陈英 鞠川 莫筱瑾 徐斌 陈绅波 陈军虎 胡薇 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2014年第6期642-647,共6页
目的克隆、表达细粒棘球绦虫组织蛋白酶B(Eg Cat B)基因,并对其进行生物信息学预测和分析。方法提取细粒棘球绦虫总RNA反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。利用无缝克隆技术和麦胚无细胞表达体系克隆表达Eg Cat B,用免疫印迹实验进... 目的克隆、表达细粒棘球绦虫组织蛋白酶B(Eg Cat B)基因,并对其进行生物信息学预测和分析。方法提取细粒棘球绦虫总RNA反转录成c DNA,以此为模板扩增目的基因。利用无缝克隆技术和麦胚无细胞表达体系克隆表达Eg Cat B,用免疫印迹实验进行验证。采用Signal P 4.1、TMHMM sever v.2.0、Target P 1.1对Eg Cat B编码蛋白分别进行信号肽、跨膜区及亚细胞定位的预测。采用BLASTP和Gene Doc进行Eg Cat B同源序列比对及保守位点分析。采用Prot Param、SMART、Predictprotein、Swiss-model分析Eg Cat B编码蛋白的结构。采用Net OGlyc 4.0 Server和Net NGlyc 1.0 Server在线分析Eg Cat B蛋白O型和N型糖基化位点。结果成功构建了重组质粒p EU-Eg Cat B。蛋白电泳和免疫印迹实验结果显示该基因获得了可溶性表达。经生物信息学分析预测该蛋白分子量35.9 k Da、理论等电点6.37,为含信号肽的分泌蛋白,酶活性位点高度保守,并通过Gln106、Cys112、His282和Asn302形成了催化中心。Eg Cat B基因所编码蛋白氨基酸序列中不存在N-糖基化位点,但存在9个O-糖基化位点。结论成功克隆表达了细粒棘球绦虫Eg Cat B基因并对其进行了较全面的生物信息学预测分析,为该蛋白的功能研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 组织蛋白酶B 无缝克隆 无细胞体系 生物信息学
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田鼠巴贝虫cDNA文库构建与免疫筛选 被引量:3
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作者 孙嘉慧 徐斌 +5 位作者 鞠川 陈军虎 卢艳 陈韶红 韩建平 胡薇 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2013年第3期130-134,共5页
目的构建田鼠巴贝虫cDNA文库,从中筛选免疫诊断候选抗原。方法用田鼠巴贝虫感染BALB/c小鼠.约7d后待虫血密度达到70%时取血.提取虫体总RNA.经mRNA纯化试剂盒纯化后,构建田鼠巴贝虫的cDNA文库。用田鼠巴贝虫感染阳性小鼠血清筛选c... 目的构建田鼠巴贝虫cDNA文库,从中筛选免疫诊断候选抗原。方法用田鼠巴贝虫感染BALB/c小鼠.约7d后待虫血密度达到70%时取血.提取虫体总RNA.经mRNA纯化试剂盒纯化后,构建田鼠巴贝虫的cDNA文库。用田鼠巴贝虫感染阳性小鼠血清筛选cDNA文库.获得阳性克隆,PCR鉴定阳性克隆插入片段大小.测序并进行同源性分析。结果所构建的田鼠巴贝虫cDNA文库的滴度为5.2×10^5噬菌斑形成单位(plaqueforming unit,pfu)/ml,重组率为91.0%,文库插入片段平均长度为1.1kb。从cDNA文库中筛选获得Bm2、Bm4、Bm6、Bm7、Bm9和Bml5等6个阳性克隆,插入片段依次约为633、614、1073、890、1001和1032bp,6个片段均包含开放阅读框,依次编码159、100、254、217、60和244个氨基酸,相对分子质量(尬)依次约为17900、11400、28600、24000、6800和28900。结论构建了田鼠巴贝虫eDNA文库.并筛选获得6个能被感染阳性小鼠血清识别的田鼠巴贝虫阳性克隆,为进一步筛选田鼠巴贝虫免疫诊断抗原奠定了基础。 展开更多
关键词 田鼠巴贝虫 CDNA文库 免疫筛选
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血吸虫尾蚴侵染分子机制研究进展 被引量:2
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作者 杜晓峰 鞠川 胡薇 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2013年第6期664-667,共4页
尾蚴穿透宿主皮肤是血吸虫成功感染终宿主的第一步。尾蚴钻腺分泌的蛋白酶在穿透宿主皮肤过程中发挥了重要作用。目前对于血吸虫感染分子机制的研究主要集中在包括丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶在内的尾蚴分泌蛋白酶上。已有研究表明,... 尾蚴穿透宿主皮肤是血吸虫成功感染终宿主的第一步。尾蚴钻腺分泌的蛋白酶在穿透宿主皮肤过程中发挥了重要作用。目前对于血吸虫感染分子机制的研究主要集中在包括丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶在内的尾蚴分泌蛋白酶上。已有研究表明,曼氏血吸虫主要靠尾蚴分泌的弹性蛋白酶穿透宿主皮肤,日本血吸虫则主要利用组织蛋白酶B2侵入宿主体内。尾蚴入侵分子机制的阐明有助于新型血吸虫病疫苗的研制和药物靶点的发现。 展开更多
关键词 血吸虫 尾蚴 感染机制 蛋白酶
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